Mix pytań immunu

1. Co to jest fagocytoza i zabijanie wewnątrzkomórkowe, jaki komórki biorą udzial w tych procesach.

Jest to proces pochłaniania przez komórki żerne i zabijanie czynników zakaźnych na drodze tlenowej lub pozatlenowej. To proces wieloetapowy który ma na celu uśmiercenie bakterii. Fagocytoze ułatwia opsonizacja(opłaszczanie) ułatwia połączenie bakterii z fagosomem i rozpoczyna fagocytozę.

Etapy fagocytozy:

I- Otaczanie i opłaszczanie bakterii wypustką cytoplazmatyczną

II Pochłonięcie i utworzenie fagosomu

III połączenie fagosomu z lizosomem i degranulacja (przy udziale mechanizmów tlenowych i beztlenowych)

IV uwolnienie niestrawionych resztek

Komórki które biorą udział w tych procesach to Leukocyty(zabijanie czynników zakaźnych obecnych w ognisku a także usunięcie własnych martwych komórek)Makrofagi(usuwają własne martwe i ginące komórki. Długo fagocytozują.) oraz neutrofile-> mają na swojej powierzchni receptory Fc cząsteczki przeciwciała(CD32) i dla C3b(CD35)

Wewnątrz fagolizosowmu powstają wolne rodniki tlenowe i utlenowane haldiki które niszczą bakterie.

2. Budowa cząsteczek IgM.

Przeciwciała tej klasy są syntetyzowane w poczatkowej fazie odpowiedzi immunologicznej są to również pierwsze przeciw ciała syntetyzowane w rozwoju osobniczym. Kształt wolnej cząsteczki IgM któa jest pentamerem można porównać do płatka śniegu.Jeżeli związe ona jednak antygen posiadający wiele identycznych iłożonych liniowo epitopów przybiera kształt porównywany do kraba.Takie przemieszczenie się monomerów w obrębie pentameru IgM eksponuje fragmenty Fc i sprzyja aktywacji dopełniacza i wiazaniu receptorów FcR na kom żernych oraz fagocytozie.IgM posiada dodatkowe łańcuchy węglowodorowe w domenach Cu1 i Cu2.

2. W jaki sposób można określić budowę antygenową pałeczki salmonelli.

?

3. Co to są receptory TLR i gdzie występują.

Receptory TLR(toll podobne) są na powierzchni komótki i na błonach wew.zbudowane są z 3 domen(zew,śród-,wewplazmatyczne).Podobne są do domeny receptora dla interleukin.Prowadzi do syntezy drozomycyny(niszczenie G-).Jest ich 11 u ludzi a 13 u myszy Gdy receptor TLR rozpozna pochłonięty antygen ustaje jego trawienie, jest on przekształcony i prezentowany( w tym czasie np. kmórka dendrytyczna która pochłoneła antygen już kieruje do ośrodka np.grudki chłonnej.

4. Co to jest immunodyfuzja bierna i jakie ma zastosowanie.

?

5. Wymien i opisz właściwości komórek prezentujących antygen.

KOMÓRKI DENDRYTYCZNE-nazwano je tak z powodu długich wypustek podobnych do dendrytów. Oprócz nich komórki dendrytyczne mają również wypustki blaszkowate porównywane do welonów są one w ciągłym ruchu,komórka wysuwa je i cofa tak jak gdyby badała środowisk wokół siebie.Komórki dendrytyczne są pochodzenia szpikowego. W różnicowaniu się z prekursorów szpilowych bierze udział GM-CSF i TNF-alfa. Droga ich wędrówki prowadzi prawdopodobnie ze szpiku przez krew do tkanek większości narządów. W nabłonku i tkance łącznej dochodzi do ich kontaktu z antygenem. Transportują następnie antygeny drogą naczyń limfatycznych doprowadzających aby je prezentować limf T w węzłach limfatycznych.Komórki te nie proliferują Mają mało aktywną endocytozę bo mają mało receptorów dla fragmentu Fc IgG.

Komórki dendrytyczne limfatyczne i nie limfatyczne.

