Hydroksokompleksy powstają podczas działania mocnych zasad na wodorotlenki amfoteryczne. Halogenokompleksy, w których Ugandami są jony halogenkowe F“, Cl-, Br- i I-. Najważniejsze spośród nich są fluorokompleksy. Są przeważnie b. trwałe. Tworzy je wiele metali i niemetali, np.:
[BF4] ~ - jon czterofluoroboranowy(III) lSiF6]2- - jon sześciotluorokrzemianowy(IV).
W przemyśle ma zastos. sześciofluoroglinian sodu Na3[AlF6] przy otrzym. metalicznego glinu. Tiosiarczanokompleksy, w których Ugandami są jony tiosiarczanowe S2Oj-, np.:
[Ag(S203)2]3- - jon bis(tiosiarczano)srebrzanowy(I) Bis(tiosiarczano)srebrzan sodu Na3[Ag(S203)2] powstaje podczas działania tiosiarczanem sodu Na2S203 na chlorek srebra AgCl i bromek srebra AgBr.
Reakcje te wykorzystuje się do utrwalania papierów i błon fotograficznych.
>- związki łańcuchowe —> związki alifatyczne.
> związki metaloorganiczne - związki organiczne, w których atom węgla jest związany bezpośrednio z atomem metalu. Otrzymuje się je głównie przez działanie metali na fluorowcopochodne lub na inne związki metaloorganiczne (zastąpienie metali atomem innego metalu).
1. Związki org. z metalami grupy 1 (sodem, potasem, litem, cezem, rubidem) są bezb. i bezpostaciowe, łatwo ulegają utlenieniu. Na powietrzu gwałtownie zapalają się, czasem wybuchowo. Związki litoorganiczne są szeroko stos. do syntezy zamiast związków magnezoor-ganicznych, np. etylolit CiHsLi - sześciokątne płytki o temp. topn. 95°C, rozp. w benzenie.
2. Spośród związków org. z metalami grupy 2 i 12 (magnezem, kadmem, cynkiem i rtęcią) najważniejsze są związki cynko- i magnezoorganiczne, stos. do syntezy org. (np. —> Grignarda synteza). Związki rtęcioorganicz-ne, np. dimetylortęć Hg(CH3)2 - ciecz o temp. wrz. 92°C, są toksyczne.
3. Związki org. z metalami grupy 13 (glinem i talem) wykazują właśc. zbliżone do właśc. z.m. z metalami grupy 2, trimetyloglin A1(CH3)3 - ciecz o temp. wrz. I30°C, zapala się na powietrzu, trietylotal T1(C2H5)3
- żółta ciecz o temp. wrz. 129°C.
4. Ze związków org. z metalami grupy 14 najważniejsze są związki z ołowiem, np. tetraetyloołów Pb(C2H5)4
- ciecz o temp. wrz. 82°C, silnie trująca, dodawana do benzyny jako środek przeciwstukowy (benzyna etylowa, etylina) oraz z cyną, np. tetrametylocyna Sn(CH3)4
- ciecz o temp. wrz. 78°C.
> związki nasycone - związki organiczne zawierające pomiędzy atomami węgla lub atomami węgla i innych pierwiastków tylko wiązania pojedyncze, np. propan CH3—CH2—CH3; eter dimetytowy CH3—O—CH3;
chlorek etylu CH3—CH2C1; metyloamina CH3—NH2; cyklobutan; 1,4-dioksan
/ o \ | |
h2c—ch2 I 1 |
h2c ch2 |
h2c—ch2 |
h2c ch, 0 |
cyklobutan |
1,4-dioksan |
>- związki nienasycone - związki, w których występują pary atomów połączonych wiązaniem podwójnym lub potrójnym. Należą do nich węglowodory zawierające wiązania —HC=CH— lub —C=C—, związki z grupą
karbonylową ^)C=0, a więc aldehydy, ketony, oraz
związki zawierające wiązanie —C=N (nitryle), —N=N— (związki diazowe) itp. Z.n. przyłączają do wiązania nienasyconego wodór, fluorowce, ozon, fluoro-wcowodory i in., przechodząc w związki bardziej lub całkowicie nasycone, np.
CH3C^ + H2 -► CH3C—H H ‘ XH
CH2=CH2 + Br2 ^ CH2—CH2 Br Br
HC=CH + C12 HC=CH
Cl Cl
>• związki niestechiometryczne -> bertolidy.
>• związki optycznie czynne - związki organiczne odznaczające się zdolnością skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego, przechodzącego przez nie lub przez ich roztwory, o pewien kąt w prawo lub w lewo. Związki prawoskrętne oznacza się znakiem (+), umieszczanym przed nazwą związku, a związki lewoskrętne - znakiem (-), np. kwas (-)-mlekowy. Czynność optyczną wykazują związki mające w cząsteczce asymetryczny atom (lub atomy) węgla, azotu lub fosforu bądź też charakteryzujące się asymetryczną budową cząsteczki (—> asymetryczna cząsteczka).
>• związki organiczne - związki węgla; związki występujące w świecie roślinnym i zwierzęcym, odgrywające istotną rolę we wszystkich procesach życiowych lub otrzymywane syntetycznie. W skład ich wchodzą, oprócz węgla i wodoru, głównie następujące pierwiastki: tlen, azot, siarka, fosfor, fluorowce. Nazwa z.o. pochodzi