Reguła Zajcewa i Hofmanna
X |
Zasada/rozpuszczalnik |
1-Heksen % |
2-Heksen % |
|
|
|
|
trans |
cis |
I |
MeOH / MeO |
19 |
63 |
18 |
Cl |
MeOH / MeO |
33 |
50 |
17 |
F |
MeOH / MeO |
69 |
21 |
9 |
OTs |
MeOH / MeO |
33 |
44 |
23 |
I |
t-BuOH / t-BuO |
78 |
15 |
7 |
Cl |
t-BuOH / t-BuO |
91 |
5 |
4 |
F |
t-BuOH / t-BuO |
97 |
2 |
1 |
OTs |
t-BuOH / t-BuO |
83 |
4 |
13 |
Hydroliza estrów:
1. Mechanizm tetraedryczny w środowisku zasadowym - BAC2
2. Mechanizm tetraedryczny w środowisku kwaśnym - AAC2
3. Mechanizm hydrolizy estru typu AAC1
4. Mechanizm hydrolizy estru typu AAL1
5. Mechanizm hydrolizy estru typu AAL2
6. Mechanizm hydrolizy estru typu BAC1
7. Mechanizm hydrolizy estru typu BAL1
8. Mechanizm hydrolizy estru typu BAL2
Estryfikacja z użyciem dicykloheksylokarbodiimidu (DCC):
Zastosowanie reakcji Michaela w syntezie organicznej: