POLITECHNIKA ŚLĄSKA
W GLIWICACH
WYDZIAŁ ELEKTRYCZNY
Wyznaczanie energii maksymalnej
promieni metodą absorbcyjną.
Wykonali:
Brzeziński Stefan
Mazgaj Eugeniusz
POLITECHNIKA ŚLĄSKA
W GLIWICACH
WYDZIAŁ ELEKTRYCZNY
Wyznaczanie energii maksymalnej
promieni metodą absorbcyjną.
Wykonali:
Brzeziński Stefan
Mazgaj Eugeniusz
WPROWADZENIE
Promieniowanie jądrowe może być wynikiem samorzutnego rozpadu niestabilnych jąder atomowych lub otrzymywane sztucznie podczas przyśpieszania cząstek naładowanych.Rozpad promieniotwórczy jest przemianą jądra w inne jądro o niższym stanie energetycznym , a przemianie towarzyszy emisja cząstek , elektronów ( cząstek ) lub fali elektromagnetycznej ( promienie ) .
W czasie dt nastąpi rozpad :
dN = - N dt
jąder.Całkowanie tego wyrażenia daje prawo rozpadu promieniotwórczego :
                                      ![]()
   gdzie ![]()
 -liczba początkowa jąder , N - liczba jąder , która pozostała.
Wielkość jest nazywana STAŁĄ ROZPADU i określa prawdopodobieństwo rozpadu jądra w czasie 1 s. Szybkość rozpadu charakteryzuje CZAS POŁOWICZNEGO ZANIKU , po którym liczba jąder preparatu zmniejszy się dwukrotnie :
                               ![]()
   
skąd :
                           ![]()
Średni czas życia pojedynczego jądra jest równy odwrotności stałej rozpadu :
                ![]()
 
