02.11.2009
Kamila Petryka
Daria Michalczyk
Paweł Orlewski
Równowaga ciecz-ciało stałe
Wyznaczanie rozpuszczalności substancji metodą syntetyczną
Cel ćwiczenia
Celem ćwiczenia jest badanie równowagi ciecz-ciało stałe w układach dwu- i trójskładnikowych, ze szczególnym uwzględnieniem układów wykazujących „efekty synergiczne” rozpuszczalności (czyli układów wykazujących większą rozpuszczalność w rozpuszczalniku dwuskładnikowym niż w obu rozpuszczalnikach czystych w danej temperaturze).
Wykonanie ćwiczenia
Zważyć naczynie pomiarowe i odważyć w nim około 0,3g substancji (naftalenu), a następnie dodać porcję rozpuszczalnika (cykloheksanonu) podaną w instrukcji wykonawczej i ponownie zważyć naczynie pomiarowe wraz z zawartością. Obliczyć ułamek molowy substancji rozpuszczanej (x2) w tak sporządzonym układzie.
Wyznaczyć punkt (x2, TL) na krzywej likwidusu, postępując zgodnie z podanym uprzednio opisem pomiaru.
Po oznaczeniu temperatury zaniku kryształu schłodzić układ o ok.10oC przy włączonym mieszadle magnetycznym, po czym dokładnie osuszyć naczynie pomiarowe i zważyć. Dodać kolejną porcję rozpuszczalnika i ponownie zważyć. Wyznaczyć następny punkt (x2, TL) na krzywej likwidusu, ogrzewając powoli układ.
Tabela wyników
|
kolba I |
kolba II |
masa naczynia pomiarowego / g |
36,4963 |
37,6134 |
masa naczynia z naftalenem / g |
36,824 |
37,9214 |
masa naftalenu / g |
0,3277 |
0,308 |
liczba moli naftalenu |
2,5568*10^-3 |
2,4031*10^-3 |
Kolba I
nr pomiaru |
masa kolby |
T spodziewana |
T równowagowa |
masa kolby po pomiarze / g |
1 |
36,8903 |
353,3 |
342,8 |
36,8842 |
2 |
36,8848 |
337,8 |
332,7 |
36,9533 |
3 |
37,003 |
327,7 |
326,9 |
37,0014 |
4 |
37,0524 |
321,9 |
320,1 |
37,0602 |
5 |
37,1145 |
315,1 |
317,9 |
|
Kolba II
nr pomiaru |
masa kolby |
T spodziewana |
T równowagowa |
masa kolby po pomiarze / g |
1 |
38,2194 |
|
312,1 |
38,1707 |
2 |
38,1715 |
307,1 |
307,6 |
38,2747 |
3 |
38,3252 |
302,6 |
303,8 |
38,3245 |
4 |
38,3705 |
298,8 |
300,7 |
38,3714 |
5 |
38,4318 |
295,7 |
298,2 |
|
Opracowanie wyników
Liczba moli naftalenu i cykloheksanonu
Kolba 1 Mole naftalenu: 0,002557 Mole cykloheksanonu: 1 pomiar 0,0006760
2 pomiar 0,0006200
3 pomiar 0,001824
4 pomiar 0,002327
5 pomiar 0,002960
|
Kolba 2 Mole naftalenu: 0,002403 Mole cykloheksanonu: 6 pomiar 0,003036
7 pomiar 0,002548
8 pomiar 0,004115
9 pomiar 0,004576
10 pomiar 0,005201
|
Tabela obliczeń (wzory z części teoretycznej)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
schroeder |
malesinski |
pomiar |
X |
T / K |
lnx |
1/T |
ln(1/T) |
T/Tt |
Tt/T |
ln(T/Tt) |
lnx(ideal) |
lnx(ideal) |
1 |
0,7910 |
342,8 |
-0,2345 |
0,002917 |
-5,837 |
0,9703 |
1,031 |
-0,03017 |
-0,2011 |
-0,1981 |
2 |
0,8050 |
332,7 |
-0,2170 |
0,003006 |
-5,807 |
0,9417 |
1,062 |
-0,06008 |
-0,4066 |
-0,3945 |
3 |
0,5836 |
326,9 |
-0,5385 |
0,003059 |
-5,790 |
0,9253 |
1,081 |
-0,07766 |
-0,5303 |
-0,5100 |
4 |
0,5235 |
320,1 |
-0,6472 |
0,003124 |
-5,769 |
0,9060 |
1,104 |
-0,09868 |
-0,6811 |
-0,6480 |
5 |
0,4635 |
317,9 |
-0,7691 |
0,003146 |
-5,762 |
0,8998 |
1,111 |
-0,1056 |
-0,7312 |
-0,6933 |
6 |
0,4418 |
312,1 |
-0,8169 |
0,003204 |
-5,743 |
0,8834 |
1,132 |
-0,1240 |
-0,8668 |
-0,8142 |
7 |
0,4853 |
307,6 |
-0,7229 |
0,003251 |
-5,729 |
0,8706 |
1,149 |
-0,1385 |
-0,9756 |
-0,9096 |
8 |
0,3687 |
303,8 |
-0,9978 |
0,003292 |
-5,716 |
0,8599 |
1,163 |
-0,1509 |
-1,070 |
-0,9912 |
9 |
0,3443 |
300,7 |
-1,066 |
0,003326 |
-5,706 |
0,8511 |
1,175 |
-0,1612 |
-1,149 |
-1,059 |
10 |
0,3160 |
298,2 |
-1,152 |
0,003353 |
-5,698 |
0,8440 |
1,185 |
-0,1696 |
-1,213 |
-1,113 |
dH |
19288 |
Temperatura topnienia Tt |
353,3 |
R |
8,314 |
dS |
54,59 |
Obliczenie współczynników aktywności
|
przybliżenie |
|
Numer pomiaru |
shroeder |
malesinski |
1 |
1,034 |
1,037 |
2 |
0,8419 |
0,8521 |
3 |
0,7439 |
0,7592 |
4 |
0,6398 |
0,6613 |
5 |
0,6085 |
0,6320 |
6 |
0,5313 |
0,5600 |
7 |
0,4766 |
0,5091 |
8 |
0,4337 |
0,4692 |
9 |
0,4008 |
0,4386 |
10 |
0,3757 |
0,4152 |
Ze wzoru:
Wykresy
Podeszliśmy krytycznie do otrzymanych wyników i odrzuciliśmy cztery , które najbardziej odbiegały od naszych oczekiwań.
Finalnie otrzymaliśmy takie wykresy:
Przybliżenie Schroedera
Przybliżenie Malesińskiego
Wnioski
Rozpuszczalnoś naftalenu w cykoheksanonie różni się od doskonałej bo współczynnik aktywności f różni się od 1
f < 1 co oznacza, że rozpuszczalność rzeczywista jest większa od doskonałej.
Otrzymaliśmy ujemny typ odchyleń od doskonałości
Nasze wyniki daje się przybliżyć w sposób logarytmiczny linią likwidusu co oznacz, że spełniają przewidywaną zależność linii likwidusu.