CHEMIA- CHEMIA ORGANICZNA
Chemia organiczna- chemia związków węgla
Szereg homologiczny- szereg związków gdzie każdy kolejny jest większy o wielokrotność CH2, należą do niego homologi ( mają te same wł. Chemiczne, ale różne wł. Fizyczne )
Węglowodory- związki zbudowane z węgla i wodoru:
Łańcuchowe
Nasycone C-C alkany
Nienasycone C=C-C alkeny ; CΞC-C alkiny
Pierścieniowe
Cykliczne
Aromatyczne
Alkany- węglowodory nasycone łańcuchowe; końcówka -an ,
C2H2n+2
Metan, etan, propan, butan, pentan, heksan, heptan, oktan,nonan, dekan, undekna, dodekan
Właściwości chemiczne alkanów:
Mała aktywność chemiczna ponieważ są to związki nasycone, silnie wiązania sigma
Ulegają spalaniu
Pod wpływem światła ulegają bromowaniu lub chlorowaniu
Ciekłe alkany rozpuszczają się w benzynie
W zależności od ilości cząsteczek C zmienia się stan : 1-4 gaz, 5-15 ciecz, 16-… - ciało stałe.
METAN
CH4- wzór sumaryczny wzór strukturalny
Atomy łączy wiązanie kowalencyjne spolaryzowane i przesunięte jest do atomu mającego większą elektroujemność. (zaznacza się grotem strzałki na łączeniach)
Metan występuje w:
Gazie ziemnym ok.90%
W kopalniach jako gaz kopalniany
Na bagnach z procesu gnicia zwany gazem błotnym , bagiennym
Właściwości fizyczne:
Bezbarwny
Bezwonny
Nierozpuszczalny w wodzie
Gaz lotny
Z powietrzem tworzy mieszaninę wybuchową
Otrzymywanie:
Z węgliku glinu + kwas solny
Al4C3 +12 HCl 3CH4 + 4 AlCl3
Węglik glinu + woda
Al4C3 + 12 H20 3CH4 + 4Al(OH)3
octan sodu + zasada sodowa
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
Spalanie metanu:
całkowite
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O(g)
półspalanie
CH2 + 3/2 O2 CO + 2H2O
niecałkowite
CH4+ O2 C + 2H2O
Chlorowanie, bromowanie, fluorowanie - przemiana lawinowa, reakcja substytucji- podstawiania
CH4 +Cl2 (pod wpływem hV- hani kwant światła) CH3Cl + HCl chlorometan + chlorowodór(gaz)
CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl dichlorometan
CH2Cl + Cl2 CHCl2 +HCl trichlorometan
CHCl2 +Cl2 CCl4 + HCl tetrachlorometan
Rzędowość atomów węgla opisuje z iloma innymi atomami węgla związany jest dany atom węgla
Izomery konstytucyjne - związki mające ten sam wzór sumaryczny, ale inną budowę i nieco inne właściwości fizyczne.
Kraking- pękanie długich łańcuchów węglowych i tworzenie krótszych węglowodorów . Zastosowanie: otrzymywanie benzyny syntetycznej z węglowodorów ciekłych np. C15H32 C7H14 + C8H18
przedrostki do podstawników - di , tri, tetra, penta
ALKENY - węglowodory nasycone z jednym podwójnym wiązaniem między atomami węgla.
CnH2n
Etylen/ eten; propen; buten; penten; heksen; hepten;
Tworzą szereg homologiczny ( te same chemiczne, inne fizyczne)
Tworzą izomery
CH2=CH -CH2 -CH3 but 1. En
CH3-CH=CH - CH3 but 2 en
Właściwości :
Fizyczne:
C2-C4- gaz
C5-C15- ciecz
C16- C…. - c. stałe
Chemiczne:
Ulegają spalaniu
Ulegają addycji - przyłączanie atomów do wiązań podwójnych ( H2, Br2, Cl2, HX x=Cl, Br, OH, F)
Ulegają polimeryzacji- pękanie wiązań podwójnych wydłużanie łańcucha.
Reguła Markownikowa- H w addycji dołącza się do „bogatszej” cząsteczki
Addycja
CH2= CH-CH3 + HCl CH3-CHCl -CH3 2- chloropropan
CH2=CH -CH3+HOH CH3-CH(OH)-CH3 propan-2-ol
Polimeryzacja zależy od ciśnienia, objętości i katalizatora
nC2H4 -(-CH2 - CH2-)-n polietylen PE
Otrzymywanie etenu:
Eliminacja( reakcja, w której z związku nasyconego odrywa się prosta cząsteczka nie organiczna i powstaje związek nie nasycony) wody z etanolu(alkohol)- pod wpływem Al2O3 i 80 C
C2H5OH - etanol
CH3 - CH2OH CH2=CH2 + H2O
ALKINY - węglowodory nienasycone łańcuchowe, posiadające jedno wiązanie potrójne.
CnH2n-2
Właściwości:
Tworzą szereg homologiczny
C2- C4- gaz, C5-C15- ciecz, C16- C… - stałe
Ulegają spalaniu
Ulegają addycji
Odbarwiają wodę bromową
Acetylen
Otrzymywanie
CaC2 + H2O C2H2 + Ca(OH)2
*inhibitor- substancja opóźniająca przemianę chemiczną
Reakcja Kuczerowa
C2H2 +HOH CH3CHO = etanol
CH3CHO = aldehyd etanowy, aldehyd octowy (CHO- grupa aldehydowa)
Ulega trymeryzacji - 3 cząsteczki acetylenu mogą się ze sobą połączyć tworzą BENZEN- węglowodór cykliczny, mający co drugie wiązanie podwójne. Musi być odpowiednie ciśnienie, temperatura i katalizator.