CCF20121201004

CCF20121201004



Do probówki wlać około 1 ml rozcieńczonej żółci, a następnie bardzo ostrożnie! po ściankach probówki wlać 1 ml stężonego kwasu azotowego. Odstawić probówkę delikatnie. Po 5 do 10 minutach na pograniczu obu płynów powstaje warstwa czerwona i zielona.

V2. Próba Rosina    >

Zasada: próba polega na utlenieniu barwników żółciowych lecz barwnikiem utleniającym jest tutaj roztwór jodu.

Wykonanie oznaczenia:

Odczynniki: rozcieńczona żółć 5% roztwór jodu

Do probówki wlać około 1 ml rozcieńczonej żółci, a następnie ostrożnie dodać 2-3 kropli jodu. Bilirubina utlenia się na zieloną biliwerdynę.

3.    Próba Cole’a

Zasada: barwniki żółciowe mogą zostać zaadsorbowane przez siarczan baru BaSC>4 w kwaśnym, metanolowym roztworze. Dodając chloran potasu KCIO3, można utlenić bilirubinę i biliwerdynę na połączenie o charakterystycznym niebieskim zabarwieniu.

Wykonanie oznaczenia:

Odczynniki: rozcieńczona żółć MgS04 nasycony 10%BaCletanol

H2S04 stężony 2%KC103

W erlenmajerce zagotować 5 ml żółci, następnie dodać 2 krople nasyconego MgS04 i około Iml chlorku baru BaCk. Wytrąca się osad. Roztwór z osadem ponownie zagotować. Po zagotowaniu przesączyć roztwór, do probówki. Pobrać trochę osadu z sączka do kolejnej probówki i dodać do niego 4 ml etanolu oraz 3 krople stężonego H2SO4 i kroplę KCLO3. Nie mieszać!!!!.

Gotować nad palnikiem przez 30 sek., po czym odstawić probówkę na 2 -5 minut. Po opadnięciu osadu BaSC>4 warstwa etanolu zabarwia się na kolor zielono -niebieski. Jest to utleniona bilirubina i biliwerdyna. Uwacal łoozłwW    ! O&zrM&i- b&vó2o    111

4.    Próba Schlesingera

Zasada: jest to próba pozwalająca wykryć obecność urobiliny w moczu, jako produkt utleniania urobilinogenu. Z solami cynku daje urobilina zieloną fluorescencję.

Wykonanie oznaczenia:

Odczynniki: mocz

5 % roztwór J2

10% alkoholowy roztwór octanu cynku

Do probówki wlać około 3 ml moczu a następnie dodać 1-3 kropel 5% roztworu jodu. Odstawić na 5 minut , po czym dodać 3 ml 10% roztworu octanu cynku. Wymieszać i pozostawić do opadnięcia osadu Oglądać zieloną fluorescencję pod lampą kwarcową !


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CCF20121201004 Do probówki wlać około 1 ml rozcieńczonej żółci, a następnie bardzo ostrożnie! po śc
lab05 19 : soli w roztworach wodnych na metale *ac dwie probówki, do pierwszej wlać około 1 cm3 rozt
P1050851 iie pomiaru. Zestawić elektryczny ule ład zgodnie z rys. 5.63. O o zlewki wlać: 25 ml rozci
CCF20110121069 8. Do probówek z wodą wprowadzono podane substancje. G> Beata Ostrowska [£> Tw
71797 scan0012 3Wykonanie oznaczenia Wlać do probówki (około 1/3) badaną wodę i dodać ok. 5 kropel r
CCF20121201012 z Ślepa próba odczynnikowa:_ . Do probówki odmierzyć SOOpl H20 , a następnie 4 ml p-
83 (105) 8. Reakcja Liebermanna - Burcharda na wykrywanie sterydów Do suchej probówki wlać około 1ml
Obraz5 ♦    napipetować po 0,1 ml rozcieńczonego preparatu do dwóch probówek lub po
b) Oznaczanie stężenia białka w badanej surowicy krwi Do tizech probówek dodaj po 0,5 mL rozcieńczon
b) Oznaczanie stężenia białka w badanei surowicy Krwi Do trzech probówek dodaj po 0,5 mL rozcieńczon
img170 1 ml Rys. 11.3. Schemat wykonania rozcieńczeń: 1: 10, 1: 100, 1 :1000 i posiewów do probówek
W przypadku, gdy to niemożliwe: około 10 ml krwi pobrać (od pacjenta pozostającego na czczo) do prob
-    z każdego rozcieńczenia wysiać bakterie - po 1 ml - do 2 probówek zawierających

więcej podobnych podstron