168a9b6e53962af61ced4cbec95589ec

168a9b6e53962af61ced4cbec95589ec



CH3

I

>


NH2-CH2-COOH + NH2-CH2-COOH + NH2—CH—COOH

Glicyna    Glicyna    Alanina

CH3

I

> WH2—CH2—CONH—CH2 —CONH— CH—COOH + 2 H20 wiązanie peptydowe

Gly - Gly-Ala


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
30341 Obraz0 (7) 80 Przykład: ch3-cooh ♦_ho-ch2-ch3    ch3-coo-ch2-ch3 ♦ h2o Symbol
PICT0034 (3) kwasy karboksylowewpływ podstawników na moc kwasu CH3-COOHj ch2-cooh Ćl^_ ĆH-COOH
?H^ NH„ NH2 glicyna -COOH + HCI COOH + NaOH CH„<yH2 NH2 glicynian sodu COOH COONa +
Obraz9 zależnej od temperatury i pH. Przykładem może być enolowa postać acetonu CH3-C(OH)=CH2 pozos
Karnityna, L-karnityna, fJ-hydroksy-y-trimetyloaminomaślan, (CH3)3N+-CH2-CH(OH)-CH2-COO-organiczny
cytochrom c A    CH2 Icoo" ch3 R—CH = CH2 + HS—CH2—R -> R—CH—S—CH2—R grupa
34785 Obraz9 zależnej od temperatury i pH. Przykładem może być enolowa postać acetonu CH3-C(OH)=CH2
chemia 5 Izomery pentanu (C5HS2) CH3 I ch3-c-ch3 I ch3 neopentanCH3-CH2-CH2-CH2-CH3n-pentan
Mapa metaboliczna ENG (1) INDOLGLYCEROL PHOSPHATE nh2 ch2-ch-cooh TRYPTOPHAM COOH Ć=0 ćh3 PYRUYATE /
glu hooc-ch2—CH2-CH-COOH Ńh2
his CH2—CH-COOH ŃH2
F00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I    nh2 o
68 (139) ch2-ch2-cooh ch2-ch2-ch2-cooh nh2 [3-alanina I kwas Y-aminomasłowy NH2-CH2-CH2-S03H tauryna

więcej podobnych podstron