Zasada: hydroliza lipidów pozwala na wykazanie obecności kwasów tłuszczowych w
cząsteczce tłuszczu. Lipidy pod wpływem podgrzanej pary wodnej ulegają hydrolizie dając glicerol i wolne kwasy tłuszczowe zgodnie z poniższą reakcją:
CH*—O—CO—R]
I -
CH—O-—CO—R2 + 3HjO M CHy—O—CO—R, triacyloglicerol
CH2—OH R, COOH
CH—OH + R, -COOH CH2—OH Rj—COOH
glicerol kwasy tłuszczowe
Rozkład ten można również osiągnąć za pomocą hydrolizy zasadowej (KOH lub NaOH), z tym że otrzymuje się wówczas odpowiednie sole kwasów tłuszczowych nazywane mydłami, a sam proces nosi miano zmydlania tłuszczu. Sole sodowe i potasowe kwasów tłuszczowych dobrze rozpuszczają się w wodzie , tworząc micelarne roztwory koloidowe.
CHrO- CO-(CH2)i6 — CH3 CH-O- CO- (CH2)16 ■— CH, + 3NaOH CHj- O- CO- (CH2)k, — CH,
CH2- OH
* CH-OH + 3 CH3(CH2)16 COONa CH2- OH
Trójstearynian glicerolu
glicerol stearynian sodu
Mydła tworzą koloidy hydrofilowe lub hydrofobowe w zależności od środowiska. W roztworze wodnym grupy polarne (—COONa) skierowane są na zewnątrz a rodniki hydrofobowe (węglowodorowe) do wnętrza micelarnych kuleczek mydła. W rozpuszczalnikach organicznych układ tych grup jest odwrotny (mietefTodwrócona). Grupy hydrofilowe i hydrofobowe mydła ustawiają się zatem w charakterystyczny sposób na granicy faz i zmniejszają napięcie powierzchniowe. Związki zmniejszające napięcie powierzchniowe są dobrymi emulgatorami poza mydłami należą do nich detergenty i kwasy żółciowe.
Odczynniki: margaryna
2mol/l NaOH H20
W erlenmąjerce umieścić kawałek margaryny i ogrzewać na płytce nad palnikiem z 10 ml wody i 2 ml NaOH. Po pewnym czasie powstaje klarowny, lekko opalizujący i pieniący się roztwór: jest to mydło sodowe .
wytrącanie wolnych kwasów tłuszczowych
Zasada : pod wpływem kwasów (siarkowego lub solnego) z mydeł zostają uwalniane kwasy tłuszczowe:
2 CH3(CH2)](jCOONa + H2S04 -> 2CH,(CH2)16COOH +Na2S04
mydło stearynowe kwas stearynowy
31