ATP + H2O ATPazy ADP + Pi ΔG0' = -30,6 kJ/mol
ATP + H2O ATPazy AMP + PPi ΔG0' = -30,6 kJ/mol
O
||
ATP + R-OH kinazy ADP + -O - P - O - R
|
O-
NDP + ATP kinazy nukleozydodifosforanowe NTP + ADP
Np. GDP + ATP GTP + ADP
KATABOLIZM
Białka Cukry złożone Lipidy
Aminokwasy cukry proste lub glicerol
I faza 1-fosforan cuk.pr. i kw.tł.
ATP glikoliza
NADH
Pirogronian
oksydacyjna
NADH dekarboksylacja β-oksy-
dacja
CO2 kw.tł.
NADH
Acetylo-CoA FADH2
II faza
Cykl CO-A
Krebsa
CO2
GTP, NADH, FADH2
Łańcuch oddechowy
NH4 III faza O2 H2O
KATABOLIZM CUKRÓW - GLIKOLIZA (cytozol)
Glukoza + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP 2 pirogronian + 2 NADH + 2 H+ + 2 ATP + 2 H2O
glukoza
1.
heksakinaza ATP
ADP
glukozo-6-fosforanfosfoglikozydazaglukozo-1-fosforan
izomeraza
glukozydofosforanowa
fruktozo-6-fosforan
2.
fosfofruktokinaza ATP
ADP
fruktozo-1,6-bisfosforan
aldolaza
A-izomeraza
trifosforanowa
fosfodihydroksyaceton A aldehyd 3-fosfoglicerynowy
CH2OPO2-3
| dehydrogenaza aldehydu NAD+ + Pi
C = O 3-fosfoglicerynowego
| NADH/H+
CH2OH
2x 1,3-bisfosfoglicerynian
CH2OPO2-3
kinaza ADP |
fosfoglicerynianowa ATP H - C - OH
| COOPO2-3
2x 3-fosfoglicerynian CH2OPO2-3
|
H -C - OH
fosfogliceromutaza |
COO-
2x 2-fosfoglicerynian CH2OH
|
dehydratacja CHOPO2-3
enolaza H2O |
COO-
2x fosfoenolopirogronian CH2
3. ||
kinaza ADP COPO2-3
pirogronianowa ATP |
COO-
2x pirogronian CH3 - CO - COO-
Dalsze losy pirogronianu:
A: Organizmy beztlenowe: drożdże
Pirogronian + H+ dekarboksylaza pirogronianowa (dekarboksylacja) CO2 + aldehyd octowy + NADH + H+ dehydrogenaza alkoholowa etanol + NAD+
B: inne mikroorganizmy, mięśnie ludzkie:
pirogronian + NADH + H+ dehydrogenaza mleczanowa mleczan + NAD+
C: oksydacyjna dekarboksylacja u organizmów tlenowych (matrix):
Pirogronian + CoA - SH + NAD+ dehydrogenaza pirogronianowa acetylo Co-A + NADH + H+
CYKL KREBSA (matrix)
Acetylo-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + H2O CoA + 2 CO2
+ 3 NADH + 3 H+ + FADH 2 + GTP
O COO-
|| | cytrynian
CH3 - C - S - CoA CH2
| COO-
HO - C - COO- | izocytrynian
1. | 2. CH2
COO- CH2 |
| | C - COO-
C = O COO- ||
| H - C
CH2 |
NADH | szczawiooctan COO- NAD+
8. COO- 3. NADH
NAD+ COO- CO2
COO- |
| CH2
H - C - OH | α-ketoglutaran
| CH2
CH2 |
| jabłczan C = O
COO- | NAD+
H2O
7. COO- NADH
COO- 4. CO2
| fumaran
C -H O = C - S - CoA
|| |
H - C COO- CH2
| 6. | bursztynian 5. |
COO- CH2 GDP CH2
| GTP |bursztynylo-CoA
CH2 Co-A COO-
FADH 2 |
FAD COO-
Syntaza cytrynianowa
Akonitaza
Dehydrogenaza izocytrynianowa
Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa
Syntetaza bursztynylo-CoA
Dehydrogenaza bursztynianowa
Fumaraza
Dehydrogenaza jabłczanowa
Całkowity efekt energetyczny biologicznego utleniania 1 mola glukozy:
A: glikoliza (glukozapirogronian): 2 ATP
2 NADH (cytozol)
B: oksydacyjna dekarboksylacja (2x pirogronian2x acetylo-CoA): 2 NADH = 5 ATP
C: cykl Krebsa (2x acetylo-CoA4x CO2): 2 GTP = 2 ATP
2 FADH2 = 3 ATP
6 NADH = 15 ATP
Razem: 27 ATP
2 NADH (cytozol) =
+ (3-5 ATP)
30-32 ATP
A: czółenko glicero - 3-fosforanowe:
Cytozol Matrix mitoch.