LIMFOCYTY B-jednym z głównych celów prezentacji antygenów limf T jest ich pobudzenie do udzielenia limf B w produkcji immunoglobulin. Dlatego zdolnośc limf B do prezentacji antygenów wybitnie usprawnia odpowiedź immunologiczną. W strefach narządów limfatycznych obydwa typy limf kontaktują się limf B przezentujący antygen limf T jest wystawiony w zamian na wysokie lokalne stężenie limfokin wydzielanychprzez limf T.One włąsnie są gł elementami wspomnianej pomocy. Kontakt odpowiedniego klonu Limf B prezentujacego antygen i limf T odpowiadającego na ten sam antygen poprzedzony jest proliferacją odpowiedniego klony limf T. Jest ona możliwa poprzez prezentacje antygeny limf T poprzez komórki splatające się.

Limfocyt B może pochłaniać antygeny zarówno poprzez pinocytozę fazy płynnej jak i endocytozę absorbcyjnej.Teoretycznie limf B może prezentować każdy antygen ale jak można się domyśleć dany limf B najskuteczniej prezentuje antygeny któe rozpoznawane są przez jego immunoglobuliny powierzchniowe, a więc antygeny swoiste.

MAKROFAGI- w przeciwieństwie do wymienionych wyżej komórek makrofagi nie posiadają cząsteczek MHS klasy II ale w trakcie aktywacji syntetyzują je pod wpływem interferony gama. W dodatku wyposażone są obficie w lizosomy nastawione są więc na pełną degradacje fagocytowanego materiału. Pełnią one role w prezentowaniu antygenów z dużych fagocytowanych cząsteczek lub bakterii do czego nie są zdolne inne kom prezentujace antygen.

INNE wiele innych komórek również może pełnić funkcje prezentera antygenu dzieje się tak pod wpływem działania interferony gama który powoduje produkcje MHC II są to np. komórki tj neutrofile,enterocyty,komórki śródbłonka nabłonkowe tarczycy astrocyty itd

6. Jak zbudowane są przeciwciała i jaka pełnią rolę.

Imunnoglobuliny występują w płynach ustrojowych wszystkich kręgowców.Cząstka Ig zbudowana jest z 4 łańcuchów polipeptydowych 2 lekkich L i 2 ciezkich H połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi.W zależnosci od różnic w budownie łańcuchów cięzkich alfa delta epsilon gamma i mi immunoglobuliny można podzielić odpowiednio na 5 klas IgA IgD IgE IgG IgM łańcuchy lekkie mogą występować w 2 wariantach k kappa i lambda. Oprócz Ig składającuch się z 4 łańcuchów mamy również polimery(formy polimeryczne)Polimery mają dodatkowy łańcuch łaczący J(joining). W łańcuchach lekkich i ciężkich mozemy wyróżnic części zmienne(V) leżące w odcinku N-końcowym oraz części stałe leżące w odcinku C- końcowym.W Ig rozróżniamy także dwa miejsca; miejsca wiązące antygen Fab oraz fragment Fc.Fragment wiazący antygen to paratop.

7. Co to jest surowica i jak należy ją przygotować do badań ilościowych.

Surowica, serum, osocze krwi pozbawione białka fibrynogenu (włóknika) oraz innych składników biorących udział w krzepnięciu krwi.

?????

8. Jakie znasz klasy immunologlobin i jaka jest podstawa tego podzialu?

IgA->alfa

IgD->delta

IgG->gamma

IgM->mi

IgE->epsilon

Podstawą podziału jest budowa łancucha lekkiego.

9. → Co to jest tolerancja immunologiczna.

-termin oznaczający brak reakcji układu odpornościowego na antygen. Należy podkreślić, że tolerancja odnosi się do danego, konkretnego antygenu, a nie do areaktywności względem wszystkich dostępnych antygenów. Szczególnym przypadkiem tolerancji immunologicznej jest autotolerancja (tolerancja naturalna), polegająca na tym, że układ odpornościowy danego organizmu (jednostki) nie reaguje na własne białka (szerzej: autoantygeny). Jeśli mechanizmy autotolerancji zawiodą, dochodzi do powstania choroby autoimmunizacyjnej. Oprócz tolerancji naturalnej możemy też wyróżnić tolerancję indukowaną (sztuczną), którą uzyskuje się na skutek różnych działań prowadzących do modyfikacji działania układu odpornościowego na antygeny. Ma ona zastosowanie w terapii.

