Marcin Menke |
Kierunek: Technologie ochrony środowiska |
Wydział: Technologii chemicznej |
|||
Prowadząca: dr Agnieszka Zgoła-Grześkowiak |
Ocena: |
Grupa laboratoryjna: 5 |
22.04.2006r. |
||
Temat: Rozkład przez strącenie.
Wykonanie ćwiczenia:
1) Strącanie soli jako funkcja Ir.
1.![]()
po dodaniu ![]()
wytrącił się biały osad
2.![]()
żółto mleczny roztwór, z wolno wytrącającym się osadem
![]()
jasno żółty roztwór, wytrąca się jasno żółty osad
Podobne doświadczenie wykonaliśmy dla 0,01 M roztworu ![]()
. W pierwszej próbówce obserwujemy pomarańczowy kolor do góry i bezbarwny na dole, osad nie wytrącił się z powodu obecności kwasu octowego w roztworze. W drugiej próbówce otrzymaliśmy natomiast jasno żółty roztwór i wytrącił się osad.
![]()
Iloczyn rozpuszczalności ![]()
wynosi 9,67, natomiast ![]()
jest równy 4,65.
3. Przygotowaliśmy dwie próbówki z ok.. 2 cm³ bezbarwnego roztworu jonów ![]()
. Dodaliśmy do nich kolejno:
I) białe kryształki stałego ![]()
roztwór pozostał bezbarwny wytrącił się biały osad.
![]()
Węglan sodu i węglan potasu tworzą ze wszystkimi kationami grup analitycznych trudno rozpuszczalne osady. Ponieważ roztwory węglany sodu i potasu są silnie alkaiczne, niektóre z powstających osadów stanowią mieszaniny węglanów, hydroksywęglanów i wodorotlenków.
II) bezbarwnego roztworu ![]()
roztwór pozostał bezbarwny.
![]()
W analizie chemicznej reakcje kompleksowania często współdziałają z reakcjami strącenia trudno rozpuszczalnych osadów. Najważniejsze są trzy kierunki tej współpracy: strącenie jonu w obecności czynnika kompleksującego, rozpuszczenie trudno rozpuszczalnego osadu za pomocą czynnika kompleksującego oraz zapobieganie strąceniu składnika towarzyszącego temu, który należy strącić(czyli maskowanie).
2) Reakcje kompleksowania a strącenie osadów.
1.kompleksy amoniakalne.
![]()
osad brunatny (miedziany)
![]()
roztwór gęstnieje, kolor maślany, lekki osad
![]()
osad mleczno pomarańczowy
![]()
roztwór bezbarwny z białym osadem
![]()
roztwór gęstnieje z niebieskim osadem
![]()
niebieska zawiesina
3) Amfoteryczność a reakcje strącenia.
Po dodaniu do ![]()
małej ilości ![]()
wytrącił się osad, w miarę dodawania rozpuszcza się. Identycznie reagują metale: ![]()
4) Zmiana stopnia utlenienia a strącanie osadów.
1. Strącenie osadów ![]()
w wyniku reakcji redoks.
![]()
- po dodaniu NaOH osad mleczno pomarańczowy, roztwór zgęstniał, po dodaniu ![]()
no powierzchni pojawiła się brązowa zawiesina.
![]()
roztwór staje się klarowny i wytrąca się ciemno brązowy osad.
2. Do próbówki wprowadziliśmy roztwór ![]()
, a następnie dodaliśmy parę kropli roztworu 2M HCl i brązowego roztworu ![]()
. Otrzymaliśmy roztwór o czarnym zabarwieniu na dole próbówki i bardzo ciemno niebieskim na jej górze. Jest to trudno rozpuszczalny związek zwany błękitem pruskim.
![]()
Następnie do otrzymanej mieszaniny dodaliśmy świeżo przygotowany roztwór soli cynowej. Otrzymaliśmy roztwór o barwie ciemnoniebieskiej, prawie granatowej na górze i bardzo ciemno zielonej na dole. Do góry utworzył się błękit pruski z kolei na dole próbówki żelazocyjanki utworzyły barwny osad z jonami cyny (II).
![]()
Reakcje barwne dla ![]()
i ![]()
siarczki tworzą z żelazem czarne siarczki żelaza II i III; po rozcięczeniu przechodzą w zielony koloidy roztworu siarczku żelaza II i brunatny wodorotlenek żelaza III.
W roztworach wodnych bez dostępu powietrza tworzy się biały osad wodorotlenku żelaza II; pod wpływem powietrza osad zielenieje , przechodząc po czasie w brunatny osad ![]()
.
W reakcjach z amoniakiem tworzy się zielono brunatny kompleks ![]()
Węglany metali alkaicznych tworzą biały osad węglanu żelaza III.
W reakcjach z fosforanami żelazo II tworzy biały bez postaciowy osad, stanowiący mieszaninę ![]()
: ![]()
, który z czasem przyjmuje zabarwienie niebieskozielone, żelazo III tworzy żółtawy osad ![]()
Żelazo II w reakcjach z cyjankami tworzy żółtobrunatny osad ![]()
, który przy nadmiarze jonów cyjankowych przechodzi w kompleks ![]()
; żelazocyjanki można utlenić do żelazo cyjanków ![]()
.
Rodanki reagują z jonami żelaza III tworzą krwistoczerwono zabarwione kompleksy
żelazocyjanki tworzą z żelazem ciemno niebieski związek zwany błękitem pruskim.
Fenoloftaleina tworzy z jonami żelaza II pomarańczowo czerwony kompleks
Dimetylogliksyn z jonami żelaza II twoży czerwony kompeks.
Kwas sulfosalicylowy tworzy z jonami żelaza III, fioletowo czerwony kompleks, który ze wzrostem pH przechodzi przez pomarańczowo-czerwony, do żółtego kompleksu.
Jony ![]()
można redukować do ![]()
w środowisku kwaśnym za pomocą siarkowodoru, chlorku cyny II, siarczków, tiosiarczanów.