Przy przejściu układu od stanu początkowego do stanu końcowego surna pracy wyko na rej na układzie przez siły zewnętrzne W, ciepła dostarczonego do układu Q oraz energii związarej z przyrostem rnasy układy 2 jest równa przyrostowi energii wewnętrznej AU układu i zależy tylko od parametrów stanu P (początkowego) i stanu K (końcowego), a nie zależyod sposobu, w jakj to przejście zostało wykonane.
Dla układów nie wymieniających ciepła z otoczeniem (tzn. osłoniętych adiabatycznie)
AU=Uk -Up =W
• Gdy ciepło rnoże być wymieniane AU= W+O
• Gdy ikła d je st otwa rty
AU=W + O + Z Z -> energi a zwi spana z wymianą rnateri i między układem
otoczeniem
• Układ rnoże wykonać pracę nad otoczeniem wtedy i tylko wtedy gdy otrzyma od otoczenia energię (Q+Z). Dlatego też nie można skonstruować urządzenia, które wykonywałoby pracę, nie pobierając erergii z otoczenia (tzw. perpetuurn mobile I rodzaju).
Bardzo istotna jest właściwość energii U związana z faktem iż AU zależy tylko i wyłącznie od stanu początkowego i końcowego. Irne wielkości w termodynamice, które rówrież posiadają tę właściwość nazywamy funkcjami stanu.
1.) Proces izochorycznyf dla 1 rnola gazu):
dV=0
W=0
Cm-CV
AU = O = pcAT = C'.'AT
2.1 Przemiana izoterrniczna
3.1 Ciepło właściwe przy stałej objętości
4.) Proces izobaryczny
p=const
W procesie izobaryczryrn zmiana entalpii układ. >est równa ciepłu jakie układ wyrnieria z otoczeniem AH=0
Ciepło właściwe prey staMn ciśnieniu
Prawo to można traktować jako wniosek z I z. termodynamiki.
W praktyce obliczamy wartość szukarego ciepła reakcji, traktując je jakoś surnę efektów cieplnych odpowiednich reakcji składowych. Podobnie znając ciepło reakcji składowej rnożna obliczyć ciepło reakcji "składowej".
Przykład:
C+1/2G> -> CO (Q1)
CO + 1/'2Cb -> CCb (Q2)
C + Ct ->CCb (Q3)
Q1 =Q2+Q3