238 2

238 2



Kinetykę reakcji opisuje równanie

k'c^c


A


dcA

dr

( \2 O


gdzie x jest zmianą stężenia tlenu, a k = 2k!. Całkując ostatnie równanie otrzymuje się


kt


k(x-0,5c^)cj 0,5 (* - Cg) A


(c;-o,5c;)x

o,5c;(o,5c;-x)


Następnie po przekształceniach i podstawieniu danych liczbowych uzyskuje się równanie umożliwiające numeryczne wyznaczenie wartości x

5,954) 13,892 jc - 19,846


2,333* 5,954 -*


- 25,571


= 0


Wartość ta wynosi 5,4927 i stąd określa się skład mieszaniny: 2,3% NO; 36,2% 02 i 61,5% N02.

Przykład 7.3.3

Określić, w jakiej temperaturze pewna reakcja osiągnie wybrany stan w ciągu 15 minut, jeżeli w temperaturze 300 K osiąga go w czasie 1 godziny. Współczynnik temperaturowy reakcji a = 3.

Rozwiązanie

Zgodnie z regułą Hessa zmiana stałej szybkości reakcji w funkcji temperatury wynosi

T2~T1 io ~


a

skąd wynika, że


3°^

ln ar kx

Ponieważ czas przebiegu reakcji r jest odwrotnie proporcjonalny do stałej szybkości reakcji, więc

*2 = Jl

kl T2

238


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
szybkości reakcji chemicznej. 18.    Kinetyka reakcji enzymatycznych. Równanie
P3230280 Dla funkcji sklejanej umocowanej mamy liniowy układ równań Ap = ć,    (31) g
Scan147 170 34.22.    Równanie Stokesa / - 6iu , gdzie T
skanowanie0011 Kinetyka reakcji enzymatycznych Wyprowadzenie równania Michaelisa-Menten. Stała Micha
b) Reakcja II rzędu: równanie kinetyki reakcji = kc skąd k = dc    c c°c Dla c 1
skan0200 (2) Kinetyka chemiczna 203 Szybkość reakcji A B zgodnie z równaniem (5.1) wyraża się
PB250276 I Szybkość reakcji v definiuje równanie: v=± 1 dCjl Vj dt
Zdjęcie0160 Reakcje większości enzymów opisuje równanie Michaellsa-Menten: szybkość maksymalna szybk

więcej podobnych podstron