antybiotyki cz1 odpowiedzi, farmakologia 2


  1. Klasyfikacja leków przeciwdrobnoustrojowych

p/bakteryjne, p/grzybicze, p/wirusowe

  1. Cechy idealnego antybiotyku / chemioterapeutyku

Powinien: działać wybiórczo, bakteriobójczo, na działanie leku nie powinno występować ani rozwijać się oporność. Siła działanie nie powinna się zmieniać po połączeniu z białkami.

  1. Spektrum działania antybiotyków a zastosowanie

  1. Antybiotyki o wąskim zakresie działania przeciwbakteryjnego obejmujące swoim wpływem niewielką liczbę rodzajów drobnoustrojów, przy czym działanie to jest skierowane głównie na:
    -drobnoustroje Gram-dodatnie (penicyliny naturalne krystaliczna, prokainowa, fenoksymetylowa, benzatynowa; makrolidy erytromycyna, tylozyna, oleandomycyna, spiamycyna; linkomycyna);
    - drobnoustroje Gram-ujemne (amino glikozydy, streptomycyna, neomycyna, kanamycyna, gentamycyna);
    - grzyby (gryzeofulwina, nystatyna, amfoteracyna B i inne);
    - pierwotniaki (trychomycyna, fumagilina).

  2. Antybiotyki o szerokim zakresie działania, wpływają na względnie dużą liczbę różnych drobnoustrojów. Są to zarówno drobnustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne, jak i bedsonie oraz riteksje i pierwotniaki (tetracykliny, chloramfenikol, amipicylina).

  1. Oporność bakteryjna - rodzaje i charakterystyka, zasada przenoszenia oporności

  1. Naturalna - określaną jako niewrażliwość - wynika ona z braku komórkowego punktu uchwytu działania dla określonego antybiotyku lub zdolności bakterii do niszczenia danego antybiotyku

  2. Nabyta:

- pierwotna- na skutek spontanicznej mutacji szczepu należącego do gatunku

- wtórna

Przenoszenie oporności następuje przy użyciu:

  1. Chemioterapia skojarzona - na czym polega? Wskazania do stosowania

Skojarzenie dwóch lub większej ilości antybiotyków, ma na celu zwiększenie szans na wyleczenia oraz zmniejszenia ryzyka powstania szczepów lekoopornych

Wskazania:

- leczenie zakażeń mieszanych

- leczenie zakażeń o nieznanej etiologii przy ciężkim przebiegu choroby

- zapobieganie rozwojowi oporności na lek

- uzyskanie synergicznego działania leków

- zmniejszenie dawki dla leków o dużej toksyczności i zmniejszenie działań niepożądanych

  1. Chemioterapia / antybiotykoterapia - wskazania, skuteczność

- stwierdzone zakażenie wrażliwymi drobnoustrojami

- profilaktyka wtórna gruźlicy

  1. Zasada doboru antybiotyku


Wybór zależy od:


  1. Działanie bakteriostatyczne i bakteriobójcze antybiotyku - różnica

  2. BAKTERIOSTATYCZNE

    BAKTERIOBÓJCZE

    Nie ma działania na bakterie w fazie spoczynku, ale w fazie namnażania się zahamowanie rozwoju

    Niszczenie drobnoustrojów i działanie w fazie spoczynku i namnażania się.

    (nieodwracalne uszkodzenie lub śmierć komórki)

    1. Osłona do antybiotyku, celowość i zasada stosowania

    Stosowanie przez cały okres zażywania antybiotyków oraz kilka dni po skończeniu kuracji antybiotykowej. Podyktowane jest to koniecznością odbudowania flory fizjologicznej w przewodzie pokarmowym. Probiotyki należy przyjmować około 2-3 godzin po zażyciu antybiotyku, popijając dużą ilością wody. Co najważniejsze: probiotyku nigdy nie należy przyjmować równocześnie z antybiotykiem, ani tuż przed!
    Dawkowanie uzależnione jest od probiotyku, najczęściej jest to 1-2 kapsułek, podawana 1-3 razy na dobę.

    1. Działania niepożądane towarzyszące antybiotykoterapii ze szczególnym uwzględnieniem odczynu Herxheimera i rzekomobłoniastego zapalenia jelit

    1. Antybiogram

    Antybiogram - wynik badania wrażliwości danego drobnoustroju na antybiotyki.

    1. Penicyliny - podział ze względu na budowę chemiczną, drogi podania

    1. Amoksycylina - preparaty, synonimy preparatów, droga podania

    Amotaks, Amotaks Dis, Apo-Amoxi, Duomox, Grunamox, Hiconcil, Novamox Ospamox

    Doustnie

    1. β-laktamazy - charakterystyka

    Są szeroko stosowana grupa antybiotyków bakteriobójczych. Do tej grupy antybiotyków zaliczamy: penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy.. Antybiotyki te mają wiązanie beta-laktamowe, które ulega rozerwaniu pod wpływem określonych enzymów, tzw. beta-laktamaz produkowanych przez niektóre bakterie - jednak spektrum substratowe poszczególnych enzymów jest różne.

