Poch kw barbiturowego

Działanie nasenne

R1-C2H5

pentobarbital

R1-C2H5

cyklobarbital

R1-C2H5

fenobarbital

Krotkotrwałe dział nasenne i p/drgawkowe

R1-C2H5
heksobarbital

metylofenobarbital

Dział narkotyczne o krótkim okresie działania

tiopental

tialbarbital

butalital

Retrosynteza-odwrócona synteza

Związki typu II i III

N-metylomocznik tiomocznik

Bardzo efektywna metoda dla podstawników alkilowych lub allilowych (poch. 5,5-dialkilowe)

Schemat produkcji kw dietylobarbiturowego

C6H6 temp 25-60º

↓

rozdzielanie warstw: fazy wodnej i benzenowej

↓

przemywanie wyciągu benzenowego rocz. NaOH, suszenie bezw Na2CO3

↓

Destylacja pod zmn ciś estru etylowego kw malonowego 94-96 stop C

↓

↓

Destylacja frakcyjna - wydzielenie gł produktu

↓

Dodajemy wodę Rozdzielanie warstw estru etylowego kw dietylomalonowego od r-ru NaBr

↓

Destylacja pod ciś 18mm w temp 132-135

↓

Odestylowanie EtOH + H2O + steż HCl

↓

Odwirowanie surowego kwasu i przemycie H2O

↓

Rozpuszczenie w H2O + wegiel, ogrzewanie , odfiltrowanie

↓

Krystalizacja, odwirowanie i suszenie 40-50stop C

5-arylo, 5-alkilowe pochodne kw. barbiturowego

5-alkenylo, 5-alkilowe poch kw barbit

Pochodne hydantoiny

1 METODA

2 METODA Bucherera-Bergsa

Otrzymywanie kodeiny

Otrzymywanie petydyny

NaNH2-otrzym przez rozpuszczenie Na w ciekłym amoniaku; silniejsza zasad od NaOH; pod wpływem NaOH rozkłada się

↓

+NaOH ekstrakcja estrem

↓

oddestylowanie eteru, oczyszczanie przez dest próżniową

↓

↓

↓

↓

oczyszcz przez kilkakrotną krystal

Otrzymywanie lewometadonu

Otrzymywanie lewometadonu

↓

↓

+ HCl , oddestylowanie benzenu

krystalizacja(izopropanol)

↓

↓

+woda , oddestylowanie ksylenu

+ heksan, krystalizacja

↓

↓

+NaOH , ekstrakcja eterem

krystalizacja

↓

rozdzielenie izomerów optycznych

przy pomocy(+)kw winowego

Narkotyki wziewne poch kw barbitur

---