Panleukopenia - Etio : - wirus panleukopenii kotów(FPV)podgrupa: parwowirusykotów /rodzaj:Parvoviru//rodzina : Parvoviridae bezotoczkowy, kształt dwudziestościenny, 1niciowy liniowy dna// pokrewienstwo z MEV CPV-2 AMDV BFPV// b. oporny na war. zew(kał 6msc temp pok a w nizszych do roku) // usuwamy np. 1-4%formald// zachorowalnosc malych 100% smiert 25-75 a duze bezobjaw/
Zrodlo+drogi - chore+ozdrowiency gl kał + troche rzygi/mocz/slina / siewstwo gl w ost fazie choroby i 1-2 dni po obj klin / max do 6tyg// te co przechorowaly sieja latami// wotrne : kuwety, buty,sprzet itp. / mech. -człowiek pchla / wjazd : p.pok + pionowo //
PATO - namnazanie w jadr kom szybkodzielacych się / pierwotnie w okologardl tk limfat—24--> krew-->nn.wew.-->szpik/nabl jel cienk/ tk. Limf // = leukopenia + biegunki // ciezka post = zak all leukocyty // szybko swoista odp imm// max poz p-cial 12-14 dzien // odpornosc till death
OBJ KLIN Przebieg zależy od:st odpor wieku/// w 1ych tyg. życia od matek uodpornionych są niewrażliwe!Najczęściej dotyczy kociąt 6 tyg. a 4m-cem życia (zanik odporności biernej po matce)O.I 4-10 dniNajważniejszym! obj og jest utrzym się ok.24h temp. do 40*C Nadostra postać - nagłe zejścia bez obj zwiast W innych przypadkach temp. Wraca do normy i po 3-4 dniach ponownie wzrost (+posmut, osłab, brak łak, wymioty i nastr włosa) // Zak śródmac we wczes okr ciąży = resorpcję ,ronienia, mumifikacja//Zak w II poł. Ciąży = sporad ronienia, częściej hipoplazję móżdżku, uszkodz siatk +zab. Neurologiczne
//U płodów i nowo narodzonych kociąt - miejsce intensywnej replikacji = szybko dzielące się kom. zew. Warstwy ziarnistej móżdżku i siatkówki+ Zab. Neuro u noworodków //Gdy zaczynają chodzić symetryczna niezborn ruchów, która pozostaje na całe życie.//
AP - odwodnienie / plynne masy kalo w j cienk z domieszk krwi sluzu / bl sur petli jelit = wybrocz punk + wylew krwawe / ww. chlonne krezkowe - przekrw + wybrocz / wodnisty szpik kostny // male hipoplazja mozdzku + zanik grasicy HP Martwica kom krypt bł. śl jelita cien i obecność w nich wewjadr zasadochłonnyc ciałek wtręt
rozpoznanie - Wstępneobj klin i bad hema (leukopenia 0,5-0,3x 10-9/l- nie patognomiczny, najpierw rozwija się neutropenia ( neutrofile podążają do zaatakowanego p.pok.), nast. Leukopenia (nsupres oddziały na szpik). U zdrowiejących o przesun obrazu w lewo.//Ostateczne potw bad lab.Wykrycie wir w kale : test hemaglut przy użyciu erytrocyt świń lub małpy oraz mikro elektron.//bad kału t. ELISA - FPV wykrywany jest tym t. tylko w czasie 24-48h po zak. przy pojawienia się obj wirusa nie da się wykryć.// Wykrywanie Ag wirusa w tk. padłych zwierząt: test immunofluorescencji bezposr lub met. Immunoenzymatyczna///PCR - wykazanie obcności wirusowego DNA ( próbki utrwalone w formalinie lub parafinowane)//Izolacja wirusa- bad. Hod.//bad. Serol. - wykrycie p-ciał // Met.seroneutralizacji:
Diag roż :BIAŁACZKA KOTÓW // ZAKAŻENIA WTÓRNE = HERPESWIRUS I KALICIWIRUS //BAKTER. ZAP. JELIT//ZATRUCIA//CIAŁA OBCE W ŻOŁĄDKU// CHŁONIAKOMIĘSAK JELIT
Zapobieganie : ODPORNOŚĆ MATCZYNA + BIERNA = T1/2 p-ciał to 9.5d.//Skuteczne szczepienie, bez interferującego dział p-ciał matki, uzyskujemy w 12-14. tyg. życia// Terapeutycznie zastos bierne uodparnianie-> surowica homologiczna wysokim mianem p-ciał, zapewnia odporn zgodną z jej mianem i dawką.(s.c. lub dootrzewnowo w dawce 2ml/kot-zaleca się tylko u eksponowanych, wrażliwych kociąt (nieszczepionych, wymagajacych natychmiastowego zabezpieczenia lub u bezsiarowcow) ///UODPORNIANIE CZYNNE -Szczepionki inaktywowane - na bazie hodowli tk.- można u ciezarnych i młodszych niż 4-tyg/ - można gorączkującym//- przy braku odporności matczynej potrzeba dwóch iniekcji by uzyskać odpowiednie miano//- odporność nie pojawia się bezwarunkowo 3.-7. dnia po drugiej iniekcji//miana p-ciał ok w 2 tyg. po 1-wszym podaniu i wzmacniane po 2 iniekcji. //SZCZEPIONKI ŻYWE MODYFIKOWANE-szybciej i skuteczniej -1xpodanie zazwyczaj ok - zaleca się 2 daw -// doustne=nieskuteczne// - donosowe/aerozolowe=czynna odp. Immun// nie u kociąt <4 tyg.bo uszk móżdżku) - /////////1 szczep przebywających pod opieką matki zwykle w 8.-9. tyg. jednokrot pod szczepionki MLV lub 2-krotnym szczepionki inaktywowanej.///- następne szczepienia 2-4 tyg później a ostatnie pomiędzy 12-20 tyg. //- na rynku skojarzone: FPV + wsciek+ wir atak drog odd
Leczenie : zależne od st. zaawans. choroby, wieku i st. zw.Wczesny okres:→ Surowica z p-ciałami lub interferonem (skuteczna przed wystąpieniem obj klin)→ p-wymiotne - metoklopramid,→ DIC - heparyna lub/i przetacznie krwi→ Płynoterapia =ringer z mleczanami,roztwór Hartmanna, 5% glukoza, NaCl)→ Antybiotykoterapia (parenteralne bo wymioty)Odżywianie pozajelitowe- Zwalczanie powikłań bakteryjnych- wit z gr B- Osłona przewodu pokarmowego i zahamowanie biegunki np.pektyny,związki bizmutu (nie u wymiotujących)- Diazepam - Dokarmianie przy rekonwalescencji- Sonda nosowo - żołądkowa