Wskaż prawidłową odpowiedź na temat funkcji białka p53

Prawidłowe a i b W punkcie kontrolnym G2/M zapobiega utracie materiału genetycznego, w wyniku złamań chromosomów W punkcie kontrolnym G1/S opóźnia przebieg cyklu komórkowego, umożliwiając reperację uszkodzonego DNA, zanim nastąpi faza S Zatrzymuje cykl w fazie M

Białkami odpowiadającymi na uszkodzenia w komórce zmieniając fosforylację produktu genu BRCA są:

kompleksy ATM, ATR i hCds1/Chk2 kinaza Wee1 kinaza regulatorowa Chk1 Cdc2/cyklina B

Kinazy tyrozynowe wee1 i mik1:

Powodują fosforylację tyrozyny 15 i są aktywatorami przejścia do fazy S Powodują fosforylację tyrozyny 15 i treoniny 14 i są aktywatorami przejścia do mitozy Wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe Powodują fosforylację tyrozyny 15 i treoniny 14 i są inhibitorami przejścia do mitozy

Szlak apoptozy indukowany stresem spowodowany jest zniszczeniem homeostazy jonów:

Ca2+ Na+ Cu2+ Mg2+

Fosfatazy przeprowadzają reakcję:

Fosforylacji Defosforylacji Ligacji Hydrolizy

Biologiczny sens mejozy polega na:

Zachowaniu wszystkich, niezmienionych cech organizmu w kolejnych pokoleniach Zróżnicowaniu liczby chromosomów w komórkach organizmów kolejnych pokoleń rozmnażających się płciowo Wykształceniu nowych jakościowo komórek potomnych Umożliwieniu procesów wzrostu organizmu

Geny homeotyczne u Drosophila melanogaster zgrupowane są w dwóch skupiskach na chromosomie 3, są to

kompleks HOX-A, który zawiera geny dla głowy i tułowia, oraz kompleks HOM-C, zawierający geny dla segmentów odwłoka kompleks Antenepedia (ANT-C), który zawiera geny biorące udział w zdefiniowaniu segmentów głowy i tułowia, oraz kompleks Bithorax (BX-C), zawierający geny dla segmentów odwłoka żadna odpowiedź nie jest prawidłowa kompleks Antenepedia (ANT-C), który zawiera geny biorące udział w zdefiniowaniu segmentów odwłoka, oraz kompleks Bithorax (BX-C), zawierający geny dla segmentów głowy i tułowia

Mutacja w genie PAX 6 wywołuje u człowieka:

chłoniaka zaburzenia w budowie tarczycy aniridię zespół Waanderburga

Zanika błona jądrowa, chromatyna ulega spiralizacji, tworzą się dwa wrzeciona podziałowe. Opis dotyczy:

metafazy anafazy II profazy II anafazy

Pytanie 10

Granzym B dokonuje cięcia proteolitycznego substratu za aminokwasem:

kwasem glutaminowym alaniną kwasem asparaginowym glutaminą

Guz Wilmsa jest spowodowany mutacjami w genie:

WT1 Engrailed1 (EN1) HAND1 OTX1

Wskaż gen nadrzędny (master gene) dla różnicowania naczyń limfatycznych:

PROX1 PDGF EPHB4 NKX2.5

Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota:

przerost komory lewej prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą zwężenie aorty przetrwanie okienka owalnego

Jako sygnał pozwalający na zróżnicowanie zarodka wzdłuż osi grzbieto-brzusznej można określić:

brak aktywności β-kateniny w całym zarodku obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej części brzusznej zarodka obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej grzbietowej części zarodka obecność aktywnej β-kateniny w przyszłej środkowej części zarodka

Rozwój struny grzbietowej jest możliwy dzięki:

hamowaniu szlaku zależnego od BMP-4 po stronie grzbietowej zarodka przez wytwarzanie chordyny i białka Noggin hamowaniu szlaku zależnego od BMP-4 po stronie brzusznej zarodka aktywacji szlaku zależnego od BMP-4 po stronie grzbietowej zarodka hamowaniu szlaku zależnego od BMP-4 po stronie brzusznej zarodka

Enzymem markerowym dla błony wewnętrznej mitochondrium od strony matriks jest:

oksydoreduktaza cytochromowa oksydaza cytochromowa dehydrogenaza bursztynianowa dehydrogenaza NADH

Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące nekrozy:

większość organelli ulega pęcznieniu komórki ulegające martwicy nie powoduja odczynu zapalnego proces czynny zależny od ATP materiał genetyczny ulega precyzyjnemu cięciu

Pytanie 18

U ssaków pęcherzyk żółtkowy pierwotny zbudowany jest z komórek:

mezodermy ściennej mezodermy trzewnej epiblastu i trofoblastu hipoblastu i trofoblastu

Pytanie 19

Skutkiem inaktywacji kompleksu MPF NIE jest defosforylacja białek:

białek AMP histonów lamin APC

Pytanie 20

Przodomózgowie (prosencephalon, pierwszy pierwotny pęcherzyk mózgu) ulega podziałowi na:

kresomózgowie i podwzgórze kresomózgowie i międzymózgowie kresomózgowie i śródmózgowie kresomózgowie i móżdżek

Pytanie 21

Fosforylacja aminokwasów Arg, Lys czy His zachodzi na atomie:

tlenu i azotu azotu grupy aminowej nie ma prawidłowej odpowiedzi tlenu grupy hydroksylowej

Pytanie 22

Smuga pierwotna (linea primitiva)

jest miejscem wnikania komórek do wnętrza zarodka w procesie gastrulacji znajduje się między ektodermą a endodermą oddziela amnioblast od epiblastu jest odpowiednikiem cewy nerwowej

Pytanie 23

Do inhibitorów cytokinezy NIE zalicza się:

kolchicyny cykloheksymidu cytochalazyny B aktynomycyny D

Pytanie 24

Perforyna, białko tworzące kanały w błonach komórkowych uczestniczy w szlaku apoptozy zwanym:

receptorowym pseudoreceptorowym mitochondrialnym sfingomielinowo-receptorowym

Pytanie 25

W etiopatogenezie (mechanizm rozwoju zmian chorobowych zależnie od czynnika sprawczego) anoftalmii (wrodzony brak gałek ocznych) opisywane są mutacje w genie:

WT1 OTX2 DKK (Dickopf) MyoD

Pytanie 26

W cząsteczce t RNA widać charakterystyczne pętle. Od końca 5׳pętlą dihydrourydylową jest:

IV III I II

Pytanie 27

Degradacji na drodze ubikwitynacji ulegnie białko p53 tylko wtedy gdy jest ono:

znajduje się w kompleksie z genem Mdm2 nieufosforylowane ufosforylowane znajduje się w kompleksie z białkiem Mdm2

Pytanie 28

Zaburzenia w symetrii serca mogą być spowodowane mutacjami w genie:

GDNF Lefty DAX1 OTX2

Pytanie 29

Aktywna kaspaza jest:

heterodimerem heterotetramerem homotetramerem monomerem

Pytanie 30

Kaspaza 2 może zostać aktywowana poprzez przekazanie sygnału przez białko:

FADD wszystkie powyższe białka biora udział w przekazywaniu sygnału w ścieżce aktywacji kaspazy 2 RAIDD/CRADD RIP

---