Wielkością charakteryzującą preparaty promieniotwórcze jest AKTYWNOŚĆ:
                           ![]()
równa liczbie rozpadów w jednostce czasu.Jednostką aktywności źródeł promieniotwórczych jest 1 KIUR ( Ci ) , kiedy to w czasie 1 s zachodzi
3.7*10^10 rozpadów.Inna jednostka aktywności - 1 rutherford odpowiada liczbie zliczeń ![]()
                                                                                                                                  Naturalne rozpady promieniotwórcze zachodzą z emisją jednego z trzech rodzajów promieniowania :
1. promieniowania
2. promieniowania :
a) rozpad negatonowy ( z powstaniem antyneutrina )
b) rozpad pozytonowy ( z neutrinem )
c) wychwyt elektronu
3.promieniowania .
Teorię rozpadu opracował E.Fermi .Jak już powiedzieliśmy , rozpad promieniotwórczy może być realizowany na trzy sposoby:
1) emisja elektronów: ![]()
![]()
2) emisja pozytonów: ![]()
![]()
3) wychwyt elektronów z powłoki przyjądrowej: ![]()
![]()
.
Pierwszy z rozpadów może zachodzić dla swobodnego nukleonu , natomiast dwa pozostałe tylko dla nukleonów w jądrach.Energia emitowanych cząstek  osiąga wartości od zera do pewnej wartości maksymalnej , a widmo ma charakter ciągły.Energia cząstek  może osiągać wartości od 10 keV do 10MeV.Największą energię posiadają cząstki w przypadku , gdy rozpad zachodzi bez udziału neutrino ( bądź antyneutrino ).Dokładne pomiary energii cząstek  oparte są na pomiarze odchylenia ich toru w polach magnetycznych w spektrometrach z polem płaskim lub z ogniskowaniem.Elektrony ze względu na mniejszą masę posiadają zwykle mniejszą energię od energii cząstek  , i są słabiej pochłaniane przez materię.Niech strumień n cząstek  pada na materiał o grubości dx i koncentracji N centrów oddziaływania z tymi cząstkami. Wskutek oddziaływania z wiązki zostanie usuniętych dn cząstek , a liczba ta wyniesie:             ![]()
Współczynnik  nazywa się przekrojem czynnym oddziaływania cząstek  z materią i ma wymiar ![]()
.Przekrój czynny ma małe wartości i dlatego wprowadzono nową jednostkę: 1 barn (1b)= ![]()
.
Elektrony mogą być usuwane z wiązki wskutek:
1) jonizacji ,
2) zderzeń sprężystych z elektronami i jądrami ,
3) zderzeń niesprężystych i związanego z nimi promieniowania hamowania.
Największą wartość osiąga przekrój czynny na jonizację
Proces przejścia elektronów przez absorbującą substancję jest złożony, a zanim energia zmaleje do zera , może zderzyć się z wieloma elektronami (lub jądrami).Jak już wcześniej mówiliśmy w wiązce cząstek mamy elektrony lub pozytony o ciągłym widmie energetycznym.Absorbcję cząstek opisuje funkcja eksponencjalna :
I=Ioe^-x , gdzie
x-grubość absorbenta , -liniowy współczynnik pochłaniania.
OPIS METODY POMIAROWEJ.
Energię maksymalną cząstek  możemy wyznaczyć z zależności empirycznych. W naszym przypadku analizujemy proces absorbcji promieni  przez folię aluminiową.Przyjmując , że liczba zliczeń przelicznika w określonym czasie proporcjonalna jest do natężenia wiązki promieni wchodzących przez okienko licznika Geigera-M![]()
llera , można zależność przedstawić na wykresie w skali logarytmicznej.Zwiększanie grubości absorbenta nie doprowadzi do uzyskania zerowej liczby zliczeń. Nawet podczas nieobecności źródła promieniotwórczego układ licznik-przelicznik zarejestruje pewną liczbę zliczeń , zwaną TŁEM.Impulsy tła mogą powstać pod wpływem promieniowania kosmicznego , promieniotwórczości zanieczyszczeń powietrza , samorzutnymi wyładowaniami licznika i szumem układu zliczającego.Zasięg liniowy wyznaczamy przedłużając prostoliniowy odcinek wykresu do przecięcia z rzędną odpowiadającą logarytmowi tła.Z wykresu zależności zasięgu masowego promieni  w aluminium(dane z tablic) określamy energię maksymalną cząstek  stosowanego preparatu.
PRZEBIEG ĆWICZENIA.
Włączamy przelicznik , mierzymy tło licznika (pomiar liczby zliczeń w czasie 10 min.).Preparat promieniotwórczy umieszczamy w domku ołowianym w odległości ok. 1 cm od okienka licznika.
Nastawiamy tryb pomiaru czasu zliczania [s] zadanej liczby impulsów ,np.10^4.
Pomiary wykonujemy najpierw bez absorbenta , a następnie z płytkami aluminiowymi dokładanymi na stos na preparacie.
Pomiary rozpoczynamy od najcieńszych płytek .W miarę zwiększania się czasu można zmniejszyć zadaną liczbę impulsów.
Po dokonaniu pomiarów wykonujemy wykres zależności ![]()
= f(d).
Na papierze półlogarytmicznym wykreślamy zależność ![]()
.
Określamy zasięg liniowy promieni w aluminium.
Obliczamy zasięg masowy promieni .Na podstawie danych poniższej tablicy rysujemy wykres zasięgu masowego promieni w aluminium od ich energii maksymalnej.
Emax [keV]  | 
100  | 
150  | 
200  | 
250  | 
300  | 
400  | 
500  | 
800  | 
1000  | 
Zm[mg/  | 
13.5  | 
26.5  | 
42  | 
59  | 
78  | 
120  | 
165  | 
310  | 
420  | 
1.	Określamy następnie energię maksymalną promieni  stosowanego preparatu ![]()
                                                                                                                                       Przeprowadzamy graficzną analizę błędów. 
TABELA POMIAROWA
TŁO [10min]= 137
LP.  | 
GRUBOŚĆ d [mm]  | 
IMPULSY N  | 
CZAS t[s]  | 
         [1/min][0.01%]  | 
1  | 
0  | 
10000  | 
36.92  | 
16251.35162.51  | 
2  | 
0.02  | 
 
