Kamil Dobrzyń

Grupa 1 Para 3

Ćw.: Pomiar widma absorpcji barwników w roztworach za pomocą spektrofotometru.

Widmem absorpcji nazywamy zależność współczynnika absorpcji
od długości fali
, jak wynika to ze wzoru:

Wartość absorbancji A dla danej długości fali jest iloczynem wartości współczynnika
dla tej samej długości fali stałej wartości cl, która nie zależy od długości fali.

Pomiaru widma absorpcji dokonuje się za pomocą spektrofotometru.

Kolejno dla poszczególnych długości fal odczytujemy a skali spektrofotometru absorbancję A i transmitację T w zakresie ultrafioletu i w dziedzinie widzialnej lub tylko w dziedzinie widzialnej. Podczas pomiaru absorbancji roztworów jako natężenie światła I₀ przyjmuje się natężenie światła przechodzącego przez kuwetę z rozpuszczalnikiem.

Widmo absorpcji mierzymy punktowo za pomocą spektrofotometru VSU2P lub w sposób ciągły, z automatycznym zapisem za pomocą spekordu UV-VIS oraz spektrofotometru M40 z automatycznym wydrukiem wartości absorbancji.

Spektrofotometr:

Absorbancję można zmierzyć za pomocą spektrofotometru „Spekol”.

Światło ze źródła, po przejściu przez monochromator pada na kuwetę w postaci wiązki monochromatycznej. Długość fali wiązki padającej ustawia się za pomocą bębna i powoduje powstawanie fotoprądu, który jest wzmacniany przez wzmacniacz. Przesuwamy koszyczek tak, aby wprowadzić w bieg wiązki kolejno kuwetę z rozpuszczalnikiem i z roztworem badanego barwnikiem. Natężenia światła I przechodzącego przez kuwetę jest przez kuwetę jest proporcjonalne do powstałego fotoprądu i.

Przy przejściu światła przez rozpuszczalnik:

Natomiast przy przejściu przez próbę badaną:

I= ai

Stąd:

A=E=

Transmitacja:

Związek między transmitacją a absorbancją:

Obliczenia:

Lp.	(nm)	E (A)	T