10. → Porównaj techniki aglutynacji i precypitacji. (jaka jest różnica)

AGLUTYNACJA- zlepianie Ag znajdującego się na komórkach lub obojętnych nośnikach przez Ab.Ag tutaj są całe komórki,bakterie grzyby pierwotniaki.

Odczyn aglutynacji wykorzystywany jest do; wykrywania w surowicy Ab przeciwko Ag bakteryjnym grzybiczym i innym,wykrywania Ag na krwinkach czerw Ag bakteryjnych,wykrywania wolnych Ag przy pomocy nośników opłaszczonych.

Przy aglutynacju mozemy wykonać próbe jakościową(za pomocą znanych surowic diagnostycznych) oraz próbe ilościową( za pomocą stand innego Ag oznaczymy poziom Ab w surowicy).

PRECYPITACJA- Ag jest w roztworze(rozpuszczalny)- białko,wielocukier, zw złożóne.Ag jest w postaci roztworu(białka,wielocukier zw kompleksowe)Mozemy wykonać próbe jakościową(identyfikacja Ag przy pomocy nznych Ab lub odwrotnie oraz próbe ilośćiową(najczesciej do oznaczania poziomu Ab przy pomocy znanego Ag.Oprócz precypitacji w roztworze wyróżniamy precypitacje w żelu-są to odczyny immunodyfuzji-szybkości dyfuzji jest proporcjonalna do stęzenia sub i temp a odwrotnie proporcjonalna do wielkości cząsteczek.

11. Jak wykonuje się odczyn immunodyfuzji biernej w celu wykrycia antygenu.

?

12. Rola limfocytów w odpowiedzi humoralnej.

13. → W jaki sposób komórki żerne zabijaja pochłonięte bakterie?

Komórki żerne w momencie pochłonięcia bakteri rozpoczyna ich zabijanie i tutaj wyróżniamy dwa mechanizmy zabijania drobnoustrojów ; tlenowe i beztlenowe.

MECHANIZMY TLENOWE-fagocytoza drobnoustrojów wywołuje w kom żernych w ciągu kilku sek pobudzenie procesów oddechowych i powstanie reaktywnych utleniaczy o wł toksycznych do których nalezą zw tlewnowe jak i utlenowane halogenki.Dzieje się to następujaco;1)Aktywuje się oksydaza NADPH będąca kompleksem cząsteczek przenoszących e- między innymi cytochrom b. 2)Katalizowane przez NADPH powstanie anionu ponadtlenkowego O-w wyniku przemieszczenia elektronu z NADPH na tlen cząsteczkowy.3) w wyniku dysmutazy spontanicznej lub katalizowanej przez dysmutazę ponadtlenkową powstaje anion ponadtlenkowy nadtlenek wodoru.4)przy udziale jonów żelazawych powstają rodniki hydroksylowe a także tlen singletowy.5)w reakcji katalizowanej przez mieloperoksydazę powstaję kw pochlorawy.

Większość tych reaktywnych form tlenu jest toksycznych nie tylko dla bakteri ale i gdzybów itd.

MECHANIZMY POZATLENOWE-kom żerne syntetyzują również wiele białek zdolnych do zabicia bakterii. Szczególnie bogaty repertuar tych białek posiadają w swych ziarnach azurofilnych i swoistych neutrofile. Podczas fagocytozy ziarna te zlewają się z fagosomemzawierajacym pochłonięte mikroorg.

14. Co to są przeciwciała, jakie są ich klasy i funkcje oraz jakie jest ich miejsce powstawania?

Inaczej immunoglobuliny Mają zdolnośc swoistego łaczenia się z Ag i są najwazniejszymi cząsteczkami układy immunologicznego.

