1. Co to jest farmakokinetyka i co stanowi przedmiot badań farmakokinetycznych?

2. Co to jest dostępność biologiczna leków i jakie znacznie praktyczne ma oznaczanie jej stopnia?

3. Co to jest efekt pierwszego przejścia?

4. Omów pojęcia dostępności biologicznej leku (względnej i bezwzględnej), wymień oraz omów parametry ją określające.

5. Wymień stany patologiczne w których zdolność wiązania leków przez białka jest upośledzona.

6. Co to jest klirens nerkowy leku?

7. Omów rolę P-glikoproteiny w kinetyce leków.

8. Podaj definicję interakcji leków.

9. Podaj definicję niepożądanej interakcji leków.

10. Jakie są kryteria klinicznego znaczenia interakcji leków?

11. Jakie są czynniki ryzyka zwiększające prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji?

12. Zaburzenia jakich procesów farmakokinetycznych mogą spowodować osłabienie działania farmakologicznego leków?

13. Zaburzenia jakich procesów farmakokinetycznych mogą spowodować nasilenie działania farmakologicznego leków?

14. Wymień najważniejsze grupy leków oraz leki, których interakcje z innymi lekami powodują niebezpieczne następstwa kliniczne.

15. Omów przyczyny farmakodynamicznych interakcji leków.

16. Omów przyczyny farmakokinetycznych interakcji leków na etapie ich wchłaniania.

17. Omów przyczyny farmakokinetycznych interakcji leków na etapie ich wiązania z białkami krwi.

18. Omów przyczyny farmakokinetycznych interakcji leków na etapie ich metabolizmu.

19. Omów przyczyny farmakokinetycznych interakcji leków na etapie ich wydalania

20. Omów interakcje leków z pochodnymi kumaryny powodujące osłabienie ich działania.

21. Omów interakcje leków z pochodnymi kumaryny powodujące nasilenie ich działania.

22. Omów interakcje leków przeciwcukrzycowych z innymi lekami.

23. Omów interakcje NLPZ z innymi lekami.

24. Omów interakcje glikozydów nasercowych z innymi lekami.

25. Omów interakcje leków beta-adrenolitycznych z innymi lekami.

26. Omów interakcje inhibitorów konwertazy angiotensyny z innymi lekami.

27. Omów interakcje leków moczopędnych z innymi lekami.

29. Omów leki mające wpływ na długość odstępu QT. Jakie jest znaczenie kliniczne tego zjawiska?

28. Omów interakcje leków blokujących kanał wapniowy z innymi lekami.

30. Omów interakcje leków hipolipemicznych z innymi lekami.

31. Omów interakcje antybiotyków aminoglikozydowych z innymi lekami.

32. Omów interakcje tetracyklin z innymi lekami.

33. Omów interakcje antybiotyków makrolidowych z innymi lekami.

34. Omów interakcje fluorochinolonów z innymi lekami.

35. Omów interakcje rifampicyny z innymi lekami.

36. Omów interakcje gryzeofulwiny i azolowych leków przeciwgrzybicznych z innymi lekami.

37. Omów interakcje metotreksatu z innymi lekami.

38. Omów interakcje teofiliny z innymi lekami.

39. Omów interakcje cyklosporyny, takrolimusa, syrolimusa z innymi lekami.

40. Omów interakcje doustnych środków antykoncepcyjnych z innymi lekami.

41. Omów zasady unikania niezgodności w płynach do wstrzykiwań

42. Jakie są przyczyny występowania interakcji pomiędzy lekami a testami laboratoryjnymi?

43. Omów interakcje leków z żywnością

44. Omów wpływ stanów patologicznych na proces wchłaniania leków.

45. Omów wpływ chorób na proces dystrybucji leków i na proces wiązania substancji leczniczych z białkami krwi.

46. Omów wpływ chorób wątroby na proces metabolizmu leków

47. Omów zjawisko metabolizmu pierwszego przejścia z uzasadnieniem konieczności zmniejszania dawek tych leków w niewydolności wątroby. Podaj 5 przykładów leków.

48. Omów wpływ chorób nerek na proces metabolizmu leków

49. Omów metodę kompleksowego badania wszystkich procesów nerkowej eliminacji leków za pomocą zastosowania koktajlu substancji wskaźnikowych.

