Stosowanie nadmiaru reagenta pozwala na: (ograniczenie rekcji ubocznych)
Przyspieszenie reakcji
Przesunięcie reakcji w pożądanym kierunku
Wyeliminowanie reakcji ubocznych
Dla technologii o dużej skali wybrałbyś proces
Okresowy
Ciągły
Periodyczny
Zasady maksymalnego stopnia przemiany i maksymalnej temperatury dla reakcji egzotermicznych:
Są sprzeczne
Nie są sprzeczne
Nie mają ze sobą związku
W procesie utleniania NH3 do NO wykorzystano
Zasadę najlepszego wykorzystania energii
Zasadę nadmiaru reagenta
Zasadę zamrażania układu
W procesie elektrolizy przeponowej roztworu NaCl gazy wydzielają się na:
Chlor na katodzie, wodór na anodzie
Wodór na katodzie, chlor na anodzie
Oba gazy na katodzie
W procesie przeciwprądowej wymiany ciepła, siła napędowa procesu jest:
Zmienna
Maleje w miarę spadku temperatury czynnika grzewczego
W przybliżeniu stała
Technologia chemiczna ma na celu wskazanie właściwego sposobu prowadzenia procesów produkcyjnych
Których istota polega na przekształceniu surowców w produkty na drodze reakcji chemicznych
Z zastosowaniem do tego celu tylko operacji jednostkowych
W sposób korzystny ekonomicznie i uzasadniony
W miarę wzrostu objętości reaktora wymiana ciepła ulega:
Pogorszeniu
Polepszeniu
Pozostaje bez zmian
Zasada obiegu kołowego może być stosowana w procesach:
W przypadku reakcji nie odwracalnych
Przepływowych
W których gromadzą się w mieszaninie duże ilości składników obojętnych
W procesach odsiarczania spalin można otrzymać:
Gips techniczny do zastosowania w budownictwie
Siarczan amonu do celów nawozowych
Wysokiej jakości kwas siarkowy
Skroplone powietrze w instalacjach Lindego otrzymuje się podczas:
Izoentalpowego rozprężania gazu
Sprężania gazu w sprężarce o dużej wydajności
Izobarycznego schładzania powietrza w wysokowydajnym wymienniku ciepła
Regeneratory ciepła stosujemy:
Gdy różnica temperatur pomiędzy grzewczymi i chłodzącymi jest niewielka
W przeponowych wymiennikach ciepła
W procesach wysokotemperaturowych, w których wytwarzane są znaczne ilości…
W przypadku reakcji egzotermicznej zwiększenie temperatury spowoduje:
Zwiększenie równowagowego stopnia przemiany
Zmniejszenie równowagowego stopnia przemiany
Zwiększenie szybkości reakcji
Które z poniższych zdań są prawdziwe:
Rektyfikacja, suszenie i odwodornienie to przykłady operacji jednostkowych
Rektyfikacja i suszenie to operacje jednostkowe a odwodornienie to proces jednostkowy
Rektyfikacja to operacja jednostkowa a suszenie i odwodornienie to procesy jednostkowe
Szybkość procesów powierzchniowych biegnących w układach wielofazowych limitowana jest przez:
Szybkość dyfuzji
Wymianę ciepła
Rozwinięcie powierzchni wymiany
Zasada zamrażania układu polega na:
Ochłodzeniu surowców i produktów reakcji
Szybkim schłodzeniu produktów
Tak szybkim schłodzeniu układu, aby produkt nie zdążył się rozłożyć
Zasadę indywidualnego regulowania reakcji głównych i ubocznych wykorzystano w procesach:
Elektrolizy NaCl metoda rtęciową
Utleniania amoniaku do NO na kontakcie platynowym
W procesie elektrolizy stopionego NaCl
W produkcji kwasu fosforowego metodą Dorra zastosowanie kaskady reaktorów
Zmniejsza zużycie energii
Zwiększa stopień przereagowania surowców
Wpływa korzystnie na jakość otrzymywanego fosfogipsu
Zastosowanie zasady wykorzystanie produktów ubocznych:
Wpływa na obniżenie kosztów procesu ???
