0000102(2)

ćzyniaste komór (hydrorephahis kyfierserretorius), bądź to do niedostateczne,go.wchłaniania się płynu ( hydrocepkalus aresorptwus), bądź wreszcie na skutek powstałych przeszkód w krążeniu p]vnu mózgowo-rdzeniowego ; hydroccphalus occlusiim<). Również rozmaitym postaciom zaniku piatów mózgowych teunrzwyć może wodogłowie na skutek zmniejszania się zawartości w czaszce (hydroeephalus cy tamo).

Kila jest często przyczyną wodogłowia wrodzonego. Nierzadko obok wodogłowia wrodzonego stwierdza się rozmaite wady wrodzone układu nerwowego, jak np. cranium bifidinn, brak spoidła wielkiego* zarośnięcie wodociągu Sylwiusza itd. Szczególnie często spostrzega się ■wodogłowie wrodzone w zespole Amołda-Chiarieao oraz w tami dwudzielnej.

Rozpoznanie wodogłowia u dzieci jest łatwe i opiera się na stwierdzeniu powiększenia wymiarów czaszki, dochodzącego nieraz do potwornych rozmiarów, rozejścia się szwów, poszerzenia ciemiąrzck, śoicńczćnia kości czaszki, obecności bogatej siatki żylnej na skórze czaszki oraz niekiedy na wysłuchiwaniu szmerów naczyniowych. Twarz takich dzieci jest nieproporcjonalnie drobna w porównaniu z dużą czaszką, gałki oczne są zwrócone do dołu i do wewnątrz, często w wytrzeszczu, powieki tylko częściowo pokrywają gałki oczne, tak, iż widoczna jest większa część twardówki oczu. Dziecko nie jest w stanie utrzymać główki. Dołączyć się mogą dalsze objawy ze strony układu nerwowego, jak zanik łub zastoina nerwów wzrokowych, brak oddziaływania źrenic na światło, zez, oczopląs, niedowłady kończyn dolnych z objawami piramidowymi, zaburzenia koordynacji, nietrzymanic moczu i kału, napady padaczkowe. Znaczne poszerzenie komory III spowodować może wystąpienie objawów zc. strony układu przysadkowm-międzymózgowego, np. zespół zwyrodnienia tłuszczowo-płciowego. Psychicznie mogą być zaburzenia różnego stopnia w postaci niedorozwoju. Rentgenologicznie stwierdza się pogłębienie wycisków palczastych, rozejście się szwów kostnych, śc-icń-czenie kości czaszki. Odma czaszkowa wykazuje znaczne symetryczne poszerzenie komór bocznych i innych.

Porażenie mózgowe dziecięce

(Paralysis cerebralis infantum).

Choroba Little'a (di piegi a spastica infantum)

Nazwa „porażenie mózgowe dziecięce" jest właściwie określeniem zbiorczym, obejmuje bowiem szereg dziecięcych stanów chorobowych mózgowych, doprowadzających przeważnie do obustronnego lub jednostronnego porażenia połowiczego. Spośród tych mnogich postaci porażeń dziecięcych wyodrębniam) jako tzw. chorobę Littłefa przeważnie wrodzoną postać obustronnego porażenia połowiczego (diptegia spastica in-f ant His).

502