21 (106)

•    nici neuronowe (NT):

o zgrupowanie włókien w bliskim sąsiedztwie NFT o włókien ka tworzące delikatna siateczkę o składnikami molekularnymi są białka MAP-t i nbikwityna o lokalizacjo NT niezależna od blaszek amyloidowyeh

■    dystroflosne nouryty |DN) -4 struktury owalne lub sferyczne, zawierają mitochondria oraz liczne, otoczone błonami wtręty> główny składnik włókienkowy . PHF

•    zwyrodnienia ziarnisto - wodniczkowe -4 wnkuole z centralnie zlokalizowaną ziarnistością, która jest reaktywna wobec przeciwciał skierowanych przeciwko tu bu linie, niektórym epitopom tau. są ubthwłty nowans

•    angiopatia kongofllna:

o pozakomórkowe odkładanie amyloidu w ścianach naczyń, głównie małych tętnic i tętmezek, opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o główny składnik to AfH-43

•    ciała Hirano -4 równolegle położone filamenty, białko MAP-t, nie są ubikwitynowane

bOyv^Vowutrrału

Rodzaje blaszek amyloidowyeh:

•    prymitywa i neurytyczne) -4 rozdęte neuryty bez rdzenia amykddowego. mniejsze niż starcze

■    klasyczne (starcze) -4 rdzeń otoczony koroną dystroflcznych neurytów i wypustek astrocytów ■> w korze i w hipokampie -4 ich liczba nie koreluje ze stopniem otępienia

•    wypalone •) sam rdzeń, zbity amykńd

•    rozlane (dyfuzyjne) -4 delikatne włókna bez rdzenia i neuronów dystroflcznych

y    ^<yvcC SOj u)    a/m^catu,

>    komplex białek występujących w siarze ssaków

>    spowolnienie efektów chorobowych i polepszenie ogólnych funkcji behawioralnych, z wyraźnym usprawnieniem zdolności zapamiętywania (początkowe i średnio zaawansowane stadium choroby)

>    indukuje cytokiny ■> hamujący wpływ na powstawanie złogów amyloidowyeh w mózgu

>    Coiostrynm - nazwa handlowa

ie -4 wspólną cechą heterogenną) grupy chorób tauopatii Jest występowanie w    ^ , .

ch i komórkach gleju wtrętów utworzonych z hiperfosforylowanego białka MAP-t! I ; kom. oePdoAion)

Tauopatie neuronach u

gen kodujący MAP-t - chromosom 17 ■> 16 egzonów. u człowieka 11 z nich ekspre^a w OUN 6 głównych izoform zależnych od alternatywnego splicingu mRNA egzonów -> 2, 3 110 -> 10 najważniejszy (bo powstają 3 lub 4 motywy! Cokolwiek to znacsytO) 4 C-koniec domeny odpowiedzialny za wiązanie mikrotubuli.

Nadmierne gromadzenie tych izoform 4 nadmierna fosforylacja białka MAP-t 4 nadmierne wiązanie z mikrotubulami *4 jeśli niedobór fosforylacji -4 złe wiązanie -4 ZŁOGI -4 śmierć komórki

łv?AP-t głównie w komórkach nerwowych -4 regulowanie procesu stabilizacji i integracji cytoazkieletu oraz kom. oligodendrogleju "4 stabilizacja mikrotubul

otejiZ'*' Qtd<xuf* - '*coó>wxujł

Choroby w których występuję patologia MAP-t i