Fosfodihydroksyaceton Fosfodihydroksyaceton
H+ +
NADH FADH 2
NAD+
FAD
Glicerolo-3-fosforan Glicerolo-3-fosforan
NADH + H+ + FAD NAD+ + FADH 2 3 ATP
B: czółenko jabłczanowo - asparaginowe:
Cytozol Matrix mitoch.
jabłczan jabłczan
H+ + NADH
NADH + H+
NAD+
NAD+
szczawiooctan szczawiooctan
NH3 NH3
Asparaginian asparaginian
NADH + NAD+ NAD+ + NADH 5 ATP
Szlak pentozofosforanowy (cytoplazma):
| |
H - C - OH C = O
| | 2.
H - C - OH 1. H+ H - C - OH H+
| O NADP+ | O H2O
HO-C - H HO-C - H
| dehydrogenaza | glukonolaktonaza
H - C - OH glukozo-6- H - C - OH
| fosforanowa |
H - C H - C
| glukozo-6-fosforan | 6-fosfoglukono-δ-lakton
CH2OPO2-3 CH2OPO2-3
COO- CH2OH
| |
H - C - OH 3. C = O + CO2
| NADPH | 4.
HO-C - H NADP+ H - C - OH
| | izomeraza pento-
H - C - OH dehydrogenaza H - C - OH zofosforanowa
| 6-fosfoglu- | rybulozo-5-fosforan
H - C - OH konianowa CH2OPO2-3
| 6-fosfoglukonian
CH2OPO2-3 5. epimeraza
pentozofosforanowa
CHO CH2OH
| |
H - C - OH C = O
| |
H - C - OH + 2x HO-C - H 6.
| |
H - C - OH H - C - OH
| |
H - C - OPO2-3 H - C - OPO2-3
| rybozo-5-fosforan | ksylulozo-5-fosforan
H H
CH2OH
|
2x C = O
| CHO
HO-C - H |
| + H - C - OH
H - C - OH | aldehyd 3-fosfogliceryny
| CH2OPO2-3
H - C - OH
| fruktozo-6-fosforan CH2OH
CH2OPO2-3 |
C = O
rybulozo-5-fosforan 7. |
HO-C - H
+ transketolaza | + aldehyd
H - C - OH 3-fosfogli-
rybozo-5-fosforan | -cerynowy
H - C - OH
|
H - C - OH
| sedoheptulozo-7-
CH2OPO2-3 -fosforan
sedoheptulozo CHO
-7-fosforan 8. |
+ transaldolaza H - C - OH fruktozo-6-
| + fosforan
aldehyd 3-fosfo- H - C - OH
glicerynowy | erytrozo-4-fosforan
CH2OPO2-3
ksylulozo-5 9. aldehyd 3-fosfo
-Fosforan glicerynowy
+ transketolaza +
erytrozo-4 fruktozo-6
-fosforan -fosforan
KATABOLIZM LIPIDÓW:
A) Lipoliza CH2-O-CO-R1 CH2OH R1 - COO-
| 3 H+ |
R2-CO-O- C - H 3 H2O HOC - H + R2 - COO-
| |
CH2-O-CO-R3 lipazy CH2OH R3 - COO-
trójacyloglicerol glicerol wolne kw.tł.
