Do probówki wlać około 1 ml rozcieńczonej żółci, a następnie bardzo ostrożnie! po ściankach probówki wlać 1 ml stężonego kwasu azotowego. Odstawić probówkę delikatnie. Po 5 do 10 minutach na pograniczu obu płynów powstaje warstwa czerwona i zielona.
Zasada: próba polega na utlenieniu barwników żółciowych lecz barwnikiem utleniającym jest tutaj roztwór jodu.
Wykonanie oznaczenia:
Odczynniki: rozcieńczona żółć 5% roztwór jodu
Do probówki wlać około 1 ml rozcieńczonej żółci, a następnie ostrożnie dodać 2-3 kropli jodu. Bilirubina utlenia się na zieloną biliwerdynę.
Zasada: barwniki żółciowe mogą zostać zaadsorbowane przez siarczan baru BaSC>4 w kwaśnym, metanolowym roztworze. Dodając chloran potasu KCIO3, można utlenić bilirubinę i biliwerdynę na połączenie o charakterystycznym niebieskim zabarwieniu.
Wykonanie oznaczenia:
Odczynniki: rozcieńczona żółć MgS04 nasycony 10%BaCl2 etanol
H2S04 stężony 2%KC103
W erlenmajerce zagotować 5 ml żółci, następnie dodać 2 krople nasyconego MgS04 i około Iml chlorku baru BaCk. Wytrąca się osad. Roztwór z osadem ponownie zagotować. Po zagotowaniu przesączyć roztwór, do probówki. Pobrać trochę osadu z sączka do kolejnej probówki i dodać do niego 4 ml etanolu oraz 3 krople stężonego H2SO4 i kroplę KCLO3. Nie mieszać!!!!.
Gotować nad palnikiem przez 30 sek., po czym odstawić probówkę na 2 -5 minut. Po opadnięciu osadu BaSC>4 warstwa etanolu zabarwia się na kolor zielono -niebieski. Jest to utleniona bilirubina i biliwerdyna. Uwacal łoozłwW ! O&zrM&i- b&vó2o 111
Zasada: jest to próba pozwalająca wykryć obecność urobiliny w moczu, jako produkt utleniania urobilinogenu. Z solami cynku daje urobilina zieloną fluorescencję.
Wykonanie oznaczenia:
Odczynniki: mocz
5 % roztwór J2
10% alkoholowy roztwór octanu cynku
Do probówki wlać około 3 ml moczu a następnie dodać 1-3 kropel 5% roztworu jodu. Odstawić na 5 minut , po czym dodać 3 ml 10% roztworu octanu cynku. Wymieszać i pozostawić do opadnięcia osadu Oglądać zieloną fluorescencję pod lampą kwarcową !