1395449$4911032327135�9282275 n

Strona 4:9

31. MHCI

-    klasyczne : HLA - A.B.C la

-    nieklasyczne : HLA E, F, G Ib oraz MICA, MICB, CDI, HFE. FcRn

32. MHCn

-    klasyczna : HLA - DP, DO, DR

-    nieklasvczna : HLA - PM, DO -» udział w prezent, antyg, LiT

33-MHCm

-    skł. dopełniacza C2.C₄, czyn B

-    prod. protoonkogenu Notch4

-    21 - hydroksylaza steroidowa CYP21B w syntezie gliko- i mineralokortykoidów

-    rec. dla prod. glikozylacji - RAGĘ (?)

-    czyn. transkrypcyjny CREB - RP

-    białko macierzy pozakom.- tenascyna?

-jądrowa kinaza serynowo/treoninowa RP

34.    niezrównowaźcnic sprzężeń-• różnice między oczekiwaną ( zakładając przypadkowość ), a prawdziwą częstością kombinacji określonych alleli

35.    Powiązanie miedzy HLA i występowaniem określonych chorób : dodatnią korelacja - T ryz, zachorowania

B35 - podostre zapalenie tarczycy A3 - idiopatyczna hemochromatoza DR11 - ch. Hashimoto HLA - B27 - zesp. Reitera, ZZSK

36.    W jednym z ciężkich niedoborów odporności - zespół nagich U brak ekspresji MHC_n, spowodowany defektem syntezy czynników wiążących ciem, promotora genów MHC lub defekt genu CJ-l TA (?), ktdrcg? produkt ję?t regulatorom ekspresji MHC II - koąktywatorcm transkrypcji

37. Zespół nagich Li (BLS ?)

a)    typ I -brak cx presji MHC I

b)    typ II - brak ex presji MHC II