NERWOWY II - notatki, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, NOTATKI DO EGZAMINU


UKŁAD NERWOWY

neurony dwubiegunowe

siatkówka

komórki rzekomojednobiegunowe

zwoje rdzeniowe - neurony czuciowe

akson i 2 kolaterale

osłonka mielinowa

w OUN - oligodendroglej

obwód - komórki Schwanna

cytoszkielet neuronu

spektryna I - perykarion i dendryty

spektryna II (fodryna) - cały neuron

białko kotwiczące domeny błonowe - ankiryna

transport neuronalny

postępujący - kinezyna

wsteczny - dyneina

potencjał błonowy neuronu

-70mV

synapsa elektryczna

okres płodowy, siatkówka (może być dwukierunkowa)

synapsa dendro-dendrytyczna

opuszka węchowa

receptory jonotropowe

kanały jonowe otwierane neuroprzekaźnikiem - pobudzenie lub zahamowanie neuronu

*synapsy pobudzające

- acetylocholina, glutaminian

- Na+ i Ca2+ do cytoplazmy - EPSP

- potencjał progowy - otwarcie wielu kanałów

*synapsy hamujące

- GABA, glicyna

- Cl- do cytoplazmy, K+ na zewnątrz - hiperpolaryzacja błony

receptory metabotropowe

synteza przekaźników wtórnych po zadziałaniu przekaźnika pierwotnego --> kaskada procesów, modyfikacja metabolizmu komórki

*regulacja liczby receptorów

- sekwestracja (internalizacja) - wciągnięcie receptora do cytoplazmy (odwracalne)

- regulacja w dół - degradacja receptora (nieodwracalna)

- regulacja w górę - zwiększenie syntezy receptora

*białko G

- przyłączenie neuroprzekaźnika pierwotnego

- zmiana konformacji - odłączenie GDP, przyłączenie GTP do jednostki alfa

- odłączenie białka G od receptora, rozdział na podjednostkę alfa i zespół beta/gamma

- zmiana funkcjonalnych właściwości napotkanych białek

*przekaźniki wtórne

- aktywacja cyklazy adenylanowej

- pochodne fosfatydyloinozytolu (IP3 - kanały wapniowe, DAG)

--> fosforylacja białek (kinazy serynowo-treoninowe - aktywacja różnych enzymów na bieżące potrzeby komórki, kinazy tyrozynowe - fosforyluje białka pobudzające ekspresję genów)

pobudzenie neuronu

- neuroprzekaźnik działa na receptory jonotropowe w kanałach jonowych

- Na+ i Ca2+ do cytoplazmy --> EPSP

- amplituda EPSP przekracza 10-15mV --> wzrost potencjału błonowego z -70V do -55mV - próg aktywacji napięciozależnych kanałów jonowych Na+

- lawinowe wejście Na+ do cytoplazmy - depolaryzacja - potencjał 40mV

- inaktywacja kanałów sodowych (zaczopowanie ujścia kanału - izoleucyna, fenyloalanina, metionina)

- aktywacja kanałów K+ - wypływ K+ z cytoplazmy --> hiperpolaryzacja następcza (więcej Na+ w środku, więcej K+ na zewnątrz - odwrotnie niż w spoczynku)

- deaktywacja kanałów K+

- pompa sodowo-potasowa przywraca prawidłowe stężenie jonów - Na+ wypompowuje na zewnątrz, K+ do komórki --> repolaryzacja

czynniki wzrostu

*neurotrofiny

- NGF - czynnik wzrostu nerwów - niezbędny do życia nerwom współczulnym, niezbędny do odczuwania bólu

- BDNF - czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego - zwoje

- neurotrofina 3/4 - kora nowa, móżdżek, hipokamp, neurony ruchowe rdzenia, czucie mięśniowe

- neurotrofina 5

*neurokiny

- CNTF - rzęskowy czynnik neurotroficzny - zwoje, regeneracja nerwów

- LIF - czynnik hamujący białaczkę - procesy naprawcze

- IL-6 - ochrona neuronów w stanach zapalnych, neurogeneza w hipokampie

*GDNF - czynnik neurotroficzny pochodzenia glejowego - neurony dopaminergiczne, ruchowe, czuciowe, autonomiczne, kształtowanie połączeń nerwowo-mięśniowych

*neureguliny - receptory Ach w synapsach nerwowo-mięśniowych

*receptory dla czynnikó wzrostu - trk

płyn móżgowo-rdzeniowy

- 140ml

- sploty naczyniówkowe 500-600ml/dobę

- większe stężenie Na+ i Cl- w płynie niż w osoczu

*stężenia

- glukoza 62mg/100ml

- białka 28mg/100ml

- sód 141mEq/l

- potas 3,3mEq/l

- chlor 124mEq/l

- wapń 2,5mEq/l

bariera krew-mózg

-błona luminalna i abluminalna

*glukoza

- transporter GLUT-1, SGLT1

*wymiennik Na+/H+

- H+ usuwane do osocza, Na+ do płynu

* wymiana HCO3- -usuwane, na Cl- - do płynu

*wymiana Na+/K+ ATPaza (błona abluminalna)

