125547220053409174114602816347 n

Egzamin 21)12.

Rozwiązaniu proszf umicfcić nu stronach im od powiada ją cytli (np. zadanie 1 na struab 1 ild). Na pudpankty w ndaubcb proszę odpowiadać według kulejno&cl. Slrona 8 jest przeznaczona na dokończenie zadań.

1. Nazwij zgodnie z nomenklaturą IUPAC i określ konfiguracje RS (zaznacz na rysunkach kolejności |Md»awTukćw i konfigurację! następujących związków;

>• c

2.    Napisz reakcje l-oletloglicerolu z następującym: odczynnikami: a)H./Ni. b) HjO^hT, t)LiAlll*. d) Brr, t) K_Mn<V OH- 0 KOI L, gi autooksydacja.

3.    Napisz reakcje (bez mechanizmów,-. u) polimeryznejo 2-butenu, b) wszystkie produkty monochlorowarua M-dimetylocykioheksann, c) dchydratacja 2,5-dimctyiocyklobeksaiiolu. d) redukcja a-U-inannopimnoży, e) cykloheksanon + dietyloumiun, f) seryloalaniana + KOH, g) eter r-bulylowo metylowy + HJ,

h) Jckarhoksylflcia kwasu acC.yluoclowcgo.

4.    Jakie produkty (ich budowę (optbez podpunktu f) przedstaw w konformacji krzeslowej) otrzymasz w trakcji !-mctv)ocvklobekser.u ?: a)IIj, Pt. b) HBt, c) HBr. hv. djHjO. 1C, clKMnOr. OH', f) Oj a następnie Zn. HjO

5.    Otrzymaj alnnyiowalmę stosując syntezę nastaiyin nośniku LUD podaj schemat obrazujący syntezę Mąkoszy.

6.    Ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C-71,30%, I1-9,587%.

Na poniższych widmach przypisz odpowiednie sygnały odpowiednim grupom (JK) i odpowiednim piołunom ('HNMKj.C: 12,01 I!:i.008 0:16,00 g/mol.

2IT.I

I--