B) katabolizm glicerolu (cytozol):
ADP CH2OH NADH + H+ CH2OH
ATP | NAD+ |
glicerol HOC - H O=C a.3-f
kinaza | dehydrogenaza 3-fosfo- |
glicerolowa CH2OPO2-3 glicerynowa CH2OPO2-3
L-glicerolo-3-fosforan fosfodihydroksyaceton
Zysk z 1 mola glicerolu = 0,5 mola ATP
C) aktywacja kwasów tłuszczowych (cytozol): 2Pi
R - COO- + ATP syntaza acylo-CoA R - CO - AMP + PPi
acyloadenylan pirofosforan
R - CO - AMP + HS - CoA s.a-CoAR - CO - S - CoA + AMP
acylo-CoA
D) transport acylo-CoA do matrix mitochondrialnej:
acylo-CoA+karnitynaacylotransferaza karnitynowa Iacylokarnit.
acylo-CoA+karnitynaacylotransferaza karnitynowaIIacylokarnit
C) β-oksydacja
R - CH2 - CH2 - CH2 - CO- S - CoA
FAD acylo-CoA
utlenianie FADH2 dehydrogenaza
acylo-CoA
R - CH2 - HC = CH - CO- S CoA
trans -Δ2-enoilo-CoA
uwodnienie H2O hydrataza
enoilo-CoA
R - CH2 - HCOH - CH2 - CO- S CoA
utlenianie NAD+ L-3-hydroksyacylo-CoA
NADH + H+ dehydrogenaza
L-3-hydroksyacylo-CoA
R - CH2 - CO - CH2 - CO- S CoA
tioliza 3-ketoacylo-CoA
CoA - SH β-katiolaza
R - CH2 - CO - S - CoA + CH3 - CO - S - CoA
Acylo-CoA skrócony o 2 at. C acetylo-CoA
Np. palmitylo-CoA + 7 FAD + 7 NAD+ + 7 Co-A + 7 H2O 8 acylo-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
Bilans energetyczny kwasu palmitylowego:
1) aktywacja kwasów tłuszczowych - 2 ATP
2) transport 0
3) właściwa β-oksydacja 7 FADH2 (= 10,5 ATP)
7 NADH (= 17,5 ATP)
4) przemiany acetylo-CoA w cyklu Krebsa 8 x 10 ATP = 80
108 - 2 = 106 ATP
KATABOLIZM BIAŁEK
I faza: Proteoliza aminokwasy
A) Transaminacja COO- H
a) NH3+ | COO- |
| CH2 | +H3N -C - COO-
H -C - COO- | aminotransferazaC = O |
| + CH2 --- | + CH2
CH2 | asparaginianowa CH2 |
| C = O | CH2
COO- | α-ketoglutaran COO- | glutam.
asparaginian COO- szczawiooctan COO-
b) COO-
NH3+ | aminotransferazaCOO-
| CH2 --- |
H -C - COO- + | alaninowa C = O + glutaminian
| C = O |
CH3 | α-ketoglutaran COO-
alanina COO- pirogronian
B) Oksydacyjna deaminacja:
Glutaminian + NAD(P)+ + H2Odehydrogenaza glutaminianowa NH4+ + α-ketoglutaran + NAD(P)H + H+
O
||
α-aminokwas α-ketoglutaran NADH + NH4+H2N-C-NH2
α-ketokwas glutaminian NAD+ + H2O
aminokwas1 + E-PLP α-ketokwas1 + E-PMP
α-ketokwas2 + E-PMP aminokwas2 + E-PLP
aminokwas1 + α-ketokwas2 α-ketokwas1 + aminokwas2
CYKL MOCZNIKOWY O
arginina H2O ||
fumaran H2N- C - NH2
argininobursztynian ornityna
asparaginian cytrulina karbamoilofosforan
R - NH2 R - C - NH2
matrix ||
cytozol mitochondrialna O
CO2 + NH4+
Matrix mitochondrialna:
I) CO2 + NH4+ + 2 ATP + H2O syntaza karbamoilofosforanowa H2N - CO - OPO32- + 2 ADP + Pi + 3H+
II) +H3N H - N - CO - NH2
| |
CH2 CH2
| karbamilofosforan |
CH2 CO - NH2+ karbamoilo- CH2
| + | | + Pi
CH2 OPO32- transferaza CH2
| |
H -C - NH3+ H -C - NH3+
| ornityna | cytrulina
COO- NH2+ COO-
||
Cytozol: H - N - C - N - CH - COO-
III) | | |
2 Pi CH2 H CH2
| |
Cytrulina ATP AMP+PPi CH2 COO-
+ |
asparaginian syntaza CH2
argininobursztynianowa | bursztynyloargininian
H - C - NH3+
COO-
IV) H COO-
liaza arginino- \ /
bursztynyloargininian arginina + C
bursztynianowa || fumaran C
O / \
|| -OOC H
arginina arginaza H2N-C-NH2 + ornityna (do matrix mitoch.)
