318
Odpowiedź | |
Sprzęt |
Probówki, korek z rurką odprowadzającą gaz, pipety |
Odczynniki |
Fenol, 2-metylofenol, woda bromowa, wodny roztwór chlorku żelaza(lll), papierek lakmusowy |
Opis czynności |
Należy wykonać dwie próby: 1. Do jednej z probówek z wodą bromową wprowadzić zawiesinę fenolu w wo dzie, a do drugiej - 2-metylofenolu. Nad probówkami umieścić zwilżony pa pierek lakmusowy. 2. Do jednej z probówek zawierających roztwór chlorku żelaza(lll) dodać fe nol, a do drugiej - 2-metylofenol. |
Spostrzeżenia |
W wypadku obu związków w pierwszej próbie obserwuje się odbarwienie wody bromowej i wytrącenie żółtego osadu, a umieszczony nad probówką zwilżony papierek lakmusowy zabarwia się na kolor czerwony. W wypadku obu związków w drugiej próbie obserwuje się zmianę barwy roztworu z żółtej na fioletowy |
Wnioski |
Reakcje fenolu i 2-metylofenolu z wodą bromową oraz z chlorkiem żelaza(llli pozwalają zidentyfikować związki fenolowe, ale nie pozwalają ich rozróżnić1 Fenol podobnie jak 2-metylofenol z jonami Fe3+ tworzy fioletowy zwi.|/H kompleksowy. Zarówno fenol, jak i 2-metylofenol z wodą bromową wchodzą w reakcję '.uh stytucji elektrofilowej. |
Zaprojektuj doświadczenie pozwalające rozróżnić alkohol I-rzędowy od alkoholu lll-rzędowego na przykładzie pentan-1-olu i 2-metyMuj tan-2-olu, wykorzystując drut miedziany. W opisie doświadc /©flii uwzględnij sprzęt, odczynniki, czynności, spostrzeżenia oraz wrdo-.M
Odpowiedź
Sprzęt |
probówki, palnik, drut miedziany, pipety |
Odczynniki |
2-metylobutan-2-ol, pentan-1-ol, drut miedziany |
Opis czynności |
Do dwóch probówek wprowadzono niewielkie ilości 2-metylobutan J ulu > m u tan-1-olu. Do każdej wprowadzono rozgrzany w płomieniu palnika di uf '"ig; dziany pokryty warstwą czarnego tlenku miedzi(ll). |
Spostrzeżenia |
W probówce zawierającej 2-metylobutan-2-ol czarny osad na di li* i<- utied??#? nym pozostaje, co świadczy o braku objawów roakc ji W probów< • zawierijB cej pentan-1-ol czarny osad zanika i pojawia się warstwa mH.itic znej miedH; |
Wnioski |
Wykazano różnic e w ut lenianiu Izomerycznych alkoholi I i III i/ędowydi Alk*’ hol III rzędowy jest odporny na działanie layodnyc li utleniać /y. W wypudM st; koholu i rzędowego tlentk miedzi(ll) ulega ieduk< |i i powstaje aldehyd *eM nie z równanlam itakt |i: ( H^CUjC MGH|0H • c no * CHiCH?CH|CHQ * 11,0 * t u |
Zaprojektuj doświadczenie pozwalające rozróżnić alkohol jrdnu i dwuwodorotlenowy o trzech atomach węgla. W opisie doświadc /enil uwzględnij sprzęt, odczynniki, czynności, spostrzeżenia oraz wnioski,
klpowiedź | |
ś|)i/ęt |
Probówki, zlewka, pipety |
1 »'it /ynniki |
Siarczan(VI) miedzi(ll), roztwór wodorotlenku sodu, propan-1-ol, propano-1,2-diol |
1 '(•!% < /ynności |
Do malej zlewki wprowadzić siarczan(VI) miedzi(ll) i roztwór wodorotlenku sodu do chwili wytrącenia niebieskiego galaretowatego osadu. Do pin wsiej probówki wprowadzić propan-1-ol, a do drugiej propano-1,2-diol. Nnsiępnie do obu probówek wprowadzić świeżo strącony wodorotlenek miedzl(ll) |
§!«■=-) i/eżenia |
W drugiej probówce niebieski galaretowaty osad zanika, roztwói pi/yjmuje barwę szafirową, a w pierwszej - niebieski galaretowaty osad pozostaje |
Wnioski |
Reakcja z wodorotlenkiem miedzi(ll) pozwala na odróżnienie' alkoholi Miku i wielowodorotlenowych. Alkohol o dwóch grupach hydroksylowye h /nnjilują cych się przy sąsiednich atomach węgla (na przykład propano 1,7, dlol) i ruguj# z wodorotlenkiem miedzi(ll) z wytworzeniem związku o wiązaniach rlnnuinwu -akceptorowych barwy szafirowej. |
JMtjihydy i ketony r a.i#nj# 150.
Zaprojektuj doświadczenie i potwier dź reaktywność metanalu - m/lwu r^iri azotanu(V) srebra. Naszkicuj rysunek doświadczenia. W opisie świadczenia uwzględnij sprzęt, odczynniki, czynności, spostr/e>f=n|| • •iat wnioski.