IgA->alfa

IgD->delta

IgG->gamma

IgM->mi

IgE->epsilon

Podstawą podziału jest budowa łancucha lekkiego.

Immunoglobuliny powstają w limfocytach B a konkretniej w komórkach plazmatycznych

15. Jakie znasz metody serologiczne?

16. Co to są antygeny egzogenne, jaki jest ich sposób prezentowania?

To takie które są pochłaniane przez komórkę prezentującą antygen. Pochłonięcie antygenu jest możliwe dzięki istnieniu różnych receptorów i często zachodzi na drodze immunofagocytozy z udziałem opsonin. w tym przypadku nie następuje prezentacja natywnych białek - muszą one najpierw ulec przeróbce i połączeniu z białkiem MHC klasy II. Kolejne kroki takiej obróbki są następujące:

1. Antygen podlega endocytozie, przy czym może to być fagocytoza lub pinocytoza.

2. W wyniku pochłonięcia powstaje endosom zawierający antygen. Na skutek działania pomp protonowych w błonie endosomu następuje stopniowe obniżanie jego pH.

3. Endosom, zwany także fagosomem, łączy się z lizosomem, tworząc w rezultacie fagolizosom. Dzięki dostarczeniu enzymów trawiennych przez lizosom, antygen jest stopniowo rozkładany, przy czym białka przekształcane są w odpowiedniej długości peptydy. W ten sposób antygen zostaje przygotowany do połączenia się z cząsteczką MHC klasy II. Jednakże również białka MHC muszą zostać odpowiednio przysposobione do połączenia się z antygenem. Dzieje się to w następujący sposób:

1. W wyniku ekspresji genów dla białek MHC klasy II i syntezy białek na szorstkim retikulum endoplazmatycznym dochodzi do umiejscowienia łańcuchów białkowych tworzących cząsteczkę MHC w obrębie siateczki śródplazmatycznej.

2. Jeszcze w retikulum dochodzi do przyłączenia się w rowku cząsteczki MHC tzw. łańcucha niezmiennego (Ii), którego główne zadanie polega na zablokowaniu rowka przed przyłączeniem jakiegoś innego, przypadkowego peptydu obecnego w siateczce śródplazmatycznej.

3. Cząsteczka MHC przechodzi następnie przez aparat Golgiego, gdzie następuje jej glikozylacja oraz przycięcie łańcucha niezmiennego do peptydu określanego nazwą CLIP (żółta gwiazdka na schemacie).

4. Uwolnione w pęcherzyku pochodzącym z aparatu Golgiego cząsteczki MHC klasy II docierają do endosomu zawierającego fragmenty antygenu.

W tym momencie peptyd CLIP z rowka cząsteczki MHC klasy II jest zastępowany peptydem pochodzącym z antygenu. Teraz pozostaje już tylko transport kompleksów peptyd-MHC klasy II na powierzchnię komórki, co już niemalże umożliwia prezentację

17. Co to jest odporność czynna? Opisz jej mechanizm.

18. → Charakterystyka dojrzałych limfocytów T.

19. → Immunodyfuzja bierna w badaniu ilościowym.

20. Pierwotne narządy limfatyczne (centralne) i ich funkcja.

21. Najważniejsze mechanizmy odporności wrodzonej.

ODP WRODZONA;

-pierwsza linia obrony

-działa bardzo szybko

-mniej precyzyjna

-prowadzi do ostrej odpowiedzi zapalnej

Biorą w niej udział;

-bariery fizyczne(skóra warstwa wyśiełająca drogi oddechowe i pokarmoe i moczwo płciowe.

-wydzieliny(łzy pot i slina)

-kom żerne(makrofagi,kom dendrytyczne,granulocyty)

-ukł dopełniacza,liozym,interferon,kom NK

-zjawisko kompetycji

22. Jak są prezentowane Ag endogenne i do czego to prowadzi?

23. → Zasada wykonywania badań ilościowych w diagnostyce chorób zakaźnych.

24. Czym są antygeny i hapteny, charakterystyka.

25. → Typowanie serologiczne salmonelli.