H2N - powstaje z NH3 z dezaminacji | NH2 - pochodzi z asparaginianu
Sumarycznie: 1 mol mocznika:
1. Synteza karbamoilofosforanu 2 mole ATP
2. Synteza argininobursztynianu 2 mole ATP
3. Przemiany fumaranu (odwodornienie jabłczanu do szczawiooctanu) - 1 mol NADH (2,5 mola ATP)
Razem: 4 - 2,5 mola = 1,5 mola ATP
Cykl mocznikowy zazębia się z cyklem kwasu cytrynowego:
NH4+ + CO2 α-ketokwas
Cytrulina asparaginian
α-aminokw.
Ornityna bursztynyloargininian szczawiooctan
mocznik NADH
Arginina fumaran jabłczan
Glukoza Ala Cys Ile Leu Lys
Gly Ser Leu Phe Trp
Fosfoenolo- Thr Tpr Trp Tyr
pirogronian
pirogronian acetylo-CoA↔acetoacetylo-CoA
Asp
Asn szczawiooctan cytrynian ciała ketonowe
Asp cykl kwasu
Phe fumaran cytrynowego
Tyr
α-ketoglutaran Arg Gln
Ile Met bursztynylo-CoA Glu His
Thr Val Pro
Np. prolina Dh. CH2 CH2
| |
COOH C = O H -C - COOH
N pochodna | | pochodna kw.
H+ proliny OH NH3 glutaminowego
H2O
Dekarboksylacja aminokwasów:
NH3+ NH3+
| H+ CO2 |
R -C - H R -C - H
| dekarbosylaza |
COO- H
Aminokwas amina biogenna
Aminy biogenne są ważnymi związkami:
Glutaminian kwas γ-aminomasłowy (GABA) - jeden z bardzo ważnych neurotransmoterów;
Histydyna histiamina - hormon tkankowy;
Seryna etanoloamina - służy do syntezy jednego z glicerofosfolipidów błonowych - fosfatydyloetanoloaminy;
Cysteina cystiamina - potrzebna do syntezy CoA;
Asparaginian β-alanina - również służy do syntezy CoA
ANABOLIZM
GLUKONEOGENEZA
Nieodwracalne reakcje w glikolizie: 1. 2. 3.
Obejście reakcji nieodwracalnych:
Ad. 3.
CO2 ADP + CO2 GDP
ATP Pi GTP
pirogronian szczawiooctan fosfoenolopirogronian
karboksylaza karboksykinaza
pirogronianowa fosfoenolopirogronianowa
pirogronian
Cytozol
pirogronian
ATP + CO2
karboksylaza
pirogronianowa ADP + Pi
szczawiooctan
NADH + H+
dehydrogenaza
jabłczanowa NAD+
jabłczan
Matrix
jabłczan
NAD+
dehydrogenaza
pirogronianowa NADH + H+
szczawiooctan
Ad. 2.
fruktozo-1,6-bisfosforan + H2O fosfataza fruktozo-6-fosforan + Pi
Ad. 3.
