968893W1126202921262823854 n

.CS. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadających (np. zadanie 1 na stronie 1 itd). Na podpunkty w - proszę odpowiadać według kolejności. Strony 10-11 są przeznaczone na dokończenie zadań. Strona 12 na brudnopis fćzie sprawdzana.

1- ? : zci-ż nazwy następujących związków:

'OH

■    «.    C0" -) O-®-*".

0-'^. 2. Podaj wzory strukturalne produktów i oblicz skład procentowy mieszaniny poreakcyjnej powstałej w wyniku monochlorowania 2,4-dimetylopentanu. Jeden z produktów może występować pod postacią dwóch enancjomerów'. Narysuj wzory pokazujące ich budowę przestrzenną i określ konfigurację absolutną.

£ £,,3. Narysuj wzory przestrzenne zwiąków powstających w wyniku reakcji l-etylo-2-metylocykohekscnu z: a) H₂ ,Pt, b) Br₂, c) KMn0₄, OH', d) H₂0, Br₂, e) HC1. Jeżeli tworzy się para enancjomerów to nary suj jeden.

'T'2 4. Podaj mechanizmy reakcji substytucji (przebiegająone według dwóch różnych mechanizmów) -okazujących ich przebieg przestrzenny. Narysuj profil energetyczny reakcji (egzotermicznej) dla podpunktu b. a) l-bromo-l-fcnyloetan (encncjomer R lub S) + H₂0, b) CH3CHCICH2CH3 (enancjomer R lub S)+ KOH.

<?. £ 5. Napisz reakcje pokazujące właściwości kwasowe i zasadowe:a) alaniny, b) propanodialu, c) kwasu propionowego, , d) diizopropyloaminy, e) acetamidu. Narysuj struktury mezomeryczne produktów.

£>£ C.Porównaj zachowanie się aldehydu benzoesowego i aldehydu propionowego z następującymi odcz>'nnikami: a) wodny r-r NaOH, b) etyloamina, c) dietyloamina, d) hydroksyloamina, e) CH3CH₂MgI.

.    7. Napisz reakcje (stosując pełne wzory strukturalne, zaznaczając leżące obok siebie grupy metylenowe’

jako (CH₂)_n i podając wartość indeksu n) l-oleilo-2,3-dipa!mitoilogliccrolu z: a) LiAlH₄, b) H₂0, HC1, c) H₂, Ni, d) KOH, e) 0₂, hv.

n.f\ - 8. Na podstawie ^łII NMR i IR ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C: 58,55%, H: 4,914%, Cl: 19,20%. Oblicz wzór sumaryczny i stopień nienasycenia. Opisz widma NMR i IR