    Wszystkie antybiotyki beta-laktamowe hamują biosyntezę ściany komórki bakteryjnej, co uniemożliwia namnażanie się kolejnych pokoleń bakterii.

    1. Inhibitory β-laktamaz - charakterystyka, połączenia z antybiotykami, preparaty handlowe

    ( kw. Klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam) Są naturalnymi antybiotykami. Szkielet cząsteczki przypomina szkielet cząsteczki penicyliny. Same nie wykazują działania p/bakteryjnego dlatego są stosowane w połączeniu z innymi antybiotykami. Hamują aktywność β-laktamaz, wzmagają działanie i zwiększają możliwości zastosowania półsyntetycznych amino- i karboksypenicylin,

    Połączenia i preparaty:

    1. Kw. Klawulanowy+ amoksycylina (Augumentin, Augumentin Es, Augumentin SR, Amoksiklav, Curam, Forcid, Taromentin, Ramoclav)

    2. Sulbaktam+ ampicylina (Unacid, Unasyn)

    3. Tazobaktam+ piperacylina (Tazocin, Tazobac)

    1. Preparaty amoksycyliny i kwasu klawulonowego

    Amoclan, Amoksiklav, Augmentin, Augmentin Es, Augmentin SR, Curam, Taromentin, Forcid, Ramoclav

    1. Cefaklor, cefuroksym, cefadroksyl, ceftriakson - charakterystyka, preparaty, droga podania

    1. Cefaklor - antybiotyk beta-laktamowy, półsyntetyczna cefalosporyna II generacji. Wykazuje działanie bakteriobójcze.

    Zastosowanie: bakterie Gram (-), w zakażenia opornych na Aminopenicylinę, zakażenie dróg oddechowych, moczowych, żółciowych, zapalenie wsierdzia, zakażenia pooperacyjne.

    Prep: doustnie: Apo-Cefaclor, Ceclor, Ceclor MR, Vercefm Vercef MR

    1. Cefuroksym- jw/

    Prep: Biofuroksym- dożylnie, domięśniowo, Zinacef- dożylnie, domięśniowo, Bioracef- doustnie, Zinnat- doustnie, Ceroxin- doustnie, Novocef- doustnie, Zamur-doustnie

    1. Cefadroksyl - antybiotyk o szerokim spektrum bakteriobójczym, półsyntetyczna cefalosporyna I generacji.

    Zastosowanie: bakterie Gram (+), zapalenie płuc,zapalenie dróg moczowych, zakażenia oporne na Penicyliny

    Prep: doustnie: Biodroxil, Duracef

    1. Ceftriakson- antybiotyk będący cefalosporyną III generacji o działaniu przeciwbakteryjnym. Oporny na działanie klasycznych β-laktamaz.

    Zastosowanie: bakterie Gram (-), zakażenia układu pokarmowego, oddechowego, moczowego, zapalenie opon, skóry, tkanek miękkich, zakażenia szpitalne, w posocznicy- łącznie z aminoglikozydami

    Prep: Biotrakson- doustnie, Tartriakson- domięśniowo, dożylnie, Landacin- domięśniowo, dożylnie

    1. Zinnat i Zinacef - różnica i podobieństwa

    2. Podobieństwa

      Różnice

      Substancja czynna: cefuroksym,

      Działanie: bakteriobójcze

      Wskazania: zak górnych i dolnych dróg oddechowych, zak ukł mocz, tkanek miękkich, rzeżączka

      Zinnat

      Zinacef

      Doustnie, tabletki, granulat do sporządzenia zawiesiny

      Wskaz: zap ucha środkowego, skóry

      Dział niep: ból głowy, nudności, biegunka, niestrawność

      Domięśniowo, dożylnie.

      Wskaz: zap otrzewnej, posocznica, za opon mózg- rdzeń,

      Dział niep: miejscowe: podanie domięśniowe może być bolesne, po podaniu dożylnym może wystąpić zakrzepowe zap żył

      1. Augmentin ES, Augmentin SR, Amoksiklav QT - postać, składniki aktywne

      Składniki aktywne: Kw. Klawulanowy+ amoksycylina

      1. Augumentin ES- proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

      2. Augumentin SR- tabletki o przedłużonym uwalnianiu

      3. Amoksiklaw- proszek do sporządzania zawiesiny doustnej , tabletki

      1. Tribiotic, Maxibiotic - charakterystyka preparatów

      1. TRIBIOTIC- maść( skład: neomycyna, bacytracyna, polimyksyna B)

      Bacytracyna jest antybiotykiem polipeptydowym, działającym głównie na bakterie Gram-dodatnie. Neomycyna - antybiotyk aminoglikozydowy - działa m.in. na Enterobacteriaceae. Polimiksyna B działa głównie na bakterie Gram-ujemne, zwłaszcza Pseudomonas aeruginosa i pałeczki Enterobacteriaceae.

      Wskazania: Niewielkie rany, zadrapania i skaleczenia zagrożone lub powikłane zakażeniem bakteryjnym.