glukozo-6-fosforan + H2O fosfataza glukoza + Pi
glukoza
glukozo-6-fosforan
fruktozo-6-fosforan
fruktozo-1,6-bisfosforan
aldehyd 3-fosfoglicerynowy fosfodihydroksyaceton
1,3-bisfosfoglicerynian glicerol
3-fosfoglicerynian
2-fosfoglicerynian
fosfoenolopirogronian
karbolsylaza
fosfoenolopirogronianowa
szczawiooctan niektóre aminokwasy
karboksylaza
pirogronianowa
mleczan pirogronian niektóre aminokwasy
Koszt syntezy jednego mola glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu:
1. 2x pirogronian 2x szczawiooctan - 2 ATP
2. 2x szczawiooctan 2x fosfoenolopirogronian - 2 GTP
3. 2x 3-fosfoglicerynian 1,3-bisfosfoglicerynian - 2 ATP
- 6 ATP
glicerol + ATP ADP + glicerolo-3 fosforan + NAD+ NADH + fosfodihydroksyaceton - koszt może być jeszcze większy w tej reakcji, ponieważ potrzebny jest jeszcze reduktor.
Cykl Corih
Wątroba Mięśnie
glukoza glukoza
glokoneo- glikoliza
geneza K
pirogronian R pirogronian
Dh. NADH + H+ E NADH + H+ Dh.
mleczanowa NAD+ W NAD+ mleczanowa
mleczan mleczan
Biosynteza złożonych cukrowców:
Cukier-1-P + P-P-P-ryboza-zasada pirofosforylaza
cukier-1-P-P-ryboza-zasada + PPi
Np.
glukozo-1-P + UTP pirofosforylaza UDP - glukoza + PPi
Nukleozydodifosfocukry: Funkcje:
1) biosynteza oligo- i polisacharydów
UDP - glukoza + glukoza syntaza laktozowa laktoza + UDP
UDP-glikogen(n reszt)+glukozasyntaza glikogenowaglikogen+UDP
2) przekształcanie reszt monosacharydowych
UDP - glukoza 4 - epimeraza UDP - glukoza
Dh NAD+ Dh NAD+
H2O H2O
UDP - glukoronian UDP - galaktoronian
Dekarbo- CO2 CO2
ksylaza
UDP - ksyloza UDP - L - arabioza
LIPIDY - biosynteza
n acylo-CoA n-1 acylo-CoA + acetylo-CoA CoA + kwasy tł.
Aktywacja acetylo-CoA z wytworzeniem malonylo-CoA:
CH3 - CO ~ S - CoA + HCO3- + ATP karboksylaza acetylo-CoA ADP + PPi + -OOC - CH2 - CO ~ S - CoA
MITOCHONDRIUM CYTOZOL
Cytrynian cytrynian
acetylo-CoA acetylo-CoA
Szczawiooctan szczawiooctan
NADH
jabłczan
NADPH
Pirogronian pirogronian
Transport acetylo-CoA z mitochondrium do cytoplazmy.
Biosynteza acylogliceroli:
CH2OH
|
HO - C - H
| 3-fosfoglicerol
CH2 - OPO32-
R1 - CO - S-CoA acetylotransferaza
CoA 3-fosfoglicerynowa
CH2 - O - CO - R1
|
HO - C - H
| kwas lizofosfatydylowy
CH2 - OPO32-
R2 - CO - S-CoA
CoA
CH2 - O - CO - R1
|
R2 - CO - O -C - H
| kwas fosfatydylowy
CH2 - OPO32-
Pi
CH2 - O - CO - R1
|
R2 - CO - O -C - H
| diacyloglicerol
CH2OH
R3- CO - S-CoA
CoA
CH2 - O - CO - R1
|
R2 - CO - O -C - H
| triacyloglicerol
CH2 - O - CO - R3
Glicerofosfolipidy:
Fosfatydyloseryna: -O-CH2-CH-NH3+
|
COO-
Fasfatydyloetanoloamina: -O-CH2-CH2-NH3+
Fosfatydylocholina: -O-CH2-CH-N(+) - (CH3)3
AMINOKWASY
1) Biosynteza aminokwasów
a) biosynteza glutaminianu z α-ketoglutaranu:
COO- COO-
