2 2

2 2



I ZASADA TERMODYNAMIKI

Przy przejściu układu od stanu początkowego do stanu końcowego surna pracy wyko na rej na układzie przez siły zewnętrzne W, ciepła dostarczonego do układu Q oraz energii związarej z przyrostem rnasy układy 2 jest równa przyrostowi energii wewnętrznej AU układu i zależy tylko od parametrów stanu P (początkowego) i stanu K (końcowego), a nie zależyod sposobu, w jakj to przejście zostało wykonane.

Dla układów nie wymieniających ciepła z otoczeniem (tzn. osłoniętych adiabatycznie)

AU=Uk -Up =W

•    Gdy ciepło rnoże być wymieniane AU= W+O

•    Gdy ikła d je st otwa rty

AU=W + O + Z    Z -> energi a zwi spana z wymianą rnateri i między układem

otoczeniem

• Układ rnoże wykonać pracę nad otoczeniem wtedy i tylko wtedy gdy otrzyma od otoczenia energię (Q+Z). Dlatego też nie można skonstruować urządzenia, które wykonywałoby pracę, nie pobierając erergii z otoczenia (tzw. perpetuurn mobile I rodzaju).

Bardzo istotna jest właściwość energii U związana z faktem iż AU zależy tylko i wyłącznie od stanu początkowego i końcowego. Irne wielkości w termodynamice, które rówrież posiadają tę właściwość nazywamy funkcjami stanu.

Wnioski wynikające z I zasady termodynamiki:

1.) Proces izochorycznyf dla 1 rnola gazu):

dV=0

W=0

Cm-CV

AU = O = pcAT = C'.'AT

2.1    Przemiana izoterrniczna

(AU= 0) => (0=-W)

3.1    Ciepło właściwe przy stałej objętości

4.) Proces izobaryczny

p=const

H=U+pV

W procesie izobaryczryrn zmiana entalpii układ. >est równa ciepłu jakie układ wyrnieria z otoczeniem AH=0

Ciepło właściwe prey staMn ciśnieniu

Prawo Hessa

Ciepło reakcji chemicznej (w warunkach izochorycznych lub izobaryczny eh) nie zależy od sposobu jej przebiegu, a jedynie od parametrów stanu początkowego i

końcowego reakcji.

Prawo to można traktować jako wniosek z I z. termodynamiki.

W praktyce obliczamy wartość szukarego ciepła reakcji, traktując je jakoś surnę efektów cieplnych odpowiednich reakcji składowych. Podobnie znając ciepło reakcji składowej rnożna obliczyć ciepło reakcji "składowej".

Przykład:

C+1/2G> -> CO (Q1)

CO + 1/'2Cb -> CCb (Q2)

C + Ct ->CCb (Q3)

Q1 =Q2+Q3


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
10378 Slajd71 Druga zasada termodynamiki Wzrost temperatury układu izolowanego poprzez doprowadzenie
Slajd13 Drogi sieci czynności Każdy ciąg czynności prowadzący od zdarzenia początkowego do zdarzenia
Funkcja stanu to w termodynamice funkcja zależna wyłącznie od stanu układu, czyli od aktualnych wart
w3 w3 Termodynamika technicznaI zasada termodynamiki Przepływ ciepła zależy od różnicy temperatur.
skanuj0193 (5) Słowniczek 2. Droga, którą przebywają towary lub tytuł własności do towarów od dostaw
CCF20110301004 154 DANUTA KRZYŻYK lekka, powabna, jalc lekki zejirek albo spłoszona sarna; Od sameg
DROGI EWAKUACYJNE. Długość przejścia w pomieszczeniu (od najdalszego miejsca do wyjścia na drogę
Drogi osiągania stanu końcowego dla przemiany A + B - C + b Wariant I Na początku nA B > 0 i nc D
118 Bronisław Pabich Współbrzmienie dźwięków wydawanych przez strunę od jej początku do podpórki ora
Język JAVA - instrukcje - pętla "for"Zastosowanie1. wykonuj operacje od wartości początkow
P1030550 . — Hu£iufflu wody od wartości początkowej do wartości danej JL] h. — wysokość poziomu wody
DSC10 (15) Jfrgy 5 czyi J. Kleiner od samego początku do tomu XIV. Wydał wymienione teksty wespół z
CCF20091014007 38 Ryc. 2.6. Odstępstwa od stanu idealnego wymieszania2.6. Przykłady obliczeniowePrz
obraz3 28 Komunikacja rytualna: od rozmowy codziennej do ceremonii medialnej „działania ekspresyjne

więcej podobnych podstron