Skan03

z&wa^pod^^wem^ag^jłwoliilo^c^^^^ęJ^iz^jęCTch,

Wykonanie próbyj

Szczepy posiać na płytkę z agarem odżywczym, wacikiem do pobierania wymazów, krzyżując je ze sobą pod kątem 90°» Badany szczep należy posiać w ten sposób z licznymi szczepami wskaźnikowymi, zwiększa to bowiem szanse znalezienia właściwego u— kładu ujawniającego stan lizogenii, co nie zawsze od razu się udaje. Ten sam sposób oddziaływania wzajemnego szczepów*uzyskuje się przez posiew różnych szczepów wskaźnikowych w postaci "pasków" na płytce z agarem odżywczym i przez nałożenie na nie po kropli szczepów badanych w kierunku lizogenii, Pisk (1942), Posiewy inkubować w temp. 37°.

Odczytanie wyniku:

Po 5 - 8 b inkubacji wyjąć płytki i pozostawić w temp, pokojowej do następnego dnia. Odczytać wynik, poszukując w miejscu krzyżowania się szczepów lub w miejscu nałożenia kropli strefy lizy oraz pojedynczych łysinek. Ich wystąpienie jest dowodem, że badany szczep jest szczepem lizogennym, który w danym układzie uwolnił faga działającego litycznie na szczep wskaźnikowy. Szczep faga izoluje się według opisanych powyżej metod.

' uf. Indukcję prowadzi się za pomocą lamp bakteriobójczych o długości fali świetlnej 2537 A; czas naświetlania i odległość naświetlanej hodowli bakteryjnej od źródła promieniowania u-. stała się doświadczalnie. Indukowany energią promienistą pro-fag ulega aktywacji, przez co zapoczątkowany zostaje cykl produktywny, Cykl ten kończy się, jak wiadomo, liżą komórki lizo-gennej i uwolnieniem potomnej populacji faga.