- Na+ do płynu, K+ do komórki śródbłonka i do osocza

neuroprzekaźniki klasyczne

- acetylocholina

- katecholaminy - NA, A, dopamina

- serotonina

- histamina

- aminokwasy pobudzające Glu, Asp

- aminokwasy hamujące GABA, Gly

- ATP

- endogenne kannabinoidy

kotransmisja

współdziałanie przekaźników - klasyczny + ATP/neuropeptyd

acetylocholina

- cholina + kwas octowy (acetylocholinotransferaza)

*receptory

- nikotynowe - jonotropowe (synapsy nerwowo-mięśniowe N1, w zwojach autonomicznych i OUN N2)

- muskarynowe - metabotropowe (pobudzające - M1, M3, M5, hamujące - M2, M4) (M1,M2, M4 - OUN, M2 - serce, M3 - mięśnie gładkie)

synteza katecholamin

L-tyrozyna --> L-DOPA --> dopamina --> noradrenalina --> adrenalina

- COMT i MAO - deaktywacja katecholamin

receptory adrenergiczne

- α1 - wzrost stężenia IP3 oraz Ca2+ (naczynia - NA/A - skurcz)

- α2 - spadek stężenia cAMP

- β1 (serce - tkanka bodźcoprzewodząca - NA przyspiesza akcję serca - chronotropowe dodatnie), β2 (płuca, naczynia - A - rozkurcz), β3 (tkanka tłuszczowa brunatna) - wzrost stężenia cAMP

receptory dopaminergiczne

- D1, D5 - pobudzają cyklazę adenylanową --> wzrost cAMP

- D2, D3, D4 - hamują cyklazę adenylanową

serotonina

w szyszynce --> melatonina

- kompleks z Na+ i Cl- transportowany przez SERT

*receptory serotoninergiczne

- 5HT1 - hamujące

- 5HT2 - pobudzające

- pobieranie pokarmu, sen, zachowania seksualne, wydzielanie wewnętrzne

histamina

- z L-histydyny

- kotransmitery - galanina, TRH

*receptory histaminergiczne

- H1 - pobudzenie (DAG, IP3)

- H2 - aktywuje cyklazę adenylanową

- H3, H4 - hamują cyklazę adenylanową

glutaminian i asparaginian

- receptory AMPA, NMDA (brak argininy - przepuszcza Na+ i Ca2+, blok magnezowy - zniesiony depolaryzacją) - jednoczesna aktywacja konieczna do pobudzenia neuronu

- glutaminian - wychwyt zwrotny, magazyn w astrocytach - glutamina

*receptory

- mGluR1, mGluR5 - IP3, DAG - pobudzające

- mGluR2,3,4,6,7,8 - hamują cyklazę adenylanową

- regulacja kanałów wapniowych i potasowych

GABA

alfa-ketoglutaran --> glutaminian --> GABA

*receptory GABA-ergiczne

- GABA A - kanał chlorkowy - Cl- wnikają --> hiperpolaryzacja (nasilanie - barbiturany, benzodiazepiny, steroidy)

- GABA B - otwarcie kanałów potasowych, zamknięcie wapniowych - hamowanie presynaptyczne

endogenne kanabinoidy

anandamid, 2-arachidonoiloglicerol

wytwarzane przez neurony postsynaptyczne

RECEPTORY

receptory fazowe

szybko adaptujące się - pobudzenie na początku bodźca i w momencie ustąpienia

receptory toniczne

wolno adaptujące się - pobudzenie przez cały czas działania bodźca, stopniowo się zmniejsza

tarczki Merkela

głęboka warstwa naskórka

wolna adaptacja

opuszka palca

kontakt przedmiotu ze skórą

zakończenia Ruffiniego

skóra właściwa

wolna adaptacja

dotyk, ucisk

ciałka Meissnera

brodawki skóry

szybka adaptacja

wibracje, dotyk gładki

ciałka Paciniego

tkanka podskórna

bardzo szybka adaptacja

dotyk, wibracje o wysokiej częstotliwości, chropowaty przedmiot

termoreceptory

skóra właściwa

receptory zimna - 12-35*C (max 25*C) (35*-25* wzrost aktywności, 25*-12* - spadek) - włókna A delta

receptory ciepła - 30-50*C - włókna C



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
NERWOWY I - notatki, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, NOTATKI DO EGZAMINU
GOSPODARKA WODNO-ELEKTROLITOWA, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, NOTATKI DO EGZAMINU
KREW - notatki, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, NOTATKI DO EGZAMINU
ODDECHOWY - notatki, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, NOTATKI DO EGZAMINU
nerwow, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, PYTANIA
Ośrodkowy układ nerwowy, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, PYTANIA
Seminarium II - Nerwowy, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, PYTANIA
Obwodowy i wegetatywny układ nerwowy - 2007, MEDYCYNA - ŚUM Katowice, II ROK, Fizjologia
Fizjologia krwi, STOMATOLOGIA, II ROK, fizjologia
neuro, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, PYTANIA
Pytania z fizjologii POKARMOWY, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, PYTANIA
Układ piramidowy i pozapiramidowy, STOMATOLOGIA, II ROK, Fizjologia, PYTANIA
AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJOL

więcej podobnych podstron