10

Zgodnie z tą hipotezą chemiczna energia utleniana przechodzi^y^energię konformacyjną błonT~^^'^awir^^'ę^^JzMahą^konif±guyac3i^ całego mitochondrium. Energizowane błony tego stam mogą, ponownie przekształcić energią konformacyjną w formę ..energiichemicznej---związano j.jr_ ATP, co też ma swój Wyrtfż^^Titf^astrukturze mitochondrium; Mamy więc tutaj przykład istnienia ultrastrukturalnych wykładników_czynności .i^tochondriów.

Każda z przedstawionych. krótko-hipotez-rt-łumacz^w^oaga^Bny-aposób.- me-chanizmMTosforylacji, każda jest dyskusyjna i jedynie w nagromadzeniu większej liczby faktów doświadczalnych należy spodziewać się postępu w rozstrzygnięciu, która z nich jest najbardziej słuszna.

10.5*7. Transport ATP

Utworzony w wyniku .fosforylacji .oksydacyjnej. axf może być transportowany do cytoplazray przy udziale translokazy na,zasadzie dyfuzji wymiernej.

Z przejściem jednej cząsteczki ATP z mitochondrium do ćytoplazmy związana jest przejście'jednej'ćżąst-eozki.Ap^ w Męi^inku przeciwnym; Tak więc wymiana ATP i ADP między raitochondriami i cytoplazmą zachodzi w stosunku 1:1,

10.4. INNE FUNKCJE MIT0CH0NDRI0W

10.4.1. Tworzenie acetylo-CoA i utrzymanie jego poziomu w komórce

wyniku utleniania pirogronianu i fi -oksydac^^wasójtf tłuszczowych.^two ^{1 2}

. ^Ł-' V

I' ^

Ryc.10.13. Przykład układu "transportującego" acetylo-CoA i czynnik redukcyjny

10.4.2.1/svnteza _l_m2klad-_amlnokwasów

Mitochondria uczestniczą w reakcjach syntezy i rozkładu aminokwasów wymieniając potrzebne składniki z cytoplazmą. Kluczowym metabolitem tych reakcji jest glutaminian przenikający przez błony mitochondrialne w obu kierunkach przenosząc grupy aminowe* W wyniku współdziałania z peroksyso-mami w mitochondriach tworzy się glicyna i seryna.

10.4

Mitochondria współdziałają z glioksysomami w procesie gi-^oneogenezy, npŁ

w czasie kiełkowania nasion ni    wymi on-t a ją** takie metabolity_jak

.jablczan, Izocytrynian i bursztynlan. Mitochondria mana pewne enzymy wspólne z glioksysomami. nie mają~riazy~ izocytrynianowej i syntazy jabłczano-wej _r enzymów cyklu glioksalgwego;

jefiydrogenacjl_t^natomiast w glioksysomach może^zpstad rozłożony    przy

udziale liazy izo^yjrySanowej do gliuksdianu 1 bursztyn!anu ,    który jest

ogniwem obu cykli. Glioksalan w glioksysomach łącząc się, z, acetylo-.CcA w reakcji katalizowanej syntazą jabłczanową daje jabłczan, który moż,ę_iv,_ być wymieniany z ndtochondriaM'XP®^rz i*0zdż^ł. 13.2.).

10.4.4

W różnych przedziałach komórki (cytoplazma, plastydy i mitbchondria) istnieją pule równoważników redukcyjnych    .NAEH_₂* ^Ni® przenikają

one przez błony ani w postaci utlenionej, ani zredukowanej.‘JTjrąnspo^^rówT;. noważników redukcyjnych, a właściwie utrzymanie ich poziomu, zachodzi dzięki pewnym reakcjom i transportowi związków biorących udział w tych reakcjach, tak jak to pFzedlśtawTó^    rycinie 10.137 'falTwIjc

zarówno równoważniki redukcyjn^ją^ąpjet^lo-CoA, dzięki wymianie metabolitów między mltbchondriand i cytoplazmą utrzymywane _.s.ą„jąą,..określoriya poziomie, mimo że same nie przenikają'przez błony.

10.5. PORCJWNANIE MITOCHONDRIOW ROŚLINNYCH I ZWIERZĘCYCH

{■

Przy omawianiu tego rozdziału może zrpdzić się pytanie; Czy jest jakaś specyfika funkcjonowania mitochondriów roślinnych? Otóż w ostatnich latach wykazano, że proces oddychania wlelu^kanek roślinnych jest odporny na dzlałanle.-l-nhl-b-l-teF4w-Qks.v.daz-v:..xytochromowej _r np. cyjanku. 'zjawiskó'"'^to tłufnflr?yq^q yńni nn.g^-f ą twnT^-^n.-La.-w_mitp^bndriach roślinnych alternatywnego laricucha.nddgjchcwago-TS-olomos 197A^jpl roślin""utlenianie jabłczanu^w mitochondriach zachodzi stosunkowojfcatwo i bęz udziału doda²tkowy(^"czynników ."liato.miast-u--zvd,erŁąt^pr:gce s_ten zachodzi wolno ijwymaga obecnóscl*"-plrogr ani a nu-. i glutaminianu (RustirT7~wsp7~T98a}2^óżnice między mitochonT driami roślinnymi i zwierzęcymi dotyczą również składu cytochromów. Zdania w tej ostatniej kwestii nie są jednak jednoznaczne. Warto nadmienić, że w

1

rzą się zr^zne"~ro^^^S^^^^ęp^^Ten kluczowy, jak już zaznaczalTśmy^w różnych procesach metabolicznych związek jes^częściowo wykorzystywany w mitochondriach w cyklu Krebsa, a częściowo w cytoplazmie. Acetylo-CoA nie jest jednak transportowany do ćytoplazmy tylko jest tam tworzony dzięki różnym mechanizmom np. w reakcjach szczawiooctan ^ h.T- cytrynian zachodzących w dwu różnych przedziałach komórkowych (ryc. 10.13): w mitochondrium

2

cytoplazmie.    ^