      Dawkowanie: Zewnętrznie, miejscowo na skórę. Niewielką ilość maści nanosi się 1-3 razy dziennie na oczyszczone miejsce zranienia. Zaleca się stosować nie dłużej niż 7 dni

      1. MAXIBIOTIC- j/w

      1. Mechanizm działania antybiotyków β-laktamowych

      Polega na zahamowaniu syntezy peptydoglikanów w błonie komórkowej bakterii, poprzez zahamowanie enzymów bakterii. (hamowanie syntezy ściany bakteryjnej)

      1. Co to jest MIC, MBC, PAE?

      1. MIC(Minimal Inhibitory Concentration )- Jest to najmniejsze stężenie środka bakteriobójczego (antybiotyku lub chemioterapeutyku), wyrażone w mg/l, hamujące wzrost drobnoustrojów (odnosi się zazwyczaj do bakterii i grzybów)

      2. MBC( Minimal Bactericidal Concentration) - minimalne stężenie bakteriobójcze. Jest to najmniejsze stężenie środka bakteriobójczego (antybiotyku lub chemioterapeutyku), wyrażone w mg/l, oznaczone w warunkach in vitro, przy którym ginie 99,9% drobnoustrojów. Wskaźnik ten odnosi się zazwyczaj do bakterii, do grzybów. MBC jest parametrem charakteryzującym leki przeciwbakteryjne. Określa jakie stężenie leku ma aktywność bakteriobójczą. Lek w stężeniu równym MBC zabija bezpośrednio formy wegetatywne drobnoustrojów.

      3. PAE-efekt poantybiotykowy- polega na tym, że dział p/bakt utrzymuje się przez określony, charakterystyczny dla danego leku czas np. 12h dla amino glikozydów, 7-10dni dla makroidów, bardzo krótko dla antybiotyków

      1. Monobaktamy i karbapenemy - charakterystyka, leki i preparaty

      1. Monobaktamy

      Zastosowanie: tlenowce, bakterie Gram (-), ciężkie, oporne zakażenia

      Lek: Aztreonam (prep: Azactam)

      1. Karbapenemy

      Zastosowanie: Bakterie Gram (+), Gram (-), tlenowce i beztlenowce, ciężkie i oporne posocznice, zakażenia dróg oddechowych, moczowych, tkanek miękkich, kości. Stosuje się je w ostateczności

      Działanie niepożądane: objawy dyseptyczne, zapalenie żył, leukopenia, trombocytopenia

      Leki: Imipenem( prep: Tienam), Meropenem (prep:Meronem), Ertapenen (prep: Invaz), Panipenem( nie stosowany w Polsce)

      1. Fosfomycyna - mechanizm działania, preparat handlowy - charakterystyka

      Fosfomycyna - syntetyczny antybiotyk o działaniu bakteriobójczym, będący pochodną kwasu fosfonowego. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu pierwszego etapu syntezy peptydoglikanu ściany komórkowej bakterii, poprzez unieczynnienie enzymu transferazy fosfoenolopirogronianowej. Obejmuje swym działaniem zarówno bakterie Gram-dodatnie jak i Gram-ujemne. Silnie działa na E.coli, shigelle, Samlonelle, Neisserie. Dobrze tolerowana.

      Zast: zak ukł pok, mocz- płciowego, oddechowego.

      Prep: Monural (skład:trometamol, fosfomycyna)- granulat do sporządzania roztworu doustnego

      4



      Wyszukiwarka

      Podobne podstrony:
      Test z antybiotyków, SUM Zabrze, Farmakologia
      antybiotykiiii, III rok, Farmakologia(1)
      farma 3 test odpowiedzi, Farmakologia, pytania
      antybiotyki sciaga, Farmacja, Farmakologia(1), Antybiotyki i Chemioterapeutyki
      pyt kolo antybio, Weterynaria rok 3, Farmakologia
      antybiotyki-duze-dworzu, farmakologia, gotowe ściagi
      ANTYBIOTYKI I CHEMIOTERAPEUTYKI, Szkola, farmakologia
      Antybiotyki wszystkie wykłady, Farmakologia(1)
      Antybiotyki-kompendium, Farmacja, Farmakologia(1), Antybiotyki i Chemioterapeutyki
      podzial antybiotykow betalaktamowych, Medycyna, Farmakologia, 02. Chemioterapia przeciwbakteryjna, a
      Farmakologia cz2. - antybiotyki itp, Farmacja, Farmakologia(1), Antybiotyki i Chemioterapeutyki
      Mechanizmy działania antybiotyków, materiały farmacja, Materiały 4 rok, farmacja 4 rok part 2, farma
      Antybiotyki(1), szkoła, farmakologia
      antybiotyki cz2, farmakologia 2
      Leki przeciwgrzybicze, farmacja, antybiotyki farmakologia
      Antybiotyki ĂW, Farmakologia WYKŁADY
      antybiotyki, Farmakologia z farmakodynamiką, inne

      więcej podobnych podstron