| dehydrogenaza |
CH2 glutaminianowa CH2
| + NH3+ + NADPH + 2 H+ | + H2O + NADP+
CH2 CH2
| |
C = O H -C - NH3+
| α-ketoglutaran | glutaminian
COO- COO-
b) biosynteza glutaminy z glutaminianu:
COO- CO - NH2
| dehydrogenaza |
CH2 glutaminowa CH2
| + NH3+ + ATP | + ADP + Pi
CH2 CH2
| |
H -C - NH3+ H -C - NH3+
| glutaminian | glutamina
COO- COO-
2) Reakcje transaminacji: (aminotransferazy)
a) pirogronian + glutaminian α-ketoglutaran + alanina
b) szczawiooctan + glutaminian asparaginian + α-ketoglutaran
3) przekształcanie glutaminianu:
prolina
glutaminian arginina
glutamina
Biosynteza seryny:
COO- COO- COO- COO- | NAD+ | glutaminian | H2O |
H -C - OH C = O +H3N -C - H +H3N -C - H
| | | |
CH2 CH2 CH2 CH2
| NADPH | α-ketoglutaran | Pi |
OPO32- OPO32- OPO32- OPO32-
3-fosfo- 3-fosfohydroksy- 3-fosfo- seryna
glicerynian pirogronian seryna
Biosyntetyczne rodziny aminokwasów:
a) Cykl kwasy cytrynowego
α-ketoglutaran szczawiooctan
Glu Asp
Gln Pro Arg Asn Met Thr Lys
Ile
Rodzina glutaminianu Rodzina asparaginianu
b) Glikoliza
3-flosfoglicerynian pirogronian
Ser Ala Val Leu
Rodzina pirogronianu
Cys Gly
Rodzina seryny fosfoenolopirogronian
c) Szlak pentozofosforanowy erytrozo-4-fosforan
rybozo-5-fosforan Phe Tyr Trp
His
Endogenne Egzogenne
Ala Phe Arg* - własna produkcja jest za
Arg* His mała w stosunku do potrzeb,
Asp Ile dieta musi je zawierać
Asn Leu
Cys* Lys Cys* - musi być źródło organicznej
Gly Met siarki, a więc dostatek metioniny,
Glu Thr prekursorem jest seryna
Gln Trp
Pro Val Tyr* - o ile dużo jest Phe, to
Ser można ją zsyntetyzować
Tyr*
Biosynteza nukleotydów:
a) rybonukleotydy purynowe:
-2O3P-OCH2 ATP -2O3P-OCH2
O AMP O
OH syntaza OPO32- - OPO32-
HO OH PRPP HO OH
Rybozo-5-fosforan 5-fosforybozo-1-piroposforan
(PRPP)
-2O3P-OCH2 glutamina -2O3P-OCH2
O glutaminian O NH2
+ PPi
OPO32--OPO32- amido- H
HO OH fosforybozotransferaza HO OH
PRPP 5-fosforybozo-1-amina
b) deoksyrybonukleotydy
-2O3P-O-2O3P-OCH2 -2O3P-O-2O3P-OCH2
O zasada (r. r.) O zasada
NADPH NADP+
HO OH + H+ + H2O HO
Rybonukleozydodifosforan deoksyrybonukleozudodifosforan
NDP
NADPH e- FAD e- tioredoksyna e- reduktaza
rybonukleodydowa
(r. r.) dNDP
ŹRÓDŁA ATP
1. Tzw. „fosforylacje substratowe” - przeniesienie na ADP reszty ortofosforanu z wysokoenergetycznego metabolitu komórkowego.
2. Tzw. „fosforylacja oksydacyjna” - synteza ATP z ADP i ortofosforanu związana z utlenianiem różnych zredukowanych metabolitów przy udziale tzw. łańcucha oddechowego i wykorzystaniu tlenu atmosferycznego jako końcowego akceptora elektronów.
3. Tzw. „fotofosforylacja” - synteza ATP z ADP i ortofosforanu zachodząca na koszt energii świetlnej przy udziale tzw. łańcucha transportu elektronów.
