Reguła Zajcewa i Hofmanna

X	Zasada/rozpuszczalnik	1-Heksen %	2-Heksen %
						trans	cis
I	MeOH / MeO^	19	63	18
Cl	MeOH / MeO^	33	50	17
F	MeOH / MeO^	69	21	9
OTs	MeOH / MeO^	33	44	23
I	t-BuOH / t-BuO^	78	15	7
Cl	t-BuOH / t-BuO^	91	5	4
F	t-BuOH / t-BuO^	97	2	1
OTs	t-BuOH / t-BuO^	83	4	13

Hydroliza estrów:

1. Mechanizm tetraedryczny w środowisku zasadowym - B_AC2

2. Mechanizm tetraedryczny w środowisku kwaśnym - A_AC2

3. Mechanizm hydrolizy estru typu A_AC1

4. Mechanizm hydrolizy estru typu A_AL1

5. Mechanizm hydrolizy estru typu A_AL2

6. Mechanizm hydrolizy estru typu B_AC1

7. Mechanizm hydrolizy estru typu B_AL1

8. Mechanizm hydrolizy estru typu B_AL2

Estryfikacja z użyciem dicykloheksylokarbodiimidu (DCC):

Zastosowanie reakcji Michaela w syntezie organicznej: