1012618`710908931349104052434 n

Zaliczenie ćwiczeń 2007. Rozwiązaoia prosię umiejcie u» strunach im odpowiadających (op. udacie 1 u stroni* i itd>

Na podpunkty w zadaniach proszę odpowiadać według kolejności. Strony 6-7 są przeznaczone na dokończenie zadań.

Strona 8 na brndnopis i nie będzie sprawdzana.

1.    Napisz reakcje (bez mechanizmów): a) cyklopropan + Brj/AlBr₂. b) polimeryzacja izoprenu, c) cykloheksen + KMnO«/OH\ d) cykloaddycja 2+4, e) toluen + CH₃COCl/AtClj,

0 nitrowanie naftalenu, g) kondensacja Claiscna propionianu n-propylu, h) hydroliza sacharozy.

2.    Narysuj: a) cis-l-rerr-butyIo-4-metylocykloheksan w uprzywilejowanej konformacji krzcslowcj, b) l,2-dioleilo-3-stearoilo-jn-gliccrol, c) a-D-metyloffuktofuranozyd , d) konformację transoidalną (amyperiplanamą: wiązanie C2-C3) l-chlorobutanu używając wzoru Newmana,

c\ aianytoseryloglutaminę (Ala-Ser-Gln), f) kwas ntezo-winowy (określ konfigurację absolutną), gjomów właściwości kwasowo-zasadowe związków pisząc ich reakcje z jonem K i zasadą B‘: a) izopropano , % octan etylu, c) hydroksyloamina, d) leucyna, e) kwas trifluorooctowy, f) imid kwasu octowego.

g) propanodial.

4.    Usiał wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C-74,19%, H-9,340%. Przypisz odpowiednie sygnały odpowiednim grupom (IR) i odpowiednim protonom ('H NMR). 0:12,01 H:l,008 O:l6,00g/ro

5.    Napisz pełne mechanizmy reakcji: a) (R)-3-mety!o-3-heksanoI + HBr (stcreoćhemia reakcji).

b)    csltyfikacja kwasu benzoesowego metanolem w środowisku kwaśnym,

c)    chlorek benzenodiazoniowy + fenoi (podstawienie elcktrofilowc fenolu).

a-»-io i9 \ idjo na >;o4

XO?C 49 ICI4 04 1311    -4

1478    47

X4*S 40

»4ta ca »*ac -o

1291    «0

IOC) »« 10*0 S2 IOOO 42 9*2    30

944 Cd

ez» o

007    70

773

7&s

730

A

M
	fM- /
		1		*i i	3 I
INTEGRACJA [mm:: 10.8 -t- --1 -■-J-r-1---|-i-1-.-.-		1 0.8 ^		1 0,8 +18,1 -5- ((5