kwasy karboksylowe i nitryle

1. Otrzymywanie kwasów karboksylowych

(a) Utlenianie alkilobenzenów

H H

O*

R KMttOj

HjO. ogrzewanie

OH

(b) Utleniające rozszczepienie wiązania C=C w alkenach

R    H

W -^mn0*

/    \    H_aO»

H    R'

O

O

K OH R'^ OH

(c) Utlenianie alkoholi pierwszorzędowych

O

II

R Olfr

O

H H

V    OrO;,, \UO*

K ^OH

(d) Utlenianie aldehydów

O

Cr O,. H₃0‘

_R/    lubA*‘.NH,OH _R/ \_0H

(e) Hydroliza nitryli (podrozdz. 20.9)

O

H,0+

NaOH. H₂0

/^C\

R OH

(f) Karboksylowanie związków Grignarda (podrozdz. 20.6)

O

II

,c.

'OH

n 11«\/    ~    _ mioszanie.

d— MQX + 0=€=0 —;—

a    następnie HjO*

2. Reakcje kwasów karboksylowych

(a) Dysocjacja (deprotonowanie) (podrozdz. 20.3)

zasada

O

II

R OH

O

II

R^/C^0'

(b) Redukcja do alkoholi pierwszorzędowych (podrozdz. 20.8)

O

V

_R/^CX_0H 2.H,0

1.UA1H tul- ftHM, ^Nc

r' ^xoh

3. Otrzymywanie nitryli (podrozdz. 20.9) (a) Reakcja Sn2 halogenków alkilu

RCH₂Ur • RCH₂C = N

(b) Dehydratacja amidów

O

R NHi

R—C = N + 30* + ŁUGI

4. Reakcje nitryli (podrozdz. 20.9)

(a) Hydroliza, prowadząca do kwasów karboksylowych

R—C = N + H„0

O

NaOH _t    II

lub H₃0*

R OH

+ NH

(c)

(b) Redukcja, prowadząca do pierwszorzędowych amin

H H

R—C = N    —►    V

^Ł"-“

Reakcja z odczynnikiem Grignarda. prowadząca do otrzymania keto-

O

now

_B-c=,v

eter