IMG159 (Kopiowanie)

Przebieg kliniczny / prognoza:

•schorzenie nie leczone, jest śmiertelne -odsetek wyleczeń: 70-85%

•remisja po 28 dniach u 95% przypadków

•czynnikami rokującymi niepomyślnie: wysoka leukocytowa przy rozpoznaniu i wiek (powyżej 10 lal i poniżej 1 r.ż.)

•zmniejszone przeżycie przy obecności chromosomu Philadelphia •szpik kostny jest najczęstszym miejscem wznowy, również CSN i jądra •podczas leczenia pacjenci narażeni na zespół lizy guza

-przyczyna: wzrost produktów katabolizmu rozpadających się komórek biastyezaych -otijawy: hiperurikemia, hiperkaliemia, hiperfosfatemia

Etiologia:    __;

•AML jest nowotworową transformacją i ekspansją nie-hrafoidalnycb prekursorów szpiku kostnego

•nabyte anomalie cfarooosomalne stwierdza się w 80% przypadków Epidemiologia:

•AML ok. 20% białaczek wieku dziecięcego

•częstość wzrasta wraz z wiekiem (szczyt zachorowań >€0 rż.)

. (OApS C0|On<ta« *- QO^<U

•do,, ntoetaułC.o»aó& ⁰

•Dodobne do ALI., klinicznie h trndnn    Af r nA AMT * C*0|. 2»UQ-h| U. I «OCVoC

Objawy:

•przeszczep szpiku zawsze zalecany w przypadku winowy    . tcm. non^caorte rwackewAa

wżenra i i o'*ś5sW edrnmańc *• 9 uatwikl *** ⁿ°^c,*^:2»^cł9 ^N£,<,*•

eto ou-v>    • hepesto-, bfśeno- ramol**.

HiłSOAdOtyoKA . HO^, do.    r^dć* • I fto._H C.CLTCL

•chloniaki ziarnicze

" ziarnica złośliwa ■ choroba Hodgkina* HD -

• Nani^cą£4V*e crOjft(V0fI\u.

^ petŁMSAfcp «r>W 4uMo po iAVŁU.C«JV.nuii\ ij., fiir.Z*anLłU

^,YtóW^lftb^nv ***■ Cvrow-ftTVi:AHi

chłoniak Hodgkina ■ HL