0000049(1)

0000049(1)



COOH    COOH

I    I

HO—CH :=■ C=-0 I    I

CH,    CH,

Y(


l

s,0

CH, C-COOH

ATP


CO,


»0

CH, C-COOll


I

COOII


r


4

NADH


CH,-—-CH—COOH COOH OH 1 2 3 4 5 6 7 8 9


COOH l


HO-CH l


CH,

I

COOH


7==j NAD


COOH

c-o~© 8 <^H,

coJ

IDP^

ITP-^j

COOH

l

ę=o

\    — T

NADH + H+ YHl

7 COOH


Rys. 86. Mechanizm obejścia reakcji kinazy pirogronianowej w resyntezie glukozy: 1 — mleczan, 2 — pirogronian cytoplazmatyczny, 3 — pirogronian mito-chondrialny, 4 — szczawiooctan, 5 — jabłezan mitochondrialny, 6 — jablczan cytoplazmatyczny, 7 — szczawiooctan cytoplazmatyczny, 8 — fosfoenolopirogronian wego (ok. 20—30%); spalanie dokonuje się tlenowo w cyklu kwasów trójkarboksylowych i w łańcuchu oddechowym.

Przedstawiona przemiana stanowi ważne ogniwo łączące metabolizm aminokwasów i cukrowców. W tej drodze łańcuchy węglowe licznych aminokwasów — pod warunkiem uprzedniej przemiany w piro-gronian lub szczawiooctan — mogą się włączyć w budowę cukrokwa-sów, co jest faktem już od dawna obserwowanym przez badaczy.

Piśmiennictwo

295

1

1 Angyal S. J., Rutherfod DCarbohydrates — Mono- and Oligosaccharides.

Ann. Rev. Bioch., 34, 77—100 (1965).

2

   Azelrod B.: Glycolisis. Metabolic Pathways. Vol. I. Ed. D. M. Greenberg. Academic Press. New York, London 1960, s, 97—128.

3

   Axelrod B.: Other Pathways of Carbohydrate Mclabolism. Metabolic Pathways.

Vol. I. Ed. D. M. Greenberg. Academic Press. New York, London 1960, s, 205—250.

4

   Bell D. JNatural Monosaccharides and Oligosaccharides Comparative Bio-chemistry. Vol. Ed. M. Florkin, H. S. Mason, Academic Press. New York,

London 1962, s. 288—355.

5

   Bryla J.: Regulacja glukoneogenezy. Post. bioch., 17, 401—416 (1971). 18.

537—550 (1971).

6

   Bryla J., Frąckowiak B.: Współzależność oddychania mitochondrialnego i glikolizy cytoplazmatycznej. Post. bioch., 14, 167 (1968).

7

   Gumifiska M.: Regulacja glikolilycznej drogi wytwarzania energii. Monografie Bioch. 24 PWN Warszawa 1971, s. 47.

8

   Hollman S.: Nichtglykolytische Stoffwechselwege der Glucose. Stuttgart 1961

9

   Szynkiewicz Z. AL: Biosynteza rybozy i dezoksyrybozy u Escherichia coli. Post. mikrobiol., 2, 123—139 (1963).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
F00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I    nh2 o
HO-CH-COOK    -O-CH-COOK R-CHO + 2Cu-0-CH-C00Na + 2H>0 R-COOH + Cu20 + 2HO-CH-COON
o II,c y HN NH HC — —ęH < XS ć—(CH?)-COOH Witamina H
Photo 0230 Ca I O 1 • i NH, po 1 ąrupie ammowei b rboksylowej -COOH związki zawierające CH, H- f Ami
DSC00226 H C.....oh
POOOC* M»40« M*MłUW1t» U OŁ-CH-COOH -*2£U CH,=CH-COOH ♦ H,0 IICH.-p-COOH ♦ 2 Mi-►
P5101408 Odpowiedź: H OH HOOC - C - C - COOH H H COOH H-C-OH T H-C-H ■ COOH kwas OjaMkow) COOH HO -
51254 P5101409 Odpowiedź: H OH f I HOOC - C - C - COOHr~ i i H H COOH I H— C-OH h-c-h COOH Icwas D-j
CCF20081011013 I II ninhydryna o II c •c li o /°h / * COOH H N-i-H OH •c ^    Yl
Skan 150107 (13) O,^ navftitoL cho Ho — H —c - H HO — H u- * ** w H - OH uJo -
45235 skanuj0027 (148) o / ©Cykl kwasu cytrynowego HO COO" I i c-H i CH 9 NADH +
UNIWERSYTET OTWARTY SGGW SERDECZNIE ZAPRASZA NA SKUTECZNE biologia chemia . o . sCV ,OH ■c ch CH, he
DSC03508 i1 1 I ■I i 0 • § . dtOH HO-C-H h-c£h mm H-C-OH 1 1 n 1 o n C-OH . .
“ H-C=0 H-C—OH I HO-C-H ! H-C—OH I CH?OH D-g!ukoz* H-r-C—OHc=oK HO—C—H
DSC?65 • V- stronność charakterystyki. Mamy wypunktr>w. nc c« ch so< jol gicznc, ekonomiczne,

więcej podobnych podstron