4. Fosforylacja związana z utlenianiem prostych nieorganicznych substancji.
Oddychanie komórkowe:
AH2 + 1/2 O2 A + H2O + energia swobodna
ADP + Pi + energia swobodna ATP + H2O
Transport elektronów na tlen:
I faza: Matrix mitochondrialna 2 e- i 1 proton
AH2 + NAD+ dehydrogenaza zależna od NAD+ A + NADH + H+
AH2 + FAD dehydrogenaza zależna od FAD A + FADH2
2 e- i 1 protony
H O
| dehydrogenaza ||
R -C - R' zależna od NAD+ R - C - R'
|
OH NAD+ NADH + H+
H H FAD FADH2 H H
| | | |
R -C - C - R' dehydrogenaza R -C = C - R'
| | zależna od FAD
H H
Struktura mitochondrialnego łańcucha oddechowego:
1. Reduktaza NADH / UQ UQ - ubichinon
H+ 2 H+ 2 H+
NADH |FMN - B 2 | FeS - B | UQ
2. Reduktaza FADH2 / UQ
2 H+ 2 H+
FADH2 | FeS - B | UQ
3. Reduktaza cytochromowa
2 H+
UQH2 2 cyt b 2 cyt c1 2 cyt c
4. Oksydaza cytochromowa
2 H+
2 cyt e 2 cyt a 2 cyt a3 2 | CuB | ˝ O2
FOTOSYNTEZA
n H2O + n CO2 h V (CH2O)n + n O2
6 H2O + 6 CO2 h V C6H12O6 + 6 O2
Faza świetlna (jasna): błona tylakoidów grana:
NAD+ + n ADP + n Pi + H2O h V ½ O2 + NADPH + H+ + n ATP
Faza „ciemna”:
n CO2 + 2n NADPH + 2n H2O + 3n ATP (CH2O)n + 3n ADP + 3n Pi + 2n NADP+ + n H+
Faza „jasna”:
Współdziałanie fotosystemu I i fotosystemu II:
(λ < 700 nm)
światło silny reduktor NADPH
z NADP
fotosystem I
słaby utleniacz ATP
słaby reduktor
fotosystem II
światło silny utleniacz O2
(λ < 680 nm) z H2O
Faza „ ciemna”:
Reakcje karboksylazowe:
CH2OPO32- CH2OPO32-
| |
C = O HO - C - COO- COO-
| CO2 H+ | H+ |
H -C - OH C = O 2 H -C - OH
| | |
H -C - OH H -C - OH CH2OPO32-
| RuBP | 3-fosfoglicerynian
CH2OPO32- CH2OPO32-
Reakcje oksygenowe: CH2OPO32- CH2OPO32- CH2OPO32-
| | |fosfoglikolan
C = O HO - C - O - O - H COO-
| |
H -C - OH O2 C = O H2O H+ COO-
| | |
H -C - OH H -C - OH H -C - OH
| RuBP | wodoronadtlenek |3-fosfoglicer.
