LADME

L liberation

A absorabtion

D distribution

M metabolism

E elimination

LEK - jeden lub kilka środków leczniczych stosowanych w określonej dawce lub stężeniu w odpowiedniej postaci

Absorbcja, dystrybucja, metabolizm, wydalanie - faza farkamokinetyczna

Wpływ leku na komórkę, wpływ leku na receptor - faza farmakodynamiczna

Biodostępność zależna od postaci leku(krążenie jelitowe i sok grejpfrutowy zwiększa)

Drogi podania leku

p.o doustnie

p.v do odbytniczo

i.v do żylnie

i.a do tentniczo

i.c do sercowo

s.c pod skórnie

s.l pod językowo

i.m do mięśniowo

t.d przez skórnie

i.n do nosowo

FRAKCJA WOLNA - odziałuje na komórkę

DYSTRYBUCJA

• Zależy od stopnia wiązania się z białkami krwi lub tłuszczami

• Przenikanie do tkanek(lipofilne lepiej)

• Kumulacja leku(w tkance tłuszczowej nerwowej)

• WTÓRNA DYSTRYBUCJA/REDYSTRYBUCJA/ - lek po przedostaniu się do tkanek wraca po aktywacji do krwi np. TIOPENTAL

W WĄTROBIE

I FAZA: P450

• Utlenianie

• Redukcja

II FAZA:

• Sprzężanie z kwasem glukonowym lub siarkowym

• W osoczu: inwertaza osocza np. SUKCAMETONIUM

• W płucach: przekształcanie związku

• W jelitach np. SULFASALAMINA, NITROZEPAN

• U noworodków utlenianie mniej więcej równe równe redukcji

WYDALANIE

• Z moczem/kłębuszki/

• Z żółcią kałem

• Ze śliną/FENYTOINA/

• Z mlekiem matki/RELANIUM/

---