PYTANIA:

1. Nagłą zmianę dziedziczną zachodzącą w organizmie nazywamy? - mutacją

2. Wybierz zdanie prawdziwe: - Mutacje mogą dotyczyć pojedynczych genów, bądź polegać na zmianie struktury całych chromosomów lub ich liczby. Te same mutacje mogą powtórzyć się wielokrotnie w pewnych odstępach czasu

3. Mutacje są najczęściej: - recesywne, szkodliwe, losowe, indukowane

4. Wybierz mutacje, które nie są przekazywane następującym pokoleniom: -dominujące mutacje letalne

5. Proces mutacji: - jest często odwracalny

6. Mutacja która polega na zmianie struktury genu to: - mutacja genowa

7. Najmniejszą jednostką ulegającą mutacji jest: -komplementarna para nukleotydów

8. Mutacją genową jest: - delecja, insercja, tranzycja, transwersja

9. Mutacja polegająca na zmianie w łańcuchu puryny na pirymidynę to: - transwersja

10. Mutacja polegająca na zmianie w łańcuchu puryny na purynę to: - tranzycja

11. Wypadnięcie pojedynczego nukleotydu to: - delecja

12. Wstawienie dodatkowego nukleotydu to: - insercja

13. Mutacje genowe dotyczące tylko jednej zasady lub pary zasad w DNA to: -mutacje punktowe lub jednomiejscowe

14. Kodon przekształcony przez mutację punktową może nie zmienić swych właściwości kodujących, zmienić swoje właściwości i kodować inne aminokwasy, zmienić swoje właściwości i nie kodować żadnego aminokwasu.

15. Przykładem następstwa mutacji punktowej jest: - anemia sierpowata

16. Mutacja punktowa nie powoduje: - polidaktylii

17. Przykładem choroby wywołanej mutacją genową jest: - fenyloketonuria, alkaptonuria, albinizm, pląsawica

18. Najpospolitszym typem mutacji genowej jest: - substytucja (A-T zamiast G-C)

19. Mutacje chromosomowe mogą powstać w wyniku: - delecji, duplikacji, inwersji, translokacji

20. Mutacje chromosomowe określamy także nazwą: - aberracje chromosomowe

21. Wzajemne lub niewzajemne przemieszczanie się fragmentów DNA między dwoma niehomologicznymi chromosomami: - translokacja

22. Gdy chromosom pęka w dwóch miejscach a powstały odcinek obraca się o 180 stopni i ponownie zostaje włączony w to samo miejsce: - inwersja

23. Dołączenie dodatkowego odcinka chromosomu homologicznego: - duplikacja

24. Wypadnięcie odcinka chromosomu: - delecja/deficjencja

25. Aberracją chromosomową nie jest: - transwersja

26. Zmiany w strukturze chromosomu zachodzą w wyniku wszystkich wymienionych procesach oprócz modyfikacji

27. Mutacja polegająca na zmianie liczby chromosomów: - genomowa

28. Wśród mutacji genomowych wyróżniamy dwie kategorie: -aneuploidy i euploidy

29. Organizm w którym garnitur chromosomów występuje w liczbie zwiększonej: - euploidy (poliploidy)

30. Przyczyną powstawania poliploidów może być: - brak rozdziału podczas mitozy, błąd w podziałach mejotycznych, krzyżówka diploida z tetraploidem

---