936392W1126316254584R8965704 n

.Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadających (np. zadanie ] na stronic 1 itd). Na podpunkty -eh proszę odpowiadać według kolejności. Strony 9-11 są przeznaczone na dokończenie zadań. Strona 12 na /ó i nic będzie sprawdzana.

jrys-jj wiązania wodorowe z jakimi mamy do czynienia (w przypadku roztworów alkoholowych, pomiędzy x‘“: =rr. a drugim składnikiem roztworu) w: a) wodnym roztworze etanolu, b) bezwodnym kwasie /rcęior.owym, c) bezwodnym formamidzie (amid kwasu mrówkowego), d) roztworze metyloaminy w alkoholu stylowym, e) r-rze formaldehydu w alkoholu metylowym, f) wodnym r-rze metyloaminy, g) 2,4-pentadionie. 1. Napisz reakcje (stosując pełne wzory strukturalne, zaznaczając leżące obok siebie grupy metylenowe jako CHłjn i podając wartość indeksu n. Wzór substratu napisz tylko jeden raz) l-oleilo-2,3-distearoiloglicerolu z: a) LiAlH.i, b) KOH, c) II2. Ni, d) Br₂, e) autooksydacja.

3.    Jakie produkty otrzymasz w reakcji l-etylo-2-mctylocykloheksenu z: a) łty, Pt, b) HBr, c) HBr, hv, d) H₂0, H\ e) KMn0₄, OH', 0 O3 a następnie Zn, H2O, g) kwas nadoctowy.

4.    Porównaj zachowanie się aldehydu benzoesowego i aldehydu octowego wobec następujących odczynników: a) wodny roztwór NaOH, b) etyloamina, c) dietyloamina. d) propanol wobec HC1, e) jodek etylomagnezowy, f) enolizacja, g) mieszanina HNOj i II2SO4. Najpienv a nów reakcje aldehydu benzoesowego z a-g, potem aldehydu octowego z a-g. Wzoty substratów napisz tylko jeden raz.

5.    Napisz reakcje (bez mechanizmów): a) eter ferz-butylowo-ety/cnry 4- HI, b) 2,4-heksadien + 1 mol CB, c) polimeryzacja 2,4-hcksadienu, d) utlenienie 1,4-dihydroksybcnzenu, c) tlenek etylenu (oksiran) 4- H₂0

f) redukcja Birch’a (Na/NFlj) kwasu benzoesowego, g) gliceryna 4- mieszanina nitrująca, h) propionian etylu 4- bromek metylomagnezowy, temp. pokojowa, i) hydroliza alanylowaliny, j) D-ryboza 4- etanoL/ H~.

6.    Otrzymaj leucyloalaninę stosując syntezę na stałym nośniku z zastosowaniem r-BocN'3 i DCC.

7.    Ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C-67,40%. H-5,657%. Przypisz odpow iednie sygnały odpowiednim grupom (IR) i odpowiednim protonom ('H NMR). C: 12,01 H: 1,008 0:16,00 g/mol.

8.    Napisz pełne mechanizmy reakcji: a) nitrowanie naftalenu, b) SN1 i E2, z uwzględnieniem stereochemii reakcji, na przykładzie odpowiednio dobranych reagentów, c) narysuj formę krzcsłową(R)-l,l-dibromo-2-metylocykloheksanu i używając tego typu wzorów przestrzennych, napisz mechanizm chlorowania, wobec światła tego zw-iązku. któro zachodzi na drugim atomie węgla pierścienia cykloheksanu.

ppM    s    <S    2    o    -z