157 3

ijeH.ij ■ (uświadczenie pozwalające rozróżnić cykloheksan od cyklo-sśenu w r f*rtk< ji z bromem. W opisie doświadczenia uwzględnij sprzęt, Bpnikk < /ynności, spostrzeżenia oraz wnioski.

Pmhówkl, pipety

i    -..ni, cykloheksen, brom, czterochlorek węgla

fiu >iwni h probówek wprowadzić brom i czterochlorek węgla. Następnie do jjferwsze) dodać cykloheksan, a do drugiej - cykloheksen.

ómm ii./puszcza się w czterochlorku węgla, tworząc układ jednofazowy. W pjfiws/r) ptobówce nie obserwowano objawów reakcji. W drugiej następu !■= :--.iiil¹ pomarańczowego zabarwienia bromu.

■TyMnhrKin jest węglowodorem nasyconym, a cykloheksen reaguje z bro tiiiin, < u świadczy o jego charakterze nienasyconym.

¹ .i i‘ hi . > Cf.H^Brz

141

ItejtMiij ilcr.wi.idczenie pozwalające na odróżnienie alkenu od alkinu na węglowodorów o dwóch atomach węgla. W opisie doświadczeniu pfifdiii{    odczynniki, czynności, spostrzeżenia oraz wnioski.

Zadanie 343.

Zaprojektuj doświadczenie pozwalające porównać właściwości fizycz ne - stan skupienia i rozpuszczalność w wodzie - benzenu i naftalenu W opisie doświadczenia uwzględnij sprzęt, odczynniki, czynności, spo strzeżenia oraz wnioski.

< Spowiedź
Sprzęt	Probówki z zamknięciem, pipety
< ><!t /ynniki	Benzen, naftalen, manganian(VII) potasu, woda destylowana
< )pl‘» czynności	Należy określić wygląd próbek badanych substancji. Badając rozpuszczalno-,, związków w wodzie, do probówek z węglowodorami trzeba dodać wodę destylowaną i zawartość probówek wytrząsnąć. Porównując gęstość węglowo,lu rów i wody destylowanej, do probówek należy dodać roztwór wodny manyania nu(VII) potasu i obserwować zabarwienie warstw roztworu.
jitnstizeżenia	Naftalen jest substancją stalą, białą, łatwo sublimującą, a benzen jesl < i«-> /-i Benzen z wodą tworzy widoczne dwie warstwy, naftalen utrzymuje się na po wierzchni wody. W obu wypadkach dolna warstwa wodna jest zabarwił>n.i nn fioletowo.
Wniu^fk	Benzen i naftalen to związki niepolarne, nie rozpuszczają się w wodzie Cif stość benzenu jest mniejsza niż wody. KMn04 jako substancja jonowa lepiej rozpuszcza się w wodzie i zaznacza fazę wodną.

1

probówki, butle z badanymi gazami, korek z rurką odprowadzającą gaz. i płuczka, pipeta

lód w butelce / naftą, etyn, eten, woda destylowana, fenoloftaleina

i W fiwói ii sin hycli probówkach umieścić osuszone z nafty małe paseczki sodu. bu pieiws/ej wprowadzić don, a do drugiej etyn. Probówki zamknąć korkami ? rutkami odprowadzającymi gaz. Po pt zareagowaniu sodu do jednej z probó= i wek dodać wodę destylowaną i fenoloftaleinę.

fiis hi iliifiauiu ilu drugie) probówki wody destylowanej z dwoma kroplami fonu (łifliiiiny rnztwói uzyska! malinową barwę. W pierwszo) objawów reakcji nie liobiffwowanoi

liyn (w przeciwieństwie do rtemi) loaguje z metalicznym sodom z utworze ni@m aeetylenku sodu i wydzieleniem wodom Reakc ja la pozwala odióiuk sten od etynil.

■ H_? + l Na » 2 [NCiCj Na'+ 11,1

Hydroliza aeetylenku sodu w rozlwoi ze wodnym pi owadzi do utwoi zenia za§a a_T . ij )e=i pr/yt zyną zabarwienia roztworu z fenoloftaleloą (Mftf j ila i HjjO »<.,H,l i Na' t Oli