skanuj0015

do integracji transgenów w przypadkowym miejscu genomu.

rekombinacyjne linie wsobne (RIL) populacja mapująca otrzymana z krzyżowania odpowiednio dobranych linii rodzicielskich i rozszczepiające się potomstwo F2, lub BCi oraz ich dalsze rozmnożenia lub tzw. otrzymywane przez powtarzany w ciągu 7-8 pokoleń wysiew tylko jednego nasienia z każdej samozapylo-nej rośliny, wychodząc od pokolenia F2.

rolnictwo ekologiczne rolnictwo, które wyklucza chemiczne środki ochrony roślin oraz nawozy, jak również inżynierię genetyczną i odmiany zmodyfikowane genetycznie.

rośliny jako bioreaktory rośliny służące do produkcji szczególnie wartościowych metabolitów, głównie białek rekombinowanych.

różnicowanie komórek (dyferencjacja) proces utraty zdolności do podziałów przez komórki potomne po opuszczeniu strefy merystematy-cznej i przejmowanie przez nie innych określonych funkcji

różnicowy RFLP polega na magnetycznym odseparowaniu fragmentów różnicujących lub prążków unikatowych na żelu i dalszym postępowaniem podobnie jak w RDA.

RT-PCR modyfikacja PCR, polegająca na użyciu mRNA jako matrycy. Synteza DNA na matrycy mRNA odbywa się przy użyciu odwrotnej transkryptazy (RT). Następnie DNA namnaża się w zwykłej reakcji PCR. Powstały DNA jest określany jako cDNA -komplementarny DNA.

ryzosekrecja wydzielanie przez korzenie roślin związków chemicznych, w tym związków

0    ważnej roli biologicznej.

sekwencja regulatorowa genu fragment DNA, który reguluje ekspresję genu.

skoki po chromosomie (ang. chromosom jumping) metoda pozycyjnego klonowania genów (podobna do „chromosom walking”), jednakże umożliwiająca znacznie „dłuższe kroki”.

skuteczność kultury protoplastów udział protoplastów żywych oraz udział protoplastów dzielących się, tworzących kolonie lub regenerujących rośliny w ogólnej liczbie protoplastów.

Snorthern kombinacja metod Southerna

1    Northern. Na filtrze są umieszczane zampli-fikowane fragmenty cDNA pociętego często tnącymi restrykazami.

somatyczna hybrydyzacja stosowanie fuzji protoplastów tworzenia komórek bądź roślin

0    unikatowych kombinacjach cech. struktury „star-like” reorganizacja cytoplaz-

my i jąder zachodząca po umieszczeniu mi-krospor w pożywkach, jako następstwo podziału dużej wakuoli na kilka mniejszych oddzielonych wąskimi pasmami cytoplazmy ułożonymi promieniście substancje antyżywieniowe metabolity wtórne, występujące w wielu gatunkach roślin powszechnie stosowanych w żywieniu i wywierające negatywny wpływ na wzrost

1    dobrostan zwierząt i człowieka.

system kultur okresowego zanurzania polega na czasowym zanurzaniu roślin w pożywkach płynnych, co umożliwia lepszy wzrost w porównaniu ze wzrostem w kulturach stałych lub płynnych. Pozwala na automatyzację produkcji wielu gatunków i ograniczenie kosztów produkcji roślin in vitro. systemy GURT grupa metod, które zastosowane u odmian GM ograniczają bądź wykluczają nieautoryzowane użycie odmiany, szczepionki jadalne tkanki lub organy roślin GM zawierające białka antygenowe mikroorganizmów chorobotwórczych, szklistość regenerantów zaburzenie fizjologiczne występujące u roślin namnażanych w kulturze in vitro (przeźroczyste i połyskujące liście)

technika „embryo rescue” technika polegająca na izolacji kilku-kilkunastudniowych zarodków z kwiatów zapylanych w warunkach in vivo bądź też po odcięciu z roślin matecznych i przenoszeniu ich do kultury in vitro. teoria „kodu histonowego” hipoteza, według której chemiczne modyfikacje zachodzące zarówno w samym DNA (np. metylacja cyto-zyny), jak i w obrębie białek histonowych (np. metylacja, acetylacja, fosforylacja), przyczyniają się do powstania specyficznego kodu odczytywanego przez białka lub kompleksy białkowe odpowiedzialne za modyfikacje chromatyny.

test ELISA (test immunoenzymatyczny lub immunoenzymosorpcyjny) wykrywanie określonych białek w badanym materiale z użyciem przeciwciał poliklonalnych lub mono-