535 5ff98 pyt genetyka, genetyka


PYTANIA:

  1. Nagłą zmianę dziedziczną zachodzącą w organizmie nazywamy? - mutacją

  1. Wybierz zdanie prawdziwe: - Mutacje mogą dotyczyć pojedynczych genów, bądź polegać na zmianie struktury całych chromosomów lub ich liczby. Te same mutacje mogą powtórzyć się wielokrotnie w pewnych odstępach czasu

  1. Mutacje są najczęściej: - recesywne, szkodliwe, losowe, indukowane

  1. Wybierz mutacje, które nie są przekazywane następującym pokoleniom: -dominujące mutacje letalne

  1. Proces mutacji: - jest często odwracalny

  1. Mutacja która polega na zmianie struktury genu to: - mutacja genowa

  1. Najmniejszą jednostką ulegającą mutacji jest: -komplementarna para nukleotydów

  1. Mutacją genową jest: - delecja, insercja, tranzycja, transwersja

  1. Mutacja polegająca na zmianie w łańcuchu puryny na pirymidynę to: - transwersja

  1. Mutacja polegająca na zmianie w łańcuchu puryny na purynę to: - tranzycja

  1. Wypadnięcie pojedynczego nukleotydu to: - delecja

  1. Wstawienie dodatkowego nukleotydu to: - insercja

  1. Mutacje genowe dotyczące tylko jednej zasady lub pary zasad w DNA to: -mutacje punktowe lub jednomiejscowe

  1. Kodon przekształcony przez mutację punktową może nie zmienić swych właściwości kodujących, zmienić swoje właściwości i kodować inne aminokwasy, zmienić swoje właściwości i nie kodować żadnego aminokwasu.

  1. Przykładem następstwa mutacji punktowej jest: - anemia sierpowata

  1. Mutacja punktowa nie powoduje: - polidaktylii

  1. Przykładem choroby wywołanej mutacją genową jest: - fenyloketonuria, alkaptonuria, albinizm, pląsawica

  1. Najpospolitszym typem mutacji genowej jest: - substytucja (A-T zamiast G-C)

  1. Mutacje chromosomowe mogą powstać w wyniku: - delecji, duplikacji, inwersji, translokacji

  1. Mutacje chromosomowe określamy także nazwą: - aberracje chromosomowe

  1. Wzajemne lub niewzajemne przemieszczanie się fragmentów DNA między dwoma niehomologicznymi chromosomami: - translokacja

  1. Gdy chromosom pęka w dwóch miejscach a powstały odcinek obraca się o 180 stopni i ponownie zostaje włączony w to samo miejsce: - inwersja

  1. Dołączenie dodatkowego odcinka chromosomu homologicznego: - duplikacja

  1. Wypadnięcie odcinka chromosomu: - delecja/deficjencja

  1. Aberracją chromosomową nie jest: - transwersja

  1. Zmiany w strukturze chromosomu zachodzą w wyniku wszystkich wymienionych procesach oprócz modyfikacji

  1. Mutacja polegająca na zmianie liczby chromosomów: - genomowa

  1. Wśród mutacji genomowych wyróżniamy dwie kategorie: -aneuploidy i euploidy

  1. Organizm w którym garnitur chromosomów występuje w liczbie zwiększonej: - euploidy (poliploidy)

  1. Przyczyną powstawania poliploidów może być: - brak rozdziału podczas mitozy, błąd w podziałach mejotycznych, krzyżówka diploida z tetraploidem



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Pyt z genetyki, Pielęgniarstwo, Rok I, Genetyka
535 32f98 Pyania genetyka, genetyka
opracowane pyt z bioli, farmacja, I sem, egzamin z biologii i genetyki i kolokwia
Pyt z koła genetyka
genetyka pyt
uzupelnione pyt z inz[1](2), Semestr IV, Inżynieria genetyczna
genetyka pyt, SUM FIZJO, I semestr, genetyka, FWD genetyka
uzupelnione pyt z inz[1], Semestr IV, Inżynieria genetyczna
genetyka pyt konsult 0612, Ogrodnictwo, Semestr II, Genetyka, Genetyka egzaminn
genetyka 2010 spisane pyt, Biologia II, Genetyka
Seminarium3 Inne zaburzenia genetyczne
Genetyka regulacja funkcji genow
Analiza genetyczna w medycynie sądowej
03 PODSTAWY GENETYKI
Prezentacja Genetyka Schizofrenii

więcej podobnych podstron