26. Charakterystyka dojrzałych limfocytów T.

27. Klasy, funkcja i miejsce powstawania Ab.

28. Mechanizm odpowiedzi czynnej.

29. → Wymień komórki prezentujące antygen i podaj ich właściwości.

30. → Na jakiej podstawie dzieli się immunologlobuliny na klasy?

31. Opisz technikę podwójnej immunodyfuzji biernej.

32. → Do czego stosuje się odczyn aglutynacji w badaniu mikrobiologicznym?

33. Jakie komórki i w jaki sposób migrują one do miejsca zapalenia?

34. → Podaj najważniejsze cechy komórek prezentujących antygen.

35. Wymień populacje komórek T i opisz ich znaczenie w odporności nabytej.

36. Zapalenie i jego etapy.\

-inflamatio-natychmiastowa miejscowa reakcja obronna której celem jest eliminacja czynnika uszkodzającego oraz martwych komórek a następnie naprawia w miejscu gdzie doszło do uszkodzenia.W ostrym zapaleniu występują zmiany naczyniowe a leukocyty przechodzą z łożyska naczyniowego do miejsca uszkodzenia.

Objawy zapalenia;

-miejscowy wzrost temperatury

-zaczerwienienie

-obrzęk-płyny bogate w białko podnoszą ciśnienie

-bolesność

-upośledzenie czynnościowa

Zmiany naczyniowe w przebiegu zapalenia;

-rozszerzenie naczyć krwionośnych

-wzrost ciśnienia hydrostatycznego

-zwolnienie przepływu krwi

-ucieczka płynu bogatego w białka z krwi do tkanek objętych zapaleniem

-migracja leukocytów do ogniska zapalenia

37. Dojrzewanie limf T, gdzie i etapy.

38. Budowa czynnościowa przeciwciał.

39. Receptory MHC w odpowiedzi immunologicznej.

40. Metody przygotowywania surowicy w celu wykonania badania serologicznego ilościowego.

41. Jaką funkcje pełni precypitacja w badaniu ilościowym?

42. Odporność czynna - działanie i sposoby nabywania.

43. → Gdzie są wykrywane przeciwciała, jakie są ich klasy?

44. → Sposób prezentowania antygenów egzogennych

45. 1) co to jest fagocytoza i jakie komórki biorą w niej udział.

46. 2) na czym polega dojrzewanie komórek T w grasicy.

47. 3) budowa cząsteczek IgM.

48. 4) gdzie się znajdują MHC i jaką pełnią rolę w odpowiedzi immunologiczej.

49. 5) jakie są zasady immunoelektroforezy i do czego służy ta metoda.

50. 6) budowa antygenowa i coś z salmonella (jakoś tak)

52. ZESTAW 2

54. 1) Co to jest zapalenie i opisać jego etapy.

55. 2) jak i gdzie powstają komórki B.

56. 3) opisz ilościowe badanie serologiczne.

57. 4) co to są receptory TRL i gdzie występują.

58. 5) ? (jak ktoś zna to pytanie to może się podzielić :P)

59. 6) immunodyfuzja bierna.

61. ZESTAW 3

63. 1) opisz właściwości komórek prezentujących antygen.

64. 2) co to jest fagocytoza i jakie są jej skutki.

65. 3) jakie są subpopulacje komórek T i jaką pełnią rolę w odporności

66. nabytej.

67. 4) jak zbudowane są przeciwciała i jaka pełnią rolę.

68. 5) jak nalęży przygotować surowicę do badań ilościowych.

69. 6) jakie jest zastosowanie odczynu aglutynacji w badaniach

70. mikrobiologicznych.

72. ZESTAW 4

74. 1) w jaki sposób i jakie komórki migrują z krążenia do ogniska zapalenia.

75. 2) co zapoczątkowuje odpowiedz immunologiczna.

76. 3) jakie znasz klasy immunoglobulin i co jest podstawa tego podziału.

77. 4) co to jest tolerancja immunologiczna.

78. 5) porównaj techniki aglutynacji i precypitacji.

79. 6) jak wykonuje sie odczyn immunodyfuzji biernej w celu wykrycia antygenu.

---