Nie wpływa na obniżenie kosztów procesu
Zmniejsza ilość wytwarzanych odpadów
Bezpośrednim surowcem do otrzymywania aldehydu octowego jest między innymi:
Eten
Kwas octowy
Bezwodnik octowy
Tlenek etylenu
W procesie otrzymywania tlenku etylenu wadą wariantu, w którym stosuje się czysty tlen jest:
Większa ilość substancji inertnych w surowcu
Mniejsza wydajność tlenu etylenu
Konieczność wydzielania tlenku etylenu z produktów reakcji
Konieczność oczyszczania z CO2 części recyrkulującego gazu
Rzeczywisty stopień przemiany w reakcji pojedynczej:
Zawsze jest mniejszy lub co najwyżej równy równowagowemu
Zawsze jest większy lub co najwyżej równy równowagowemu
Może być większy od równowagowego o ile pozwala na to kinetyka reakcji
Zawsze jest równy równowagowemu w przypadku reakcji katalitycznych
Dla pierwiastków występujących w trwałych odmianach alotropowych potencjał termodynamiczny tworzenia:
Jest równy zero w każdej temperaturze tylko dla substancji tworzącej kryształy doskonałe w T= 0K
Jest równy zero w T = 298K i różny od zera w T >298K
Jest równy zero w T= 298K, a dla innych temperatur nie można zdefiniować potencjału termodynamicznego
Jest równy zero w każdej temperaturze
W przypadku reakcji endotermicznej zmniejszenie temperatury spowoduje:
Zwiększenie równowagowego stopnia przemiany
Zmniejszenie równowagowego stopnia przemiany
Zwiększenie szybkości reakcji
Nie wpływa na równowagę procesu, bo w trakcie procesu i tak pochłaniane jest ciepło
Które z poniższych zdań jest prawdziwe:
Z wykresów uniwersalnych można odczytać wprost wartość współczynnika aktywności ciśnieniowej składnika mieszaniny gazów rzeczywistych, jako funkcję temperatury zredukowanej i ciśnienia zredukowanego
Współczynnik aktywności ciśnieniowej gazu można obliczać z odpowiedniej zależności wykorzystując dowolne równanie stanu gazu rzeczywistego ???
Współczynnik aktywności ciśnieniowej można obliczyć w oparciu o równanie gazu doskonałego
Obliczając współczynnik aktywności ciśnieniowej danej substancji gazowej w tych samych warunkach, ale na podstawie różnych równań stanu gazu rzeczywistego otrzymuje się zawsze takie same wyniki
Entropia gazów doskonałych:?????????????????????????????????
Zawsze zależy od ciśnienia
Nie zależy od ciśnienia, bo gazy doskonałe zawsze występują pod ciśnieniem 1 atm
Nie zależy od ciśnienia
Nie zależy od ciśnienia tylko w zakresie niskich ciśnień (1-3 atm)
W procesie izomeryzacji 1-butenu w mieszaninie poreakcyjnej występują wyłącznie: 1-buten, trans 2-buten, cis 2-buten, izobuten . Maksymalna liczba reakcji niezależnych dla tego procesu wynosi:
2
3
4
1
Selektywność procesu można obliczyć jako:
Stosunek liczby moli substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do początkowej liczby moli substratu
Stosunek liczby moli substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do liczby moli substaru jaka przereagowała pozostałych reakcjach
Stosunek stopnia przemiany substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do sumy stopni przemiany substratu w pozostałych reakcjach
Stosunek stopnia przemiany substratu, jaka przereagowała w rozpatrywanej (głównej) reakcji do sumy stopni przemiany substratu we wszystkich reakcjach