50. Omów proces wchłaniania leków u chorych w młodym wieku.

51. Omów proces dystrybucji leków i wiązanie z białkami krwii u chorych w młodym wieku.

52. Omów proces metabolizmu u chorych w młodym wieku.

53. Omów proces wydalania leków przez nerki u chorych w młodym wieku

54. Omów podstawowe biologiczne- morfologiczne i czynnościowe różnice między organizmem starym a dojrzałym

55. Omów proces wchłaniania u ludzi w starszym wieku.

56. Omów proces dystrybucji leków i wiązania z białkami krwi u ludzi w starszym wieku.

57. Omów proces metabolizmu leków u ludzi w starszym wieku.

58. Omów proces wydalania leków u ludzi w starszym wieku.

59. Jaki wpływ na właściwości farmakodynamiczne leków ma starszy wiek?

60. Jakie leki działające na ukąd krążenia i dlaczego stwarzają największe ryzyko powikłań u osób w starszym wieku?

61. Omów grupy leków działające na OUN o zwiększonym ryzyku powikłań u osób w starszym wieku.

62. Których niesteroidowych leków przeciwzapalnych nie należy stosować u osób w podeszłym wieku, jakie alternatywne leki z tej grupy są dopuszczalne w razie konieczności ich stosowania?

63. Których antybiotyków nie powinno się stosować u osób starszych?

64. Omów podstawowe zasady i środki ostrożności, jakich należy przestrzegać podczas farmakoterapii osób w podeszłym wieku

65. Omów genetycznie uwarunkowane zaburzenia utleniania leków i ich kliniczne następstwa.

67. Omów zagadnienia kinetyki leków w ciąży.

68. Omów zagadnienie dotyczące stosowania w okresie ciąży leków przeciwbakteryjnych (antybiotyki, sulfonamidy, leki przeciwgruźlicze).

66. Omów genetycznie uwarunkowane zaburzenia acetylacji leków i ich kliniczne następstwa.

69. Omów zagadnienia dotyczące stosowania w okresie ciąży NLPZ oraz leków przeciwbólowych

70. Wymień i omów środki ostrożności jakie powinny być przestrzegane podczas stosowania leków u kobiet w ciąży.

71. Co to jest chronofarmakologia kliniczna, chronofarmakokinetyka, chronestezja, chronergia, chronofarmakoterapia?

73. Omów i podaj przykłady stosowania leków według zasad chronofarmakoterapii.

74. Jaki jest cel i istota terapi monitorowanej stężeniami leku w organizmie?

75. Wymień grupy leków i leki, których stosowanie powinno być monitorwane ich stężeniami w organizmie.

76. Jakie są kryteria wyboru leków do monitorowania?

77. Jakie są podstawowe wskazania kliniczne do podjęcia farmakoterapii monitorowanej?

78. . Omów czynniki, które należy uwzględniać w interpretacji stężenia leku.

79. W jakim czasie należy pobierać próbki krwi celem oznaczenia stężenia leku?

80. Omów wskazania do monitorowania leczenia digoksyną oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie digoksyny w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

81. Omów wskazania do monitorowania stężeń leków przeciwpadaczkowych oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie leków przeciwpadaczkowych w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

82. Omów wskazania do monitorowania stężeń trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

83. Omów wskazania do monitorowania stężeń teofiliny oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie teofiliny w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

84. Omów wskazania do monitorowania stężeń antybiotyków aminoglikozydowych oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie antybiotyków aminoglikozydowych w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

85. Omów wskazania do terapii monitorowanej metotreksatem oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie metotrksatu w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

86. Omów wskazania do terapii monitorowanej cyklosporyny i takrolimusa oraz najważniejsze czynniki zmieniające kinetykę i działanie cyklosporyny i takrolimusa w aspekcie terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

87. Omów korzyści związane z prowadzeniem terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

87. Omów korzyści związane z prowadzeniem terapii monitorowanej stężeniami leków w organizmie.

88. Czym różni się niepożądane działanie leku od efektu ubocznego?

89.Wymień i omów czynniki warunkujące wystąpienie powikłań polekowych.

90. Wymień i omów poszczególne typy niepożądanych działań leków.

91. Co oznacza termin pharmacovigilance?

92. W jaki sposób monitoruje się niepożądane działania leków?

93. Jakie czynniki usposabiają do wystąpienia uczulenia polekowego?

94. Na jakich kryteriach opiera się rozpoznanie polekowego odczynu alergicznego?

95. Omów zagadnienie alergii polekowej z odczynem anafilaktycznym.

96. Jakie są zadania Komisji Etyki Badań Naukowych?

97. Co oznacza skrót GCP?

98. Co to jest badanie kliniczne?

99. Co to jest placebo?

100. Jakie są zasady etyczne stosowania placebo w badaniach klinicznych nowych leków?

101. W jakim celu wykonuje się test z fenazonem, test lidokainowy (MEGX), oznacza aktywność NAG, stężenie beta2-mikroglobuliny?

---