1. Do raka szyjki macicy predysponują:

1. Palenie tytoniu

2. Picie alkoholu

3. Liczni partnerzy seksualni

4. Wczesna miesiaczka

5. Zakażenie wirusem HPV

2. Do protoonkogenów zaliczają się:

1. Rb

2. N-myc

3. SIS

4. RAS

5. APC

3. Najważniejszym czynnikiem rokowniczym w raku sutka jest:

1. Amplifikacja HER-2

2. Typ histologiczny

3. Obecność przerzutów do węzłów pachowych

4. Obecność receptorów estrogenowych

5. Podatność na chemioterapię

4. t(14,18)

1. chłoniak grudkowy

2. chłoniak Burkitta

3. ALL

4. CML

5. Guz Wilmsa

5. U dziecka z retinoblastoma występuje predyspozycja do:

1. Osteosarcoma

2. Ca ventriculi

3. Ca oesophagi

4. Ca coli uteri

5. Ca pancreatis

6. t(11,22)

1. Tumor Ewingi

2. Neuroblastoma

3. Nephroblastoma

4. Retinoblastoma

5. Tumor Wilmsi

7. Ciałka Flexnera-Wintersteinera występują w:

1. Retinoblastoma,

2. Neuroblastoma,

3. Nephroblastoma

4. Medulloblastoma

5. Tumor Ewingi

8. Ciałka Homera-Wrighta występują w:

1. Retinoblastoma,

2. Neuroblastoma,

3. Nephroblastoma

4. Medulloblastoma

5. Tumor Ewingi

9. Badanie cytologiczne:

1. Powinno być wykonywane u każdej dorosłej kobiety

2. Pozwala na wykrycie neoplazji śródnabłonkowej

3. Pozwala zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka inwazyjnego

4. Powinna być wykonana w przypadku widocznego makroskopowo guza

10. Nabłonek z atypią komórkową i jądrową oraz polimorfizmem komórek we wszystkich warstwach to:

1. CIN I

2. CIN II

3. CIN III

4. Zakażenie HPV

11. Prawdziwe:

1. CIN I to dysplazja małego stopnia i high-SIL

2. CIN III to dysplazja dużego stopnia i low-SIL

3. CIN II to dysplazja średniego stopnia i high-SIL

4. CIN II to dysplazja średniego stopnia i low-SIL

5. CIN I to dysplazja małego stopnia i low-SIL

12. Seminoma - prawdziwe:

1. Pierwsze objawy w okresie pokwitania

2. Wrażliwy na radio/chemioterapię

3. Przerzuty do węzłów pachwinowych,

4. Zawiera elementy dysgerminoma

5. Najczęstszy guz germinalny

13. Ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka sutka nie jest:

1. Metaplasia apocrinalis

2. Adenosis simplex

3. Adenosis sclerosans

4. Brodawczak z małych przewodów

14. Do nowotworów drobnookrągłokomórkowych należą:

1. Neuroblastoma

2. Nephroblastoma

3. YST

4. Tumor Ewingi

5. Hepatoblastoma

15. Różnicowanie pozazarodkowe występuje w:

1. Seminoma

2. Teratoma (wszystkie trzy listki)

3. Choriocarcinoma i YST

4. Ca embrionalne (pozostaja niezróznicowane)

16. Rak żołądka wczesny:

1. Zajęta bł. śluzowa i przerzuty w LN

2. Zajęta bł. śluzowa i podśluzowa i brak przerzutów w LN

3. Zajęta bł. śluzowa i podśluzowa i przerzuty w LN

4. Zajęta bł. śluzowa, podśluzowa i mięśniowa i przerzuty w LN

5. Zajęta bł. śluzowa, podśluzowa i mięśniowa i brak przerzutów w LN

17. U pacjenta z APCC ryzyko rozwoju raka jelita grubego wynosi:

1. 50%

2. 60%

3. 70%

4. 80%

5. 100%

18. U dzieci z guzem Wilma anaplazja występuje w:

1. < 10%

2. 10-20%

3. 20-30%

4. 30-40%

5. 40-50%

19. Rak jelita grubego:

1. Po prawej stronie głównym objawem są biegunki

2. Po lewej stronie głównym objawem jest zwężenie światła jelita

3. Po prawej stronie towarzyszy mu niedokrwistość z niedoboru żelaza

20. Rak żołądka:

1. Częściej występuje w krajach 3 świata niż w Europie

2. W postaci wczesnej 5 letnie przeżycie wynosi 85%

21. Czynniki predysponujące do rozwoju raka żołądka:

1. Stan po resekcji,

2. Anemia,

3. Dieta bogata w tłuszcze zwierzęce,

4. Azotany

22. Czynniki prognostyczne w raku sutka:

1. Ryzyko wznowy

2. Ryzyko zgonu

3. Odpowiedź na chemioterapię

4. Odpowiedź na radioterapię

5. Odpowiedź na hormonoterapię

23. LCIS:

1. Wzrost ryzyka wystąpienia raka inwazyjnego w obu sutkach,

24. Carcinoma lobulare invasivum:

1. Indian files

25. Ca inflammatorium

1. Obecność kom. nowotworowych w naczyniach chłonnych,

26. Neuroblastoma:

1. CD 99+ (s.ewingi/pnet)

2. Desmina+ (nephroblastoma)

3. Chromogranina+

4. NF+

5. NSE+

27. Wzrost amin katecholowych:

1. Neuroblastoma

2. Nephroblastoma

3. Retinoblastoma

4. Tumor Ewingi

28. Wzrost ryzyka raka sutka:

1. Rak sutka u siostry

2. Dużo porodów

3. Późna menopauza

4. Otyłość

5. Cykle bezowulacyjne

29. Prawdziwe:

1. Rak płuca drobnookrągłokomórkowy prawie nigdy nie nadaje się do leczenia operacyjnego

2. Adca pluca lokalizuje się obwodowo

3. Rak płaskonabłonkowy płuca jest ściśle związany z paleniem,

4. Adca szybko daje przerzuty

30. Ca basocellulare cutis:

1. Daje przerzuty drogą krwionośną

2. Występuje wieloogniskowo

3. Występuje u osób nieeksponowanych na promienie słoneczne

4. Występuje u osób starszych na twarzy

31. Z nephroblastoma związane jest występowanie:

1. Zespołu Beckwith-Widemanna

2. Zespołu Deins-Drasha

3. Zespołu Turcota

4. Zespołu Gardnera

5. Zespołu WAGR

---