10(1) 7

Kolejne 3 etapy prowadzą do redukcji grupy ketonowej C-3 do grupy metylenowej:

-    redukcja acetoacetylo - ACP do D-3-hydroksybutyrylo -ACP, czynnikiem redukującym jest NADPH,

-    dehydratacja do krotonylo-ACP przez reduktazę enoilo-ACP, (inhibitor triklosan)

-    redukcja do butyrylo-ACP przy udziale NADPH, powstaje związek cztero węglowy:

O

O

H,C"

H₂

Acetoacetyl ACP

ACP

D-3-Hydroxbutyryl ACP

ACP

0

V

h₃c^ X

H

Crotonyl ACP

NADPH

ACP

Reduction

HoO

Dehydration

NADP⁺ ^

Reduction

NADPH NADP+ ^

D-3-HydroxbutyryI ACP

ACP

O

H₃C X H

Crotonyl ACP

ACP

O

x²

h₃c^ ^c h₂

Butyryl ACP

ACP

II Cykl syntezy:

-    butyrylo-ACP kondensuje z malonylo-ACP do C6 - P -ketoacylo-ACP (analogia do I cyklu),

-    3 kolejne etapy jak w cyklu 1 dają C6-acylo-ACP, gotowy do 3 cyklu wydłużania,

-    cykle powtarzają się, aż do powstania C16-acylo-ACP, który ulega hydrolizie,

w wyniku działania tioesterazy dając polmitynian i ACP (tioesteraza odmierza długość łańcucha).