22. Układ dokrewny II
TARCZYCA
masa ok. 40 g.
dwa płaty połączone węziną (cieśnią)
leży na przedniej powierzchni tchawicy na wysokości szyi
otoczona torebką łącznotkankową - odchodzą od niej odnogi w głąb narządu - wytwarzają zrąb
miąższ (parenchyma) tarczycy składa się z pęcherzyków, ściana ich zbudowana jest z jednowarstwowego nabłonka (tyreocyty - najczęściej jest to nabłonek sześcienny) - wytwarza hormony:
trijodotyroninę (T3)
tyroksynę
oraz
komórek C (komórek jasnych) leżących na obwodzie pęcherzyków lub między nimi - wytwarzają one kalcytoninę
między pęcherzykami w tk. łącznej luźnej - zrębie - naczynia krwionośne włosowate typu zatokowego, limfatyczne, włókna nerwowe
kom. endokrynowe pęcherzyków tarczycy wywodzą się z endodermy dogłowowej części kanału pokarmowego
komórki C z grzebienia nerwowego
nabłonek sześcienny pęcherzyków bierze udział w wydzielaniu hormonów (pod wpływem TSH - tyreotropiny)
nabłonek płaski jest formą spoczynkową
światło pęcherzyków wypełnia żel (koloid) - tyreoglobulina ( w postaci jodowanej tyreoglobuliny magazynowane są hormony tarczycy
HORMONY TARCZYCY:
Hormony nabłonka pęcherzyków:
trijodotyronina (T3)
tyroksyna (tetrajodotyronina - T4) - główny hormon tarczycy
oba hormony są magazynowane w pęcherzykach w postaci tyreoglobuliny
trinodotyronina T3 wytwarzana jest także w wątrobie i nerkach z tyroksyny
synteza, magazynowanie i uwalnianie hormonów przebiega w kilku etapach
synteza tyreoglobuliny
jodowanie tyreoglobuliny
powstawanie i uwalnianie czynnych hormonów
Hormony komórek C
CZYNNOŚĆ HORMONÓW TARCZYCY
Hormony nabłonka pęcherzyków:
Tyroksyna działa 3-4 razy słabiej niż trijodotyronina T3
oba hormony działają na większość komórek organizmu poprzez mitochondria
następuje zwiększenie:
liczby mitochondriów
liczby grzebieni mitochondrialnych
syntezy białek mitochondrialnych
zwiększa się przez to:
tkankowe oddychanie tlenowe
tlenowa fosforylacja
synteza białek
hormony te zwiększają także:
absorpcję węglowodanów w jelicie
regulują metabolizm tłuszczów
pobudzają wzrost organizmu - szczególnie ośrodkowego układu nerwowego
Hormon komórek C - kalcytonina
wiąże się z receptorami na powierzchni osteoklastów
pod jej wpływem osteoklasty unieczynniają się i przestają niszczyć kości,
co
prowadzi do hipokalcemii - obniżenia stężenia Ca2+ we krwi i płynach tkankowych
kalcytonina obniża także:
wchłanianie wapnia i fosforanów w jelicie
zwiększa ich wydalanie z moczem - co pogłębia hipokalcemię
kalcytonina stosowana jest w leczeniu osteoporozy
Regulacja czynności tarczycy:
Synteza i wydzielanie jodotyronin jest regulowane przez układ podwzgórzowo-przysadkowy
tyreoliberyna pobudza wydzielanie tyreotropiny (TSH - hormonu układu podwzgórze-przysadka, pobudzającego tarczycę)
TSH wpływa pobudzająco na:
syntezę tyreoglobuliny
pompowanie jonów jodu
wydzielanie jodotyronin
Istnieje także oddziaływanie na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego
jodotyroniny hamują wydzielanie TSH
Wydzielanie i produkcja tych hormonów może także zachodzić na skutek pobudzenia układu współczulnego
zakończenia adrenergiczne dochodzą do komórek pęcherzykowych tworząc z nimi synapsy chemiczne
Regulacja produkcji kalcytoniny zależy tylko od stężenia wapnia we krwi
PRZYTARCZYCE
małe, owalne gruczoły endokrynowe, ściśle związane z gruczołem tarczycowym
dwie pary przytarczyc: górne i dolne
usytuowane są na tylnej powierzchni płatów bocznych tarczycy
pochodzą w rozwoju zarodkowym z trzeciej i czwartej kieszonki gardłowej
z III kieszonki - przytarczyce dolne
z IV kieszonki - przytarczyce górne
rozmiary:
długość: 6-7 mm
szerokość: 3-4 mm
grubość: 1,5-2 mm
waga: ok. 0,4 g. (dolne gruczoły nieco cięższe)
Funkcja:
regulacja poziomu wapnia i fosforu w surowicy krwi poprzez działanie polipeptydowego hormonu przytarczyc (parathormonu, PTH)
Parathormon:
84 aminokwasy
masa cząsteczkowa = 9,4 kDa
najważniejszy regulator poziomu wapnia we krwi
jest niezbędny do życia
Regulacja gospodarki wapniowej:
PTH podnosi poziom wapnia w surowicy poprzez:
bezpośrednie działanie na kość (pobudza niszczenie kości)
↑ tempa resorpcji przez osteoklasty
↓ rozkładu macierzy kostnej
bezpośrednie działanie na nerkę:
↑ wchłaniania zwrotnego Ca2+ w kanalikach nerkowych
↑ wchłaniania zwrotnego PO4- z filtratu kłębuszkowego
pobudzenie wchłaniania wapnia z jelita cienkiego
proces angażuje witaminę D
Budowa histologiczna:
przytarczyce pokryte są torebką łącznotkankową
niektóre przytarczyce mogą znajdować się pod torebką włóknistą tarczycy
do wnętrza gruczołu wnikają od torebki beleczki tkanki łącznej
podział na pseudopłaciki
obecne naczynia krwionośne, chłonne i włókna nerwowe
wraz ze wzrostem wieku:
↑liczba komórek tłuszczowych w tkance łącznej wnętrza gruczołu (25-30% całej tkanki)
pojawiają się nacieki limfocytów (często małe znaczenie kliniczne)
komórki gruczołowe:
ułożone w pasma lub grona
otoczone delikatną siecią włókien siateczkowych
w pobliżu znajdują się naczynia włosowate krwionośne i chłonne
komórki gruczołowe przytarczyc są najmniejsze spośród wszystkich komórek wydzielania wewnętrznego
obecnie przyjęty podział uwzględnia dwa rodzaje komórek gruczołu
komórki główne
komórki kwasochłonne (oksyfilne)
komórki główne:
wielościenny kształt
centralnie położone jądro komórkowe
okrągłe
zajmuje większą część komórki
blado kwasochłonna lub jasna cytoplazma
pomiędzy komórkami głównymi wykazano obecność desmosomów
syntetyzują i wydzielają PTH
na podstawie wyniku reakcji PAS wyróżnia się 2 podklasy:
komórki jasne
zawierają więcej ziarenek glikogenowych
uważane są za formę spoczynkową lub przedwydzielniczą komórek głównych
komórki ciemne
ubogie w glikogen
odpowiadają fazie wydzielniczej komórek głównych
komórki kwasochłonne:
pojawiają się w drugiej dekadzie życia
zwykle przed pokwitaniem lub w jego okresie
↑ liczby wraz z wiekiem
występują pojedynczo lub w grupach składających się z kilku komórek
tendencja do występowania w skupiskach
większe od komórek głównych
małe, centralnie położone jądro komórkowe
silnie kwasochlonna cytoplazma
nie wydzielają PTH
GRASICA
Gruczoł zlokalizowany w górnej części śródpiersia przedniego i niższej części szyi
składa się z 2 płatów leżących po obu stronach linii środkowej ciała
najbardziej aktywna w okresie dzieciństwa
w okresie dzieciństwa osiąga masę 30-40 g
po tym okresie ulega powolnej inwolucji
u dorosłego człowieka w średnim lub starszym wieku makroskopowo staje się prawie nie do odróżnienia od otaczającej ją tkanki tłuszczowej
w rozwoju embrionalnym grasica rozwija się z tkanki nabłonkowej z każdej strony łuku brzusznego trzeciej kieszonki skrzelowej
Funkcje:
rozwój immunokompetentnych limfocytów T z pochodzących ze szpiku prekursorów komórek T i ich różnicowanie w komórki Tμ i Tc
namnażanie klonów dojrzałych dziewiczych komórek T w celu dostarczenia ich do puli krążących limfocytów i tkanek obwodowych
rozwój autotolerancji odpornościowej
ponad 98% dojrzewających komórek ginie w grasicy w procesie apoptozy (delecja klonalna lub selekcja negatywna)
w tym komórek potencjalnie autoreaktywnych
wydzielanie hormonów i cytokin
regulacja dojrzewania, proliferacji i funkcji komórek T w grasicy i w obwodowych tkankach limfatycznych
istnieją różne polipeptydy o właściwościach hormonów, tj. ty mulina, tymopoetyna i różne tymozyny
Budowa histologiczna:
U osobników młodocianych:
zrazikowa ty narząd okryty torebką z tkanki łącznej wiotkiej, od której odchodzą przegrody międzyzrazikowe
zawiera naczynia krwionośne odchodzące promieniście do wnętrza narządu
tkanka grasicy podzielona jest na 2 wyraźne strefy:
rdzeń - warstwa zewnętrzna, silnie zasadowa
kora - warstwa wewnętrzna, bardziej kwasochłonna
U osobników w wieku średnim
przerost narządu przez tkankę tłuszczową (inwolucja)
rozpoczyna się od przeród międzyzrazikowych, potem na korę, a następnie na rdzeń
zanik limfocytów
Kora grasicy:
zawiera niedojrzałe i dojrzewające komórki T (tymocyty)
w wewnętrznej części kory występują dzielące się mitotycznie, duże limfocyty (limfoblasty)
z nich powstają klony mniejszych, dojrzałych limfocytów T
w częściach głębszych zrazików przeważają limfocyty małe, komórki dendrytyczne i makrofagi, które biorą udział w niszczeniu 95% limfocytów grasicy
komórki nabł. zrębu (komórki pielęgnujące) z licznymi wypustkami. Biorą udział w różnicowaniu i selekcji limfocytów T, zapewniają też izolację od otoczenia i stanowią część bariery krew-grasica.
Rdzeń grasicy:
jasny wygląd na preparatach
dominującą cechą są elementy nabłonkowe
blado zabarwione jądra komórkowe
eozynofilia cytoplazma
szczególną cechą rdzenia są ciałka Hassakka
utworzone są przez grupy skeratynizowanych komórek nabłonkowych
mogą być świadectwem procesów degeneracyjnych
komórki nabłonkowe wydzielają peptydowe hormony grasicy: tyrozynę, tymopoetynę i grasiczny czynnik humoralny. Pobudzają one przekształcenie prekursorów limfocytów T w komórki immunologiczne kompetentne.