1398059$4911032327135�9282275 o

i

Strona 4 z S

31. MHCI

-    klasyczne : HLA - A,B,C la

-    nieklasyczne : HLA E, F, G lb oraz MICA, MICB, CDI, HFE, FcRn

32.    MHC n

-    klasyczna : HLA - DP, DO. DR

-    nieklasyczna : HLA - PM, DO -> udział w prezent. antvg. LiT

33.    MHC m

-    skł. dopełniacza C2, C4, czyn B

-    prod. protoonkogenu Notch4

-    21 - hydroksylaza steroidowa CYP21B w syntezie gliko- i mineralokortykoidów

-    rec. dla prod. glikozylacji - RAGĘ (?)

-    czyn. transkrypcyjny CREB - RP

-    białko macierzy pozakom.- tenascyna?

-    jądrowa kinaza serynowo/treoninowa RP

34.    niezrównoważenie sprzężeń- różnice między oczekiwaną ( zakładając przypadkowość ), a prawdziwą częstością kombinacji określonych alleli

35.    Powiązanie miedzy HLA i występowaniem określonych chorób : dodatnia korelacja - t ryz, zachorowania

B35 - podostre zapalenie tarczycy A3 - idiopatyczna hemochromatoza DR11 - ch. Hashimoto HLA - B27 - zesp. Reitera, ZZSK

36.    W jednym z ciężkich niedoborów odporności - zespół nagich LI brak ekspresji MHC 31, spowodowany defektem syntezy czynników wiążących elem. promotora genów MHC lub defekt genu CII TA (?), którego produkt jest regulatorem ekspresji MHC II - koaktywatorem transkrypcji

37.    Zespół nagich Li fBLS ?)

a)    typ I -brak ex presji MHC I

b)    typ II - brak ex presji MHC II