CH2OPO32- CH2OPO32- CH2OPO32-
Cykl Calvina:
12 3-fosfoglicerynian
6 CO2 12 ATP
6 rybulozo-1,5-bisfosforan 12 1,3-bisfosfoglicerynian
6 ATP 12 NADPH
6 rybulozo-5-fosforan 12 aldehyd 3-fosfoglicerynowy
transketolaza
aldolaza i inne enzymy 3 fruktozo-6-fosforan
1
zysk netto
Regeneracja rybulozo-1,5-bisfosforanu:
1) ald. 3-P-glicerynowy + fruktozo-6-Pksylulozo-5-P + erytrozo-4-P
2) erytrozo-4-P + P-dihydroksyaceton sedpheptulozo-1,7-bis-P + Pi
3) sedoheptulozo-1,7-bis-P + H2O sedoheptulozo-7-P + Pi
4) sedoheptulozo-7-P + ald. 3-P-glic. ksylulozo-5-P + rybozo-5-P
5) rybozo-5-P rybulozo-5-P
6) ksylulozo-5-P rybulozo-5-P
7) rybulozo-5-P + ATP rybulozo-1,5-bis-P + ADP
Biosynteza sacharozy i skrobi:
a) skrobia
Fru-6-P izomeraza heksozofosforanowa Glc-6-P fosfoglukomutaza Glc-1-P +ATPpirofosforylazaPPi +ADP-Glc syntaza skrobiowa Amyloza enzym Q amylopektyna
b) sacharoza
Fru-6-P izomeraza heksozofosforanowa Glc-6-P fosfoglukomutaza Glc-1-P +UDPpirofosforylazaPPi +UDP-Glc syntaza sacharozofosforanowa sacharozo-6-P +H2Ofosfataza Pi + sacharoza
FAD - dinukleotyd flawinoadeninowy, forma utleniona
Skład: mononukleodyd flawinowy (FMN) = pierścień izoaloksazynowy + heksano-3-ol + Pi oraz jednostka AMP = adenina + ryboza + Pi
Reakcje:
Bursztynian + FAD dh. bursztynianowa FADH2 + fumaran
Glicerolo-3-fosforan + FAD fosfodihydroksyaceton + FADH2
NADP+ - fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego, forma utleniona
Skład: pierścień nikotynoamidowy + ryboza + Pi oraz adenina + ryboza + 2 Pi
Reakcje:
6-fosfoglukonian + NADP+ dh. fosfoglukonianowa NADPH + rybulozo-5-fosforan
glukozo-6-P + NADP+ dh. glukozo-6-fosforanowa NADPH + 6-fosfoglukono-δ-lakton
Źródła: Zwierzęta :szlak pentozofosforanowy: z każdej cz. Glc-6-P kompletnie utlenionej do CO2 powstaje 12 cz. NADPH
Rośliny: Koniec fotosyntezy - redukcja NADP
cAMP - cykliczny adenozynomonofosforan
Skład: adenina + ryboza + Pi
Powstawanie: ATP cyklaza adenylowa PPi + cAMP
Funkcje: cAMP jest informatorem drugiego rzędu dla noradrenaliny, glukagonu i innych hormonów; pobudza degradację zapasowych substratów energetycznych, zwiększa wydzielanie kwasu przez błonę śluzową żołądka, powoduje rozproszenie ziarnistości barwnika melaniny, zmniejsza agregację płytek krwi i wywołuje otwarcie kanałów chlorkowych; stymuluje fosforylację wielu białek docelowych, katalizowaną prze kinazę białkową (PKA)
UDP-Glc - difosfourydynoglukoza
Skład: urydyna + glukoza + 2 Pi
FMN - mononukleodyd flawinowy, forma utleniona
Skład: pierścień izoaloksazynowy + heksano-3-ol + Pi
Enzym allosteryczny - enzym, który zmienia swoją konformację w zależności od tego czy połączył się z efektorem czy nie. Mamy efektory pozytywne - aktywujące enzym i negatywne - dezaktywujące go. Np. fosforylacja i defosforylacja
Enzymy aktywowane przez fosforylację: fosforylaza glikoproteinowa, kinaza pirogronianowa i niektóre lipazy; inaktywowane: syntaza glikogenowa, karboksylaza acetylo-CoA, fosfofruktokinaza.
Kinaza białkowa (PKA) - enzym należący do klasy fosfotransferaz, przenosi reszty ortofosforanowe; zbudowana z dwóch łańcuchów regulatorowych i dwóch łańcuchów katalitycznych (R2C2), aktywowana przez cAMP, fosforyluje reszty seryny i treoniny wielu białek docelowych.
Aminokwas glukogenny - taki aminokwas, który w metabolizmie może być włączany w cykl kwasu cytrynowego i glukoneogenezy. Typowe aminokwasy glukogenne to: Asp, Asn, Met, Thr, Val, Arg, Glu, Gln, His, Pro, Ala, Cys, Gly i Ser. Ile, Phe, Trp i Tyr są ketogenne jak i glukogenne.
Ferrodoksyna - rozpuszczalne w wodzie białko o masie 12 kDa zawierające co najmniej jedno centrum żelazowo-siarkowe. Jest ważnym przekaźnikiem elektronów w końcowych etapach fazy jasnej fotosyntezy.
A