ALKOHOLE AROMATYCZNE (FENOLE)

Wzór ogólny:Ar- OH, gdzie Ar oznacza grupę arylową. Dysocjacja fenolu:

Otrzy. fenolanów: Ar—OH + NaOH → ArONa + H2O

reakcje substytucji aromatycznej:

Ar—OH + HNO3 → O2N—Ar—Oh + H2O

2 Ar—OH + 3 Br2 → 2 Br3Ar—OH

1) reagują z roztworami wodorotlenków litowców dając sole - fenolany.

2) hydrolizie zasadowej:

3) bromowanie fenolu

4) Reakcja uwodornienia

ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE

WEGLOWODORY AROMATYCZNE:

HOMOLOGI BENZEU

1) reakcja nitrowania

2) reakcja bromowania

*orto- to położenie obok siebie, przy dwóch kolejnych atomach węgla, a zatem w pozycji 1,2

*meta- to położenie w pozycji 1,3 - a zatem między dwoma podstawnikami występuje jeden niepodstawiony nimi atom węgla.

*para- - to położenie "naprzeciwko", w przypadku pochodnych benzenu odpowiada to pozycji 1,4.