DNA- kwas dezoksyrybonukleinowy składa się z 4 rodzajów nukleotydów. Każdy nukleotyd zbudowany jest z 3 składników: cukrów- w przypadku DNA jest to cząsteczka 5-ciowęglowej deoksyrybozy. Zasady azotowej- pierścieniowego związku organicznego który w węglowym szkielecie ma wbudowane atomy azotu. W DNA może to być cząsteczka z grupy *dwupierścieniowych puryn: adenina(A) albo guanina(G) *jednopierścieniowych pirymidyn: cytozyna(C) albo tymina(T). Reszty fosforanowej. Poszczególne nukleotydy DNA mogą się łączyć ze sobą wiązaniami fosfodiestrowymi poprzez cukier i reszty kwasu fosforowego. Cechy kodu genetycznego:*jest trójkowy, niezachodzacy(ten sam nukleotyd nie jest składnikiem sąsiadujących trójek), bezprzecinkowy(nie istnieją nukleotydy spełniające rolę znaku przestankowego oddzielającego kodony), wieloznaczny(jeden aminokwas może być wyznaczony przez kilka różnych kodonów),z reguły uniwersalny(u wszystkich organizmów roślinnych i zwierzęcych np. triplet AAG koduje lizynę. Operon laktozowy- odcinek DNA na którym transkrybowany jest mRNA wspólny dla kilku sąsiadujących genów struktury. Promotor- sekwencja nukleotydów DNA , odcinek do którego przyłącza się swoiście polimeraza RNA. Jest to miejsce inicjacji transkrypcji. W nim następuje lokalne rozplecenie nici DNA i rozpoczyna się synteza mRNA. Operator- sekwencja nukleotydów DNA przyłączająca represor. Efektor- czynnik regulujący mający powinowactwo do represora. Dodanie go do pożywki może hamować lub indukować syntezę białka enzymatycznego. Regulator- gen kodujący represor lub aktywator zwykle nie sąsiaduje z innymi genami operonu. Aktywator- białko, produkt genuregulatorowego indukujące ekspresję informacji genetycznej z operonu. Transkrypcja- jeden z etapów biosyntezy białka w komórce. Przetwarzanie informacji dziedzicznej zakodowanej w postaci sekwencji kodonów w DNA na taką samą sekwencję ściśle im odpowiadających kedonów w cząsteczce mRNA. Zachodzi w chromosomach. Transgresja- dziedzicznie uwarunkowany silniejszy rozwój danej cechy u mieszańców niż u form rodzicielskich. Dotyczy głównie cech ilościowych(wzrost, waga), warunkowanych przez liczne geny, których wpływ na daną cechę sumuje się(tzw. Poligeny). Replikacja- podwajanie się, samoodtwarzanie DNA w jądrze komórkowym poprzedzające podział jądra i komórki. Polega na rozdzieleniu się 2 łańcuchów DNA i enzymatycznej syntezie na każdym z nich komplementarnego nowego łańcucha DNA. Proces replikacji jest bardzo precyzyjny i stanowi podstawę przekazywania identycznej informacji genetycznej do nowych komórek i pokoleń osobników. Modyfikacja- niedziedziczna zmiana cechy lub cech organizmu wywołana czynnikami środowiskowymi. Chromatydy- każda z połówek podzielonego podłużnie chromosomu. Po rozejściu się chromatyd pod koniec podziału komórkowego stają się one nowymi chromosomami. Chromatyna- interfazowa postać chromosomów. Chromatyna widoczna jest w obrębie jądra komórkowego jako kłębek włókien. Chromosomy- saomodtwarzające się, stałe składniki jądra komórkowego będące nosicielami genów. Zbudowane głównie z DNA i białek. Ich liczba w komórce, kształt, wielkość i organizacja są charakterystyczne dla danego gatunku. Samoodtwarzanie chromosomów - replikacja zachodzi w interfazie, a przy podziale jądra(mitotycznym) jednakowe chromosomy zostają rozdzielone pomiędzy jądra potomne. RNA- kwasy nukleinowe biorące udział w syntezie białek wytsępują głównie w cytoplazmie , rybosomach, mitochądriach. Rozróżnia się kwasy rybonukleinowe: rybosomowy(rRNA) stanowi80-90% całkowitego RNA komórki, główny składnik rybosomów. Przenoszący kwas robonukleinowy(tRNA) stanowi ok15% całkowitego RNA komórki. Przenosi aktywowane aminokwasydo robosomów, gdzie odbywa się biosynteza białek. Informacyjny kwas rybonukleinowy(mRNA) przenosi z jądra do cytoplazmy informacje genetyczne o budowie określonego białka. Transdukcja- bierne przenoszenie materiału genetycznego z jednej komórki do drugiej za pośrednictwem bakteriofaga.