         | 
40.11  | 
14958.86149.59  | 
3  | 
0.04  | 
 
         | 
43.75  | 
13714.29137.14  | 
4  | 
0.06  | 
 
         | 
47.35  | 
12671.59116.72  | 
5  | 
0.08  | 
 
         | 
52.40  | 
11450.38114.50  | 
6  | 
0.1  | 
 
         | 
56.22  | 
10672.36106.72  | 
7  | 
0.12  | 
 
         | 
60.28  | 
9953.5599.54  | 
8  | 
0.14  | 
 
         | 
66.90  | 
8968.1089.68  | 
9  | 
0.16  | 
 
         | 
71.92  | 
8342.6083.43  | 
10  | 
0.18  | 
 
         | 
76.93  | 
7799.3077.99  | 
11  | 
0.20  | 
 
         | 
83.87  | 
7153.9371.53  | 
12  | 
0.22  | 
 
         | 
91.13  | 
658465.84  | 
13  | 
0.24  | 
 
         | 
98.69  | 
6079.6460.80  | 
14  | 
0.26  | 
 
         | 
106.20  | 
5649.7256.50  | 
15  | 
0.28  | 
 
         | 
117.01  | 
5127.7751.28  | 
16  | 
0.30  | 
 
         | 
127.47  | 
4706.9947.07  | 
17  | 
0.32  | 
 
         | 
133.27  | 
4502.1445.02  | 
18  | 
0.34  | 
 
         | 
147.98  | 
4054.6040.55  | 
19  | 
0.38  | 
 
         | 
173.60  | 
3456.2234.56  | 
20  | 
0.44  | 
 
         | 
229.55  | 
2615.8625.16  | 
21  | 
0.50  | 
 
         | 
297.37  | 
2017.6920.18  | 
22  | 
0.56  | 
 
         | 
394.55  | 
1520.7215.21  | 
23  | 
0.61  | 
1000  | 
52.3  | 
1147.2311.47  | 
24  | 
0.70  | 
1000  | 
97.4  | 
616.026.16  | 
25  | 
0.79  | 
1000  | 
185.1  | 
324.153.24  | 
26 --> [Author:J]  | 
0.89  | 
1000  | 
228.3  | 
262.812.63  | 
ANALIZA BŁĘDÓW
Wykonując pojedynczy pomiar liczby zliczeń przy pomocy przelicznika można temu pomiarowi przypisać błąd średni równy pierwiastkowi kwadratowemu z liczby zliczeń N:
                                              ![]()
Błąd bezwzględny oznacza odchylenie wyniku pomiaru od wartości rzeczywistej i podawany jest w jednostkach wielkości mierzonej , w naszym przypadkuX= ![]()
![]()
= 1). 16251.35162.51 ,pozostałe wartości podane w tabeli pomiarowej.
Błąd względny wyrażony jest stosunkiem błędu bezwzględnego do wielkości mierzonej :
                                      
  
BŁĄD WZGLĘDNY [%]
Przy pomiarach ,gdzie liczba zliczeń jest równa 10000 błąd względny jest równy 1%.
REGRESJA LINIOWA y = ax + b
a = - 1747.062857809772 165.5248079505697
b = 11868.23170564967 394.8016974277826
Współczynnik korelacji r = - 0.90706
Zaokrąglenia :
                      a = ![]()
	                                                         
                 b = ![]()
                   
WNIOSKI
Wykonane ćwiczenie wykazało , że pochłanianie energii promieniowania jest zależne od grubości absorbenta , którym jest w naszym przypadku aluminium .
Po przez zwiększanie grubości absorbenta liczba przenikających cząstek przez absorbent maleje.
Dla cząstek można wyznaczyć tzw zasięg efektywny R ,czyli grubość absorbenta , którą przenika tylko bardzo mała część padających cząstek .
y = ax + b
10000 = -1750x + 11900
x = 1.08

Przedłużenie prostoliniowego odcinka wykresu zależności ln |N'| do przecięcia z rzędną odpowiadającą logarytmowi tła wyznacza zasięg liniowy promieni w aluminium.
Znając zasięg liniowy obliczamy zasięg masowy mnożąc zasięg liniowy przez gęstość materiału.
Gęstość aluminium -        ![]()
Zasięg liniowy promieni wynosi 1.048mm
Obliczamy zasięg masowy promieni
Zm = 
   Znając zasięg masowy Zm możemy odczytać energię maksymalną promieni  w aluminium 
LINEARYZACJA ODCINKOWA

Strona: 7