histozrobione, krwionosny, POWSTANIE: (z mezodermy w rozwoju zarodkowym)


KRWIONOŚNY

POWSTANIE: (z mezodermy w rozwoju zarodkowym)

13-15 dzień - Powstanie wysp krwiotwórczych (skupiska hemangioblastów) w mezodermie pozazarodkowej

ściany pęcherzyka żółtkowego.

  1. Obwodowa część: angioblasty - pierwotne komórki śródbłonka naczyń krwionośnych

  2. Wewnętrzna część: hematogonia - prekursory elementów morfotycznych krwi

18 dzień - Waskulogeneza:

  1. Tworzenie się pierwotnych cewek naczyń krwionośnych z angioblastów

  2. Wrastanie pierwotnych cewek do mezodermy zarodkowej

  3. Tworzenie pierwotnych naczyń krwionośnych

Regulacja: naczyniowy czynnik wzrostu (VEGF) - leptyna - wydzielana przez kom tłuszczowe.

- Angiogeneza = angioneogeneza; Tworzenie się naczyń po waskulogenezie.

  1. W stanach fizjologii: wzrost liczby naczyń krwionośnych w trenowanym mięśniu sercowym, odnowa błony śluzowej macicy, gojenie się ran.

  2. W stanach patologii: tworzenie naczyń przy rozroście nowotworów litych.

20 dzień - Rozwój serca:

  1. Tworzenie się parzystych sznurów sercotwórczych z kom mezodermalnych w części głowowej tarczy zarodkowej.

  2. Sznury uzyskują światło.

22 dzień 3. Powstanie cew nasierdziowych.

4. Łączenie się ze sobą cew - pojedyncza cewa wsierdziowa.

5. Rozwój serca i rozpoczęcie czynności skurczowej.

Tętnice

Żyły

Ściana

Gruba

Cienka

Światło

Mniejsze

Szerokie

Przekrój histologiczny

Okrągłe
Brak el krwi

Warstwa wew

(intima)

Śródbłonek naczyniowy

na błonie podstawnej

Lepiej rozwinięta blaszka sprężysta wew (tetnice mięśniowe)

Warstwa podśródbłonkowa

-tkanka łączna wiotka

-kom mięśniowe gładkie

-fibroblasty

Blaszka sprężysta wew

-włókna sprężyste

-struktura okienkowa swobodna dyfuzja sub do głębszych warstw naczynia

Warstwa środkowa

(media)

-kom mięśniowe gładkie ułożone koncentrycznie

-włókna elastynowe

-włokna kolagenowe III

-substancja amorficzna (proteoglikany)

-wraz ze zmniejszaniem światła zanika

-kom mięśniowe syntezują składniki tk łącznej (brak fibroblastów)

-można znaleźć zakończenie nerwów AUN

+blaszka sprężysta zew

Błona sprężysta (duże tętnice) z włókien elastynowych

Słabo widoczna

Warstwa zew

(przydanka)

-włókna kolagenowe I przytwierdzenie do tkanek

-naczynia naczyń i nerwy wazomotoryczne AUN

-skurcz naczynia: norepinefryna (wł współczulne)

-rozkurcz naczynia: acetylocholina(wł przywspółczne)

Lepiej rozwinięta

NAZWA

BUDOWA

FUNKCJA

WYKAZYWANIE?

Kom śródbłonka

-ścisłe wzajemne przyleganie

-spłaszczony kształt

-wydłużone, cygarowate jądro, skierowane długą osią do światła naczynia

-na błonie podstawnej

-odmiennie w: zatokach śledziony, żyłkach węzła limfatycznego, migdałkach oraz kępkach Peyera (kształt sześcienny)

-aktyna, miozyna, tropomiozyna, α-aktynina

*białka kurczliwe budowa cytoszkieletu, regulowanie przepływu krwi oraz przepuszczalności błon kom

*synteza i uwalnianie:

-istoty międzykom (kolagen II, IV, V; lamina; fibronektyna)

-sub biol czynnych (czynnik krzepnięcia, tlenek azotu, prostacyklina, cytokinina)

-czynniki immunologiczne

*za pomocą przeciwciał monoklonalnych i reakcji immunohistochemicznej

*badane antygeny kom:

-kompleks VII czynnika krzepnięcia

-czynnik von Willebranda

-CD31

-CD34

-transport O2 i CO2 i transcytoza

-utrzymanie przepływu krwi (naczyniorozszerzające tlenek azotu i naczyniokurczące endotelina)

-regulacja przepuszczalności naczyń

-regulacja przylegania i interakcja z leukocytami i płytkami krwi

-udział w angiogenezie

Kom mięśniowe gładkie

-α-aktyna i vimentyna

-aktywność zależy od jonów Ca dostarczanych z przestrzeni zewkom.

-podstawowy el kurczliwy naczyń krwionośnych

-utrzymanie prawidłowego napięcia ściany (szczególnie w tętniczkach oporowych)

-decydują o rozdziale krwi do tkanek

*metoda immunohistochrmiczna z wykorzystaniem przeciwciała monoklonalnego anty-α-aktynę

Pericyty

-własna błona podstawna

-wydłużone wypustki cytoplazmatyczne wzdłuż długiej osi naczynia

-kom towarzyszące kom śródbłonka naczyń kapilarnych i żyłek

-połączone za pomocą połączeń szczelinowych

-zdolne do kurczenia się

-fagocytoza

-regeneracja (różnicowanie do kom mięśniowych gładkich i kom śródbłonkowych)

Fibroblasty

-kom tk łącznej

-wytwarzanie włokien kolagenowych oraz substancji bezpostaciowej

PODZIAŁ NACZYŃ KRWIONOŚNYCH

  1. TĘTNICE SPRĘŻYSTE DUŻE (śr. > 1cm)

  • TĘTNICE MIĘŚNIOWE DUŻE I ŚREDNIE (śr. 2-10mm)

    1. TĘTNICE MIĘŚNIOWE MAŁE (śr. 0.1-2mm)

    1. TĘTNICZKI (śr. 10-100μm)

    1. NACZYNIA WŁOSOWATE ZWYKŁE (śr. 4-10μm) -kapilary