428668W112543958800572933445 n

Zaliczenie ćwiczeń 2007. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadających (np. zadanie 1 oa stronie 1 itd).

Na podpunkty w zadaniach proszę odpowiadać według kolejności. Strony 6-7 są przeznaczone na dokończenie zadań.

Strona 8 na brndnopis I nie będzie sprawdzana.

1.    Napisz reakcje (bez mechanizmów): a) cyklopropan + Br^/AlBrj, b) polimeryzacja izoprenu, c) cykloheksen + KMn(VOH\ d) cykloaddycja 2+4, e) toluen + CHjCOCl/AIClj,

f) nitrowanie naftalenu, g) kondensacja Claisena propionianu n-propylu, h) hydroliza sacharozy.

2.    Narysuj: a) cis-l-n?rr-butyIo-4-metyIocyklohcksan w uprzywilejowanej konformacji krzesłowej, b) I,2-dioleiIo-3-stearoilo-jn-glicerol, c) a-D-metylofruktofUranozyd , d) konformację transoidałną (antyperiplanamą: wiązanie C2-C3) 1-chlorobutanu używając wzoru Newmana,

€lanyloseryloglutaminc (Ala-Ser-Gln), f) kwas mezo~winowy (określ konfigurację absolutną).

mów właściwości kwasowo-zasadowe związków pisząc ich reakcje z jonem H* i zasadą B': a) izopropanol, ictan etylu, c) hydroksyloamina, d) leucyna, e) kwas trifluorooctowy, I) imid kwasu octowego,    //

g) propanodial.

4. Ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C-74,19%, H-9,340%. Przypisz odpowiednie sygnały odpowiednim grupom (IR) i odpowiednim protonom ('H NMR). C:12,01 H: 1,008 0:16,00 g/mol. /V³ 5. Napisz pełne mechanizmy reakcji: a) (R)-3-mety!o-3-heksanol + HBr (stereochemia reakcji),    , ^ , 0

b) cstryfikacja kwasu benzoesowego metanolem w środowisku kwaśnym, c) chlorek benzenodiazoniowy + fenol (podstawienie elektrofilowe fenolu).

2440 T9

*430 ta

310*    04

*0t9    84

*043    01

2*00    33

2**0    42

207S    49

1CK 84 131 t 4 14*2    47

1463    40

1*1* 81 1306    46

12*1 60 1276 SS 1257    7

1226    14

1140    01

ma 42 1071    42

106)    04

1020 =2 I00S 02 982    20

Sil 84 827    3

807    70

730    79

72=    74

355    70

523    79