Algodystrofia, fizjoterapia, AWF, III rok, Reumatologia


Algodystrofia (odruchowa dystrofia współczulna)

Zespół chorobowy rozpoczynający się po zadziałaniu bodźca uszkadzającego, dotyczy głównie kończyn, ma nasilenie większe niż wynikałoby to z siły bodźca zapoczątkowującego.

Cechuje się:
-bólem
- zaburzeniami ukrwienia
- zmianami troficznymi
- upośledzeniem czynności

Występowanie:
- u 30% chorych po złamaniu Colesa lub po złamaniu kości piszczelowej
- 60% dotyczy kończyny górnej
- występuje u 5-20% chorych na chorobe niedokrwienną serca
-występuje w 12-21% z porażeniem połowicznym
- 3/4 przypadków u kobiet
-występuje w każdym wieku

Etiologia:
-urazy, zwłaszcza uszkodzenia nn. obwodowych
- zabiegi inwazyjne: odbarczenie z cieśni nadgarstka, artroskopia
- choroby narządów wewnętrznych (zawał serca, gruźlica płuc, nowotwory złośliwe, włóknienie płuc)
- choroby OUN (udar z porażeniem połowicznym, urazy mózgu)
- u 20% brak czynnika

Patomechanizm:
- nie jest jasny
- współistnienie zmian centralnego i obwodowego układu nerwowego z innymi zaburzeniami co prowadzi do wytworzenia błędnego koła przewlekłego bólu
- ośrodkowa nadwrażliwość na bodźce z receptorów bólowych
- uraz nn. obwodowych powoduje uwalnianie substancji wywołujących zapalenie co powoduje pobudzenie nocyreceptorów, miany naczyniowe i stres oksydacyjny

Obraz kliniczny:
- najczęściej dotyczy ręki i nadgarstka, rzadziej KD
-może być zajęta cała kończyna (zespół bark- ręka, zespół biodro-stopa)
-zmiany najczęściej śa niesymetryczne
-sporadycznie algodystrofia twarzy lub tułowia

Objawy:
-silny piekący ból poza obszarem urazu
-zaburzenia czucia: przeczulica, nadwrażliwość na bodźce mechaniczne i cieplne, zwiększa się uniesieniu kończyny, zmianie temperatury i stresie
-zmiany ruchowe i troficzne: osłabienie mięśni, drżenia, skurcze mm., przykurcze, zanik skóry, nadmierne rogowacenie, pogrubione, białawe i pobruzdowane paznokcie
-zmiany naczyniowe wegetatywne: bladość lub zaczerwienienie, ocieplenie lub oziębienie skóry, obrzęk (80%) początkowo ciastowaty, później twardy, zwiększona potliwość

Przebieg choroby:
1. Okres ostry: 1-3 mies., czasem rok, ból, przeczulica, zaburzenia potliwości i ciepłoty kończyn
2. Okres dystroficzny: 1-2 lat, zmiany troficzne skóry, paznokci, włosów, oziębienie skóry
3. Okres przewlekły: trwa kilka lat, zanik skóry, usztywnienia, zmiany kostne

Badania:
RTG- osteoporoza najsilnoeijsza w okolicy stawów o charakterze pasmowatym lub nieregularnym

Kryteria diagnostyczne:
-ból bez uchwytnej przyczyny
-przeczulica(większa niż obszar unerwiany przez dany nerw, nieadekwatna do urazu początkowego)
-obrzęk, zaburzenia ukrwienia, potliwość

Leczenie:
-farmakoterapia (NLPZ, analgetyki opioidowe, antydepresanty, leki przeciwdrgawkowe, bifosoforany)
-fizjoterapia(terapia zajęciowa, zapobieganie przykurczom, masaż drenujący, uniesienie kończyny, ciepło lub zimno w zależności od fazy choroby)
-psychoterapia

Zwalczanie bólu przez stymulacje nerwu, rdzenia kręgowego (akupunktura).
Zmiany prowadzą co upośledzenia kończyny zajętej przez chorobę.
Profilkatyka:
-przed zabiegami podawać wit. C w dawce 500mg/dobe przez ok. 2 miesiące (ochrona przed stresem oksydacyjnym)
- unikać uszkodzenia nerwów przy zabiegach

Reaktywne zapalenie stawów/ Gorączka reumatyczna

Jest to choroba autoimmunologiczna związana z zakażeniem paciorkowcem. Zmiany występują w sercu ,stawach i OUN. Jest to najczęstsza przyczyna nabytych wad serca u dzieci.

Występowanie:
- najczęściej 6-15 r. ż, rzadko po 30 r. ż
- mała zachorowalność w krajach uprzemysłowionych (w ubogich 50% przypadków)
- chorują tak samo kobiety jak i mężczyźni

Etiologia:
-paciorkowcowe zapalenie rozpoznaje się u 15-30% dzieci z anginą
- gorączka stanowi powikłania (0,3-3%) nieleczonych antybiotykowo
- przy kolejnych infekcjach ryzyko wzrasta o 50%

Patogeneza:
-dochodi do nadmiernej odpowiedzi immunologicznej na zakażenie paciorkowcem
- reakcja skierowana przeciwko epitopom (fragment antygenu) o budowie podobnej do białek występujących w m. sercowym, zastawkach, błonach maziowych i podwzgórzu
- paciorkowce uwalniają enzymy przeciwko, którym wytwarzane są przeciwciała mogące brać udział w uszkadzaniu tkanek

Obraz kliniczny:
- objawy po 3 tygodniach od zapalenia gardła
- zapalenia dużych stawów: u 75% chorych, zmiany są asymetryczne, pojawiają się obrzęki, silny ból, tkliwość oraz zaczerwienie skóry
- nieleczone trwa 2-3 tygodnie i raczej nie powoduje trwałych uszkodzeń stawów
-zapalenie serca: u ok.50% chorych, najczęściej obejmuje zastawki, rzadziej osierdzie i m. sercowy, objawy to szmer niedomykalności zastawki mitralnej serca, może powodować powikłania(niewydolność serca)

Pląsawica (taniec św. Wita)
-zajęcie zwojów podstawnych i jądra ogoniastego
- mimowolne ruchy mieśni twarzy i kończyn
-osłabienie z chwiejnością emocjonalną (5-20% chorych, głownie kobiety)
- pojawia się 1-7 mies. od zakażenia i występuje ustępuje bez leczenia po upływie 1-2 tyg.
- nie pozostawia ubytków neurologicznych czasem pozostaje chwiejność emocjonalna


Zmiany skórne:
- rumień brzeżny -u 5% chorych występuj na tułowiu i proksymalnych odcinkach kończyn, ustępują po kilku miesiącach
- Guzki podskórne Meyneta (u 3% chorych) na powierzchni wyprostnej stawów łokciowych i kolanowych, niebolesne, zwykle u chorych z zajętym sercem. Ustępują w ciagu 2 miesięcy.

Badania diagnostyczne:

-zwiększone OB, CRP
- dodatni posiew z gardła (11% chorych)
-ASO (antystreptolizyna 0); w okresie ostrym przekracza 200 j.
-zmiany osłuchowe (szmery serca)
-EKG (niedomykalność zastawki, guzki na płatkach, wypadanie płatka)

Kryteria diagnostyki Jonesa:
A) Duże:
-zapalenie serca
- zapalenie wielostawowe
- pląsawica
- rumień brzeżny
-guzki podskórne
B) Małe:
-ból stawów
-gorączka
- podwyższone OB, CRP
- wydłużony odstęp PQ

Pierwszy rzut choroby rozpoznajemy na podstawie 2 lub więcej objawów dużych albo jednego dużego i 2 małych.

Leczenie:
- salicyjany (ASA) 80-100mg/kg/dobe
-przy zapaleniu serca stosujemy glikokortykosteroidy + ASA
- penicylina
- przy pląsawicy leki uspokajające i przeciwpadaczkowe

Choroba ma skłonność do nawrotów, każdy następny rzut zwiększa ryzyko wad serca.
W okresie ostrym:
-hospitalizacja i leżenie
- potem leczenie sanatoryjne
-profilaktyka (b. istotna)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
choroby metaboliczne stawów, fizjoterapia, AWF, III rok, Reumatologia
Okres poporodowy, fizjoterapia, AWF, III rok, Ginekologia
Reumatologia - testy, 1.Lekarski, III rok, Chirurgia, Choroby wewnętrzne
Kinezjologia i antropomotoryka-notatki, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kine
WAZNE.podrecznik, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kardiologia
Kinezjologia i antropomotoryka-notatki, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kine
Kinezjologia i antropomotoryka-notatki, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kine
Kinezjologia i antropomotoryka-notatki, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kine
statystyka 2, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Statystyka
Egzamin koncowy III rok 2010, Fizjoterapia, Egz
pytania fizjologia cały rok, Fizjoterapia AWF Kraków, I, fizjologia
Kinezjologia i antropomotoryka-notatki, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kine
Metabolizm wysiłkowy(bez reumatologi i witamin), medycyna, III rok, patofizjologia
Kinezjologia cwiczenie 4, AWF Katowice(materiały studenckie), III rok VI semestr, Kinezjologia

więcej podobnych podstron