Zależnie ad zawartego N-NH<* związek tra zabarw** analizowany nut . r e* kolor od jamozółt**. do brązowego
NH«Cl . . 4KOH - SUJH^-O . 7KJ . KCl . 3HiO
Interny* nu>. uzyskanego zabarwu*ma mierzy *>ę fotokolorymctn.ii. i •»:• rdwmuk * zabaiwwmrni rcztwoirOw wrucojw ych
Jony Ca2*, Mg2* : biM. które mogłyby rrag^Mitc z odczynnikiem Nc-asl- tj tnąze -aę w ttiwłynocjująre poł^-;oni.i wiruaneru Aodowa-pcrtawwYn: Seignrttea
13.3
Wykonanie oznaczenia
Na uprzednio starowanym tączku bibułowym odważyć 10 r świeżego, dnAn*-pociętrpj obornika i razem z sączkiem umie&oć w kołb.t ekstrakcyjnej z dop.«^ towanym korkiem Dodać 200 on3 roriwmi HO o «ęzemu 0.06 mol dro i wytrząsać 30 ir.in n* ćwicicmach 15 mmi Przesączyć zawieś mę pr/ox bibułę filtracyjna o średnic* szybkości sączenia do kolby rtozkuwej o pojemno**.. 200 cm2 Aby uxysk.v klarowny przesącz, przenieść jok nąjwięcej części stałych obornika na sączek i odrzucić pierwszą (5-10 cm3* porcję przesączu
Zależnie od spodziewanej ilości amoniaku w analizowanym oborniku p^ brać pipetą 2-10 ca*3 przesączu do kolbkt miarowej o pojemności 50 cm i dopełnić wodą destylowaną dc* około 40 cm1. Doduc do kolbki 2 cm' roztworu soh S«gnettea i wymieszać
W kolbkach miarowych o pojemności 50 cm3 sporządzić roztwory wzorcowe, odmierzając kolejno 0. 5. 10 i 15 cm3 roztworu wzorcowemu zawierającego 0,01 mg N-NH«* w l cm3, i dopełnić wodą destylowaną do -koło 40 cm3
Do roztworów wzorcowych i analizowanego przesączu dodać po 2 cm3 odczynnika Nesslora. dopełnić wszystkie roztwory wodą destylowaną do znaku na kolbcc i dokładnie wymieszać. Po 10 min zmierzyć intensywność zabarwienia wobec próby zerowej - najpierw roztworów wzorcowych, a następnie badanego wyciągu obornika Pomiar wykonać fotokoloryinclrem .Spekul" lub innym przy długości fali 470 nm.
f/WA(?A W przypadku bardzo dużej zawartości amoniaku w badanym nu-wozie wyjściowy przesącz rozcieńczyć 10-krotmc wodą destylowaną