C ^ -'•? >352etue intermedia tu (me wykrywa się wolnego indolu}
‘ H r*^ne ^ enr.mem -elastyczne pętle znajdują się wokół wyjić tui , “•cr^c *«czJu zamykające substraty wewnątrz
^ @ evjn. *icsse?vc2ne - typ K
”>ę * * ©ser*’-'* * których efektor zmienia K ^ ale nie zmienia V max.
S> wfBypadcu eazymów K. inhibitor wią2e się do miejsca allostcrycznego, co zmienia 71TS—CTOKWC wiążącego substrat - do substratu (?)
vi (*t^)eśek:tLskosc: .zbliżenia.
rSkgi za doprowadzeniu reagujących grup do bezpośredniego kontaktu i zapewnieniu k . o^ipcwtócsego fmuHfcn molowego
mechzr.zir -- reakc;: uperzadkowanej - chyba z ostatniego wykładu
. ^DNAZ;
X
- fc= a .erynfuit porowy kappa B) i jego inhibitor - funkcja
• gfe«r , synniktransurypcyjnY obecny w cytoplazrme prawie wszystkich komórek
• "tataty oo rodziny indukowanych dimerycznych czynników transkrypcyjnych, rozpoznających wrzących wsoołny motyw sekwencji w jądrowym DNA
• -e^wje wzrost komorę* iagoptozę, a także ekspresję rożnych cytokin, cząsteczek aoeezyj'. cr. 1 <S recepto 'Ow
• -^nr^jnie w cytopiazrnie NF-kB jest połączony ze swoim Inhibitorem 1 *8
• <3? * tsAfTJu.— n\h. p^rof. rrOaAo*. Ifcfi> «> rvOCA>0^ux7^></i
pou. tfTotiz V.f
NADH. NADPH co sie dzieje przy S^Onm - wzrost absorbancji (maksimum absorbancjl)
—45 z ilu izoeazymów <kiańa sie LDH - dehydrogenaza mieczanowa Aktywny Hgya jest tetramerem zbudowanym z podjednostek dwóch rodzajów: M1H. 5 izozymó* dehydrogenazy mleczanowej LDH występujących w tkankach: LDKjlHHHRK* serce. RBC. nerki, mózg OM
LDHi (HjM) J (inhibicja przez pirogroman)
LDR« (H2M2) - trzustka, płuca, śledziona, limfa ^
L Di i* .KM; mięśnie szkieletowe, wątrobą _
LDHs(M*} r